노인 환자에 대한 혈당의 신장 및 대사 효과의 다 분야 해부 : 분자 측면에서 임상 적응증에 이르기까지
2025년 8월 5일 업데이트: Chiara Lanzani
이 프로젝트는 SGLT2I 요법이 임상 및 생화학 적 측면에 미치는 영향을 연구하는 것을 목표로합니다. 노인.
이 프로젝트는 임상 및 생물학적 정보와 같은 다양한 유형의 데이터를 결합하고 고급 베이지안 통계 방법을 사용하여 SGLT2 억제제 치료 후 위험 요인과 환자 결과 사이의 관계를 이해합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chiara Livia Lanzani, professor
- 전화번호: 00390226438131
- 이메일: lanzani.chiara@hsr.it
연구 연락처 백업
- 이름: Federica Guerra, Dr
- 전화번호: 00390226438131
- 이메일: guerra.federica@hsr.it
연구 장소
-
-
-
Milan, 이탈리아, 20132
- 모병
- San Raffaele Hospital
-
연락하다:
- Chiara Livia Lanzani, professor
- 전화번호: 00390226438131
- 이메일: lanzani.chiara@hsr.it
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수석 연구원:
- Chiara Livia CLL Lanzani, professor
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
65 세 이상의 환자, 방금 처방 된 여성 또는 남성은 임상 실습에 따라 연구와 무관하게 임상 적 이유로 인해 SGLT2I 치료를 시작하지 않은 SGLT2I 사용에 대한 임상 적응증에 대한 SGLT2I, 아직 SGLT2I 치료하에 있지 않은 SGLT2I.
환자는 Med-Cli e Med-Mol 정보 동의에 서명하여 Med-Cli e Med-Mol 연구에도 등록해야합니다.
설명
포함 기준 :
- 참가자는 연구 참여에 대한 기꺼이 사전 동의를 제공 할 수 있습니다.
- 환자는 Med-Cli e Med-Mol 정보 동의에 서명하여 Med-Cli e Med-Mol 연구에도 등록해야합니다.
- 의료 제품은 환자에 대한 치료 표준이며 임상 실습에 따라 현재 연구와 무관하게 처방되었습니다.
- 65 세 이상;
- 참가자는 아직 처방 된 SGLT2I 요법을 시작하지 않았습니다.
- 참가자는 임상 실습 지침에 따라 SGLT2I 사용에 대한 하나 이상의 임상 적응증을 가지고 있습니다.
제외 기준 :
- SGLT2I의 현재 또는 이전 사용;
- 사전 동의에 서명 할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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신장 학적, 당뇨병, 심장 및 내부 질환이있는 대상
65 세 이상의 환자, 방금 처방 된 여성 또는 남성은 임상 실습에 따라 연구와 무관하게 임상 적 이유로 인해 SGLT2I 치료를 시작하지 않은 SGLT2I 사용에 대한 임상 적응증에 대한 SGLT2I, 아직 SGLT2I 치료하에 있지 않은 SGLT2I.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연약한 지수 변화를 통한 SGLT2I 요법 (FI) 전 및 6 개월 후 환자 건강 상태
기간: 등록에서 6 개월까지
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연약한 지수 변화 (FI)를 통한 SGLT2I 요법 전 및 6 개월 후 환자 건강 상태. FI는 사전 지정된 30 개 이상의 결함 목록을 사용하여 개인 내에 존재하는 건강 적자의 비율을 가능한 건강 적자와 비교하여 측정 된 점수입니다. 모델에 포함 된 결함은 방문 트로프 설문지 및 임상 및 생화학 적 평가 중에 수집됩니다. |
등록에서 6 개월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 14일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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