이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

행동 평가 방법 지수 (BAM)

2025년 12월 5일 업데이트: Jill Heathcock, Ohio State University

도달 및 파지와 신체 재활을 위한 상지 행동 평가 방법 개발.

본 연구의 전반적인 목표는 주기동맥 허혈성 뇌졸중(PAS)/편마비 뇌성마비(HCP)를 가진 아동과 그렇지 않은 아동을 위한 평가 방법을 개발하고 개선하는 것입니다. 연구의 초점은 팔과 손의 행동에 있으며, 세밀 운동, 대근육 운동, 언어, 인지 및 사회-정서적 기술과 같은 아동 발달의 다른 영역도 포함됩니다. 본 연구는 1) "I-ACQUIRE - 주기동맥 뇌졸중: 집중적 영아 재활의 다기관 무작위 대조 시험"(NCT03910075)의 비디오 기록을 포함한 데이터 사용과 2) 포괄적인 평가 도구(놀이, 세밀 운동, 대근육 운동, 언어, 인지 및 사회-정서적 기술)를 사용한 정상 발달 코호트에 대한 전향적 종단 관찰 데이터 수집을 포함합니다. 현재 연구는 BAM 지수라고 불립니다. BAM 지수의 일부로 어떠한 중재나 치료도 제공되지 않습니다. I-ACQUIRE 연구는 중재를 포함하는 무작위 대조 시험입니다. BAM 지수 연구는 I-ACQUIRE 코호트의 데이터 사용과 정상 발달 코호트(뇌졸중이나 뇌성마비가 없는 아동)에 대한 전향적 관찰 연구를 시간에 걸쳐 수행하는 것입니다. 이 연구의 결과는 도달-잡기 및 아동 발달과 관련된 기타 행동을 기반으로 한 새로운 방법론을 개발, 검증, 개선 및 검증하여, 소아 물리 재활 아동의 평가 및 치료 전략 선택에 깊고 지속적인 영향을 미칠 것입니다. 비디오 기술의 사용과 재사용은 원격 또는 가상 평가에도 매우 적합합니다. 이 제안은 현재 지식에 1) 뇌졸중 및/또는 편마비 뇌성마비 아동의 상지 기능 측정을 위한 심리측정적으로 강력하고 대안적인 접근법을 제공하고, 2) 운동 장애 아동의 더 정상에 가까운 상지 기능을 촉진하는 방법에 대한 구체적인 매개변수를 정의함으로써 기여할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • 모병
        • The Ohio State University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jill Heathcock, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강하고 정상적으로 발달하는 만삭아.

설명

포함 기준:

  • 기준선 시점에 8개월에서 36개월 사이
  • 만삭 출생(임신 37주에서 41주)
  • 건강한 발달(연령에 적합한 발달 기준 충족)

제외 기준:

  • 진단되거나 의심되는 장애(청각, 시각, 인지 또는 운동)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반적으로 발달하는 유아
전향적 표본은 일반적으로 정상 발달 중입니다. 중재 없음.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 평가 방법(BAM)
기간: 등록부터 마지막 평가까지(7개월).
도달 및 파악 매개변수와 다양한 물체 탐색을 기반으로 계산됩니다.
등록부터 마지막 평가까지(7개월).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BAM 지수가 전형적 및 비전형적 영유아의 발달 과정에서 미세 운동, 대근육 운동, 인지 및 언어 능력과 어떻게 관련되는지.
기간: 등록부터 마지막 평가까지(7개월).
임상의와 부모가 수집한 표준화된 측정치.
등록부터 마지막 평가까지(7개월).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

비중재 연구에 대한 임상 시험

구독하다