Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikki ja oireiden lievitys sädehoidon potilaalla (MUSİC)

tiistai 20. toukokuuta 2025 päivittänyt: Duygu Akbas Uysal, Ege University

Musiikin vaikutukset kipuihin, ahdistukseen ja stressitasoihin syöpäpotilailla, jotka saavat sädehoitoa

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida sädehoidon aikana annettavan musiikkiterapian vaikutuksia kipu-, stressi- ja ahdistustasoon syöpäpotilailla. Interventioon kuuluu musiikin, terapeuttisen musiikkikappaleen, soittaminen 30 minuutin ajan kaiuttimien kautta sädehoidon aikana. Tutkimus sisältää kaksi ryhmää: interventioryhmä, joka saa musiikkiterapiaa ja kontrolliryhmä, joka saa vakiohoitoa ilman musiikkia.

Osallistujien kiputasot arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), kun taas ahdistuneisuus ja stressitasot mitattiin käyttämällä FACE ARVıety -sarjaa (FAS).

Mukana oli yhteensä 120 aikuisen syöpäpotilaa, joille tehtiin avohoidon sädehoitoa Tınaztepe Unversty -sovelluksessa. Tutkimus tehtiin tohtori Öğrin valvonnassa. Üyesi [Duygu Akbaş Uysal (päätutkija) ja tutkijat prof.dr fsun şenuzun Aykar, prof. Zümra Aricak Alicikuş. Tutkimus on eettisten standardien mukainen ja on saanut hyväksynnän [lisää eettisen komitean nimi].

Tässä tutkimuksessa tutkitaan edullisia, ei-farmakologisia interventioita, joilla on potentiaalia parantaa oireiden hallintaa ja elämänlaatua syöpäpotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • İ̇zmi̇r
      • Izmir, İ̇zmi̇r, Turkki, 35900
        • Tinazetepe Bayrakli Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
  • 18 -vuotias ja vanhempi,
  • Ei kuulovaikeuksia,
  • Ei viestintää ja puheongelmia

Poissulkemiskriteerit:

  • Niillä, joilla on diagnosoitu psykiatriset ja neurologiset sairaudet,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kontrolliryhmä
Käyttäytyminen: kontrolliryhmä
Ei puuttumista
Kokeellinen: Kokeellinen käsivarsi
Tämän ryhmän osanottajat kuuntelevat musiikkimusiikkia kaiuttimien kautta 30 minuutin ajan jokaisen sädehoidon aikana. Interventio on suunniteltu tarjoamaan rauhoittava kuulokokemus ahdistuksen vähentämiseksi ja mukavuuden parantamiseksi hoidon aikana.
Käyttäytyminen: Kokeiluryhmä
Koeryhmän osallistujat kuuntelivat musiikin musiikkia kaiuttimien kautta 30 minuutin ajan jokaisen sädehoidon aikana. Interventio annettiin samanaikaisesti sädehoidon kanssa ja sen tavoitteena oli vähentää ahdistusta ja emotionaalista tuskaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiputaso
Aikaikkuna: Perustaso (ennen sädehoitoa päivänä 1) ja heti sädehoidon jälkeen 1 päivänä.
Kipupitoisuuksien muutokset arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) välittömästi ennen yhtä sädehoidosta ja sen jälkeen. VAS -pistemäärä vaihtelee välillä 0 (ei kipua) - 10 (pahin mahdollinen kipu).
Perustaso (ennen sädehoitoa päivänä 1) ja heti sädehoidon jälkeen 1 päivänä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ahdistustaso
Aikaikkuna: Perustaso (ennen sädehoitoa päivänä 1) ja heti sädehoidon jälkeen 1 päivänä.
Ahdistuneisuuden muutokset arvioitiin käyttämällä kasvojen ahdistuneisuusasteikkoa (FAS), visuaalista asteikkoa, joka vaihteli välillä 0 (ei ahdistusta) 5: een (vaikea ahdistus), välittömästi ennen yhtä sädehoidon istuntoa ja sen jälkeen.
Perustaso (ennen sädehoitoa päivänä 1) ja heti sädehoidon jälkeen 1 päivänä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 4. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1150

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Musiikkiterapia

Kliiniset tutkimukset Kokeiluryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa