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관상 동맥 우회 이식 수술의 심장 재활

2025년 8월 21일 업데이트: Hikmet Ucgun, Atlas University

관상 동맥 우회 이식 수술을받는 환자에서 수술 전 및 수술 후 심장 재활의 효과

이 무작위 대조 시험은 수술 전 및 수술 후 심장 재활 프로그램의 비교 효과와 기능적 능력, 폐 기능, 말초 근력, 통증, 운동 공포증 및 CABG) 수술을받는 환자의 삶의 질에 대한 수술 후 전용 프로그램의 비교 효과를 조사합니다. 이 연구는 수술 전 재활을 시작하면 수술 후 단기 결과가 향상되는지 여부를 결정하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 관상 동맥 우회 이식 수술을 받았습니다
  • 배출 분율 (EF)> 40%
  • 18-65 세 사이에 있습니다
  • 자신의 언어로 말하고 읽고 이해할 수 있습니다.
  • 연구 참여 자원 봉사

제외 기준 :

  • 활성 또는 의심되는 감염이 있습니다
  • 활성 종양의 존재
  • 지난 3 개월 이내에 혈전증 또는 폐색전증의 역사
  • 평가에 영향을 줄 수있는 정형 외과, 신경 학적 또는 심혈관 질환이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 그룹
수술 전 심장 재활 + 수술 후 심장 재활 (구조화 된 운동, 호흡기 물리 치료 및 환자 교육)
다른: 수술 전 심장 재활
구조화 된 운동 프로그램, 호흡기 물리 치료 및 환자 교육
다른: 수술 후 심장 재활
구조화 된 운동 프로그램, 호흡기 물리 치료 및 환자 교육
활성 비교기: 제어 그룹
수술 후 심장 재활 (구조적 운동, 호흡기 물리 치료 및 환자 교육)
다른: 수술 후 심장 재활
구조화 된 운동 프로그램, 호흡기 물리 치료 및 환자 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강제 활력 용량 (FVC)
기간: 2 주
ERS의 지침에 따라 6 분 보행 테스트 전에 강제 생명 용량을 측정합니다.
2 주
1 초 만에 강제 호기량 (FEV1)
기간: 2 주
ERS의 지침에 따라 6 분 보행 테스트 전에 1 초 안에 강제 만료 볼륨이 측정됩니다.
2 주
피크 호출 흐름 (PEF)
기간: 2 주
피크 호기 흐름은 ERS의 지침에 따라 6 분 보행 테스트 전에 측정됩니다.
2 주
강제 호기 흐름 25-75% (FEF25-75)
기간: 2 주
ERS의 지침에 따라 6 분 보행 시험 전에 강제 호기 흐름 25-75%가 측정됩니다.
2 주
6 분 걸음 테스트
기간: 2 주
6 분 보행 테스트는 ATS 지침에 따라 수행됩니다. 도보 거리, 미세한 환기, 호흡률, 흡기 용량 및 호흡 예비가 기록됩니다.
2 주
M. 사두근 근력
기간: 2 주
그들을. 사두근 근육 강도는 마이크로 포트 2 핸드 헬드 동력계 (Hogan Health Industries, USA)를 사용하여 측정됩니다. 테스트는 지배적 측면에서 3 번 반복되며 킬로그램 (kg)의 평균값이 기록됩니다.
2 주
M. 이두근 근력
기간: 2 주
그들을. 이두근 근육 강도는 마이크로 포트 2 핸드 헬드 동력계 (Hogan Health Industries, USA)를 사용하여 측정됩니다. 테스트는 지배적 측면에서 3 번 반복되며 킬로그램 (kg)의 평균값이 기록됩니다.
2 주
기침 피크 흐름
기간: 2 주
기침 피크 흐름 (CPF)은 피크 호출 유량계를 사용하여 측정됩니다. 참가자들은 최대한의 심호흡을 한 다음 가능한 한 기기를 강제로 기침을하도록 지시받을 것입니다. 3 번의 시험에서 가장 높은 값은 분당 리터 (L/분)로 기록됩니다. 측정 값은 앉은 위치에서 수행되어 단단한 구강 씰과 일관된 기술을 보장합니다.
2 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 수준
기간: 2 주
통증 평가는 흉통 수준을 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 수행됩니다. 참가자들은 10cm 수평선에 현재의 통증 강도를 표시하고 한쪽 끝에 "통증 없음"과 다른쪽에 "최악의 상상할 수없는 통증"을 표시해야합니다. "통증 없음"끝에서 마크까지 센티미터의 거리는 통증 점수로 측정되고 기록됩니다.
2 주
운동에 대한 두려움의 수준
기간: 2 주
운동에 대한 두려움 (동성애 공포증)은 키네시오 포비아 (TSK)의 탬파 척도를 사용하여 평가 될 것입니다. 참가자들은 17 개 항목 설문지를 완료하여 4 점 리 커트 척도에서 운동과 재 부상에 대한 두려움을 평가합니다. 17에서 68 사이의 총 점수는 계산되며, 점수가 높을수록 운동에 대한 두려움이 더 높습니다.
2 주
삶의 질 수준
기간: 2 주
삶의 질은 짧은 양식 -36 (SF-36) 건강 조사를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 신체 기능, 신체 통증, 일반적인 건강 및 정신 건강을 포함한 8 개의 영역을 평가하는 36 개 항목 설문지를 완료합니다. 각 도메인은 0에서 100으로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 인식 된 삶의 질이 향상됩니다.
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Atlas University

수사관

  • 수석 연구원: Hikmet Ucgun, PT, PhD, Atlas University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • auhucgun04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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