Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Muziek en symptoomverlichting bij radiotherapiepatiënt (MUSİC)

20 mei 2025 bijgewerkt door: Duygu Akbas Uysal, Ege University

Effecten van muziek op pijn, angst en stressniveaus bij kankerpatiënten die radiotherapie krijgen

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effecten van muziektherapie te evalueren die zijn toegediend tijdens radiotherapiesessies op pijn, stress en angstniveaus bij kankerpatiënten. De interventie omvat het spelen van Musicure, een therapeutisch muzieknummer, gedurende 30 minuten via luidsprekers tijdens radiotherapie. De studie omvat twee groepen: een interventiegroep die muziektherapie ontvangt en een controlegroep die standaardzorg zonder muziek ontvangt.

De pijnniveaus van de deelnemers werden beoordeeld met behulp van de Visual Analog Scale (VAS), terwijl angst en stressniveaus werden gemeten met behulp van de gezichtsangst subschaal (FAS).

Een totaal van 120 volwassen kankerpatiënten die poliklinische radiotherapie ondergingen bij Tınaztepe Unıversty werden opgenomen. De studie werd uitgevoerd onder toezicht van Dr. Öğr. Üyesi [Duygu Akbaş Uysal (hoofdonderzoeker) en co-onderzoekers Prof.Dr Fsun şenuzun Aykar, Prof.Dr Zümra Aricak Alicikuş Het onderzoek voldoet aan ethische normen en heeft goedkeuring ontvangen van [Insert Name of Ethics Committee].

Deze studie onderzoekt een goedkope, niet-farmacologische interventie die de symptoombeheer en kwaliteit van leven bij kankerpatiënten kan verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • İ̇zmi̇r
      • Izmir, İ̇zmi̇r, Kalkoen, 35900
        • Tinazetepe Bayrakli Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meld je aan om deel te nemen aan het onderzoek,
  • 18 jaar oud en ouder,
  • Geen gehoorproblemen,
  • Geen communicatie- en spraakproblemen

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met de diagnose psychiatrische en neurologische ziekten,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: controlegroep
Gedragsmatig: controlegroep
Geen interventie
Experimenteel: Experimentele arm
Deelnemers aan deze groep luisteren naar Musicure Music via luidsprekers gedurende 30 minuten tijdens elke radiotherapiesessie. De interventie is ontworpen om een ​​kalmerende auditieve ervaring te bieden om angst te verminderen en het comfort tijdens de behandeling te verbeteren.
Gedragsmatig: Experimentele groep
Deelnemers aan de experimentele groep luisterden gedurende 30 minuten naar Musicure Music via luidsprekers tijdens elke radiotherapiesessie. De interventie werd gelijktijdig toegediend met radiotherapie en was gericht op het verminderen van angst en emotionele nood.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnniveau
Tijdsspanne: Baseline (vóór radiotherapie op dag 1) en onmiddellijk na de radiotherapiesessie op dag 1.
Veranderingen in pijnniveaus werden beoordeeld met behulp van de Visual Analog Scale (VAS) onmiddellijk voor en na een enkele radiotherapiesessie. De VAS -score varieert van 0 (geen pijn) tot 10 (slechtste mogelijke pijn).
Baseline (vóór radiotherapie op dag 1) en onmiddellijk na de radiotherapiesessie op dag 1.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Angstniveau
Tijdsspanne: Baseline (vóór radiotherapie op dag 1) en onmiddellijk na de radiotherapiesessie op dag 1.
Veranderingen in angstniveaus werden beoordeeld met behulp van de gezichtsangstschaal (FAS), een visuele schaal variërend van 0 (geen angst) tot 5 (ernstige angst), direct voor en na een enkele radiotherapiesessie.
Baseline (vóór radiotherapie op dag 1) en onmiddellijk na de radiotherapiesessie op dag 1.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ege University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1150

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Muziektherapie

Klinische onderzoeken op Experimentele groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren