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초음파 유도 하대근막 차단술과 전통적 치료법의 대상포진 후 신경통 환자 통증 관리 효능 비교

2025년 11월 20일 업데이트: Alexandria University

초음파 유도하 척추기립근층 차단술과 통상적 치료법의 대상포진후 신경통 환자 통증 관리 효과 비교

본 연구는 초음파 유도 하에 스테로이드를 첨가한 극상근 평면 차단술이 대상포진 후 신경통 환자의 통증 완화 효과, 환자 만족도 및 주사 후 합병증 발생 여부를 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 대상포진 후 신경통 환자의 통증 완화를 위한 초음파 유도 하 척추 기립근 평면 차단술에 스테로이드를 병용한 치료의 효과를 평가하기 위해 단일 맹검 전향적 무작위 대조 연구로 수행될 예정입니다.

모든 환자는 다음과 같이 평가될 것입니다:

  • 전체 병력 청취: 연령, 성별, 동반 질환의 유무 및 주 호소 증상을 포함합니다.

  • 임상 검사 및 다음을 포함한 일상적인 검사실 검사:

    • 전혈구 검사 (CBC).
    • 공복 혈당 (FBG).
    • 응고 프로필 (출혈 시간, 프로트롬빈 시간, 프로트롬빈 활동도, 국제 표준화 비율).

측정 항목:

환자는 주사 후 24시간, 1주일 및 6주 후에 추적 관찰될 것입니다.

다음 측정 항목이 기록될 것입니다:

  1. 통증은 주사 전과 주사 후 24시간, 1주일 및 6주 시점에서 VAS 점수를 사용하여 평가될 것입니다.
  2. 주사 후 진통제 복용 필요성은 추적 관찰 기간 동안 평가될 것입니다.
  3. SAPS 점수를 사용한 환자 만족도.
  4. 주사 후 통증, 자극 또는 감염과 같은 합병증이 평가될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Aleexandria
      • Alexandria, Aleexandria, 이집트, 21523
        • 모병
        • Alexandria University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 의학적 치료에 반응하지 않는 대상포진 후 신경통 환자.

제외 기준:

- 1- 환자 거부 2- 연령 20세 미만 또는 70세 초과. 3- 전신 감염. 4- 치매 또는 기억력이나 인지 기능을 손상시킬 수 있는 다른 질환을 가진 환자.

5- 면역 저하 환자, 심한 골다공증, 조절되지 않은 당뇨병 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 기존 그룹
실험적: 주사 그룹
절차: 척추 기립근 평면 차단
스테로이드를 사용한 척추 기립근 평면 차단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 유도하 척추기립근 평면 차단술과 스테로이드의 통증 완화 효과를 대상으로 한 대상포진 후 신경통 환자의 평가
기간: 6주
VAS 점수 기준
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 6주
SAPS 점수
6주
합병증
기간: 6주
통증, 자극 또는 감염으로 인해
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alexandria University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0307429

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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