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건강, 노화 및 이중언어 (FAB): 건강한 노화를 위한 규칙적인 운동과 이중언어 능력의 언어 능력에 대한 이점. (FAB)

2026년 2월 24일 업데이트: University of Agder

건강, 노화 및 이중 언어 사용 (FAB): 건강한 노화를 위한 규칙적인 운동과 이중 언어 사용의 언어 능력에 대한 혜택.

이 프로젝트는 건강한 노화 과정에서 인지 기능 저하를 완화하기 위한 규칙적인 신체 활동과 이중 언어 사용의 상대적 이점을 조사하며, 특히 언어 기능에 초점을 맞춥니다. 무작위 중재 구성 요소는 가정 기반 HIIT 프로그램을 통해 체력을 향상시키는 것이 노년층의 체력 및 관련 인지/언어 결과 변화를 초래하는지 여부를 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 노년기 인지 능력 저하 완화에 있어 규칙적인 신체 활동과 이중 언어 사용의 상대적 이점을 규명할 것입니다.
우리의 프로젝트는 언어에 초점을 맞추고 있습니다. 언어는 인간 인지의 핵심 측면으로, 웰빙에 미치는 막대한 영향에도 불구하고 노화 연구에서 놀랍도록 적은 관심을 받아왔기 때문입니다.
우리 자신의 이전 연구는 건강한 노인들이 언어 기능 저하를 경험한다는 것을 보여주었으며, 이는 단어 찾기 어려움, 더 느리고 유창하지 않은 문장 생성, 그리고 더 느리고 부정확한 문장 이해로 특징지어집니다.
이러한 언어 문제는 노인들의 기능에 영향을 미치며 사회적 위축과 고립감으로 이어질 수 있습니다.
따라서 현재 프로젝트는 건강한 노화 과정에서 이러한 언어 문제뿐만 아니라 다른 형태의 인지 능력 저하를 어떻게 완화할 수 있는지 조사합니다.
많은 관심을 받아온 두 가지 완화 요인은 이중 언어 사용과 규칙적인 신체 활동으로, 이는 건강한 노화와 관련된 뇌의 구조적·기능적 저하를 감소시키고 인지 예비능(즉, 탄력적인 인지 성능)을 부여하는 것으로 나타났습니다.
그러나 현재까지는 이중 언어 사용과 규칙적인 신체 활동이 실행 기능, 작업 기억, 처리 속도와 같은 비언어적 인지 측면에 이점을 제공한다는 것만 확인되었습니다.
현재 부족한 것은 건강한 노화 과정에서 운동이 언어 능력에 미치는 영향에 대한 지식입니다.
많은 언어 처리 과정은 다른 인지 능력과 분리되어 있고 독립적입니다.
예를 들어, 단어 찾기 어려움은 장기 기억의 실패가 아닙니다. 단어 지식은 나이와 함께 증가하지만 단어를 성공적으로 접근하는 능력은 감소하기 때문입니다.
우리는 이미 건강 상태가 더 좋은 노인들이 건강 상태가 좋지 않은 노인들보다 단어 찾기 어려움을 덜 경험한다는 것을 입증했습니다.
현재 프로젝트에서 우리는 건강한 노화 과정에서 신체 운동과 완화된 언어 능력 저하 사이의 인과 관계를 처음으로 규명하는 것을 목표로 합니다.
이를 위해 우리는 유산소 운동 중재를 실시하고 중재로 인한 건강 수준 증가와 신체적 변화를 정량화할 것입니다.
우리는 이러한 변화가 단일 언어 사용 및 이중 언어 사용 노인들의 언어 기능에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
더 나아가, 신경 영상 기술을 사용하여 운동이 언어에 미치는 이점의 기저에 있는 신경적 변화를 조사할 것입니다.
따라서 우리의 연구는 평생에 걸쳐 언어 능력을 최선으로 유지하는 방법에 대한 새로운 지식을 제공할 것입니다.
게다가, 언어 능력 저하 완화는 단일 언어 사용자보다 이중 언어 사용자에게 더 중요할 수 있습니다. 왜냐하면 이중 언어 사용은 젊은 성인에게도 언어 처리에 측정 가능한 비용이 발생하기 때문입니다.
이중 언어 사용자는 두 언어 모두에서 단일 언어 사용자보다 더 느리고 덜 유창한 단어 인출을 보이며 더 빈번한 단어 찾기 실패를 경험합니다.
이전 연구는 이러한 결함을 언어 생성 중 언어 간 경쟁 때문이거나 단일 언어 사용자에 비해 주어진 언어 사용 빈도가 감소했기 때문으로 설명하며 상반된 해석을 제공합니다.
중요하게도, 이러한 메커니즘은 노화에 의해 다르게 영향을 받을 수 있습니다.
이는 나이가 들면서 실행 통제는 감소하지만 언어 사용은 축적되기 때문입니다.
따라서 우리의 연구는 노화하는 이중 언어 사용자의 언어 능력 저하에 대한 이러한 대안적 이론들을 검증할 것입니다.
우리는 또한 이중 언어 사용자의 개별 특성에 대한 상세한 정보를 수집하여, 노화 과정에서 저하로부터 보호하는 역할을 하는 이중 언어 사용의 변인들을 식별할 수 있도록 할 것입니다.
이 연구는 아그데르 대학교(노르웨이)와 버밍엄 대학교(영국) 두 기관에서 진행될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

233

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kristiansand, 노르웨이, 4614
        • University of Agder
      • Birmingham, 영국
        • University of Birmingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 등록 전 최소 5년간 비흡연자.
  • 정상 또는 교정 후 정상 시력 및 청력.
  • 진단된 언어 장애 없음(예: 난독증, 말더듬).
  • 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)에 안전하게 참여하는 것을 방해할 질병 없음.
  • 자체 보고: 전 세계 신체 활동 권장 사항을 충족하지 않음(즉, 중강도 신체 활동 <150분/주).
  • 노르웨이만 해당: 참가자의 일반의가 작성한 참가 자격 확인 건강 증명서.

제외 기준:

  • 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)에 안전하게 참여하는 것을 방해하는 심혈관, 대사, 호흡기, 신경, 신장, 간 또는 암 질환.
  • 영국만 해당: 심한 심전도 이상(예: ST 저하, 긴 QT, 심장 블록, 넓은 QRS).
  • 영국만 해당: 선별 검사 시 고혈압(수축기 >160 mmHg 및/또는 이완기 >90 mmHg).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
참가자는 주 1회 간단한 서킷 트레이닝과 주 2회 간격 훈련으로 구성된 26주 가정 기반 HIIT 프로그램을 완료합니다. 26주 용량을 목표로 하며, 중단이 발생할 경우(예: 질병, 여행) 26주의 운동 세션 완료를 보장하기 위해 개입 기간이 연장됩니다. 처음 4주는 최대 이하 세션, 훈련 장비 숙지(Polar Unite 시계 및 Polar H9 가슴 센서), 교육 비디오로 구성된 적응 기간입니다. 이후 세션은 고강도(HRpeak의 ≥80%)를 목표로 합니다. 훈련은 적응 기간 동안 주 1회, 이후에는 월 1회 이메일, 전화 통화 및 대면 회의를 통해 개인 운동 코치의 지도를 받습니다. 참가자는 Polar Unite 시계와 Polar H9 가슴 센서를 사용합니다. 시계는 세션 중 실시간으로 %HRpeak를 표시하도록 사전 프로그래밍됩니다. 운동 데이터는 Polar Flow 소프트웨어를 사용하여 추출됩니다.
참가자들은 주 1회의 간단한 서킷 트레이닝과 주 2회의 인터벌 트레이닝으로 구성된 26주 가정 기반 HIIT 프로그램을 완료할 것입니다. 26주 투여량을 목표로 합니다. 중단이 발생할 경우(예: 질병, 여행), 26주 운동 세션 완료를 보장하기 위해 중재 기간이 연장됩니다. 첫 4주는 최대 하중 미만 세션, 훈련 장비 숙지(Polar Unite 시계 및 Polar H9 가슴 센서) 및 교육용 동영상으로 구성된 적응 기간입니다. 이후 세션은 고강도(HRpeak의 ≥80%)를 목표로 합니다. 훈련은 적응 기간 동안에는 주 1회, 그 후에는 월 1회 이메일, 전화 통화 및 대면 미팅을 통해 개인 운동 코치의 지도 하에 진행됩니다. 참가자는 Polar Unite 시계와 Polar H9 가슴 센서를 사용합니다. 시계는 세션 중 실시간으로 %HRpeak를 표시하도록 사전 프로그래밍됩니다. 운동 데이터는 Polar Flow 소프트웨어를 사용하여 추출됩니다.
다른 이름들:
  • 홈 기반 고강도 훈련
간섭 없음: 대조군
대조군 참가자는 신체 활동이나 식습관에 중대한 변화 없이 평소 생활 방식을 유지하도록 지시받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산소 체력 - VO₂peak
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
표준화된 점진적 트레드밀 걷기 프로토콜을 통해 자발적 피로까지의 최대 산소 섭취량을 직접 측정합니다. 참가자는 테스트 전 2-7분 동안 자체 속도로 평지 걷기를 완료합니다. 테스트는 3.8 km/h, 4% 경사로 시작하며, 4분간의 워밍업/안정화 후 경사는 4분마다 3%씩 증가하여 혈중 젖산염이 기준치보다 2.1 mmol/L 높아질 때까지 진행됩니다. 이후 경사는 20%까지 분당 2%씩 증가한 다음, 속도는 분당 0.5 km/h씩 증가하여 피로에 이를 때까지 계속됩니다. VO₂peak는 가장 높은 30초 VO₂ 값의 평균으로 정의됩니다. 테스트 유효성은 RER ≥ 1.10 또는 Borg ≥ 17을 요구합니다.
기준선; 26주 (중재 후)
언어 기능 - 끝말잇기(TOT) 작업
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
참가자들은 정의를 읽고 목표 단어의 이름을 지정하려고 시도합니다(예: "어린 백조" → "cygnet"). 각 항목 이후에 그들은 알고 있음, 모름, 혹은 혀끝 현상을 표시합니다. 행동 과제는 60개의 항목(30개의 동족어; 30개의 비동족어)을 포함합니다. 영어 대 노르웨이어, 그리고 중재 전 대 중재 후 테스트를 위해 별도의 자극 세트가 사용됩니다. 결과에는 알고 있음 및 혀끝 현상 대 모름(지식)과 혀끝 현상 대 알고 있음(혀끝 현상 확률)의 확률이 포함됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
언어 기능 - 문장 생성 (속도 제한 그림 설명)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
유형(등위절 vs 전치사절)과 복잡성(단순 vs 형용사 수식 구)이 다양한 구를 유도하기 위한 빠른 그림 설명. 자극은 20개의 이미지 쌍으로 구성되며, 각각은 네 가지 조건(항목 내; 참가자 내) 각각에 한 번씩 나타납니다. 결과에는 정반응의 발화 시작 지연 시간(RT)과 정확도(올바른 절 생성)가 포함됩니다. 영어 전, 영어 후, 노르웨이어 전, 노르웨이어 후에 대해 별도의 자극 세트가 사용됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
언어 기능 - 문장 이해 (청각적 단어 모니터링)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
참가자들은 청각 입력에 포함된 미리 지정된 목표 단어를 들었을 때 빠른 버튼 누르기를 수행합니다. 목표는 비구조화된 목록, 목표 확률이 낮은 의미 있는 문장, 그리고 목표 확률이 높은 의미 있는 문장에 나타납니다. 각 자극 세트는 라틴 방진 설계를 사용하여 목록 전체에 걸쳐 배열된 60개의 항목으로 구성됩니다. 결과는 정답 시도에서 음성 시작부터 버튼 누름까지 측정된 반응 시간입니다(적용 가능한 경우 정확도 포함). 영어 사전, 영어 사후, 노르웨이어 사전, 노르웨이어 사후에 대해 별도의 세트가 사용됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
언어 기능 - 담화 생산 (자유 그림 설명)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
참가자는 "쿠키 도난" 그림에서 영감을 받은 네 가지 매칭된 장면 중 하나를 설명합니다(더 많은 물체/행동을 포함하고 덜 고정된 역할을 포함하도록 업데이트됨). 주요 결과는 발화 지속 시간(말하는 시간)입니다. 추가 계획된 결과에는 언어 복잡성(예: 평균 구문 길이, 평균 어휘 빈도) 및 유창성(예: 초당 음절 수, 일시 정지 대 발화 비율)이 포함될 수 있습니다. 장면 제시는 반복을 최소화하기 위해 적절한 경우 세션 간에 균형을 맞춥니다.
기준선; 26주 (중재 후)
언어 제어 - 언어 전환 (이중언어자 전용; 단서 제시 그림 명명)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
이중언어 참가자들은 단서에 따라 L1(노르웨이어) 또는 L2(영어)로 일반적인 사물의 그림 이름을 말합니다. 24개의 항목이 8개 블록에 걸쳐 나타납니다: 두 개의 영어 전용 블록과 두 개의 노르웨이어 전용 블록(단일 언어), 그리고 전환(L1↔L2) 시행과 유지 시행이 포함된 4개의 혼합 블록입니다. 두 개의 일치된 자극 세트(사전 및 사후)가 사용되며 순서는 균형 맞춰집니다. 결과에는 전환 점수(전환 시행 대 유지 시행의 반응 시간 차이)와 전환 비용(전환 블록 대 비전환 블록의 반응 시간 차이), 그리고 정확도가 포함됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
인지 기능 - 처리 속도 (문자 비교)
기간: 기준치; 26주 (중재 후)
상단/하단에 제시된 두 글자 문자열에 대한 동일/상이 판단; 문자열 길이는 3~6글자로 다양하며, 총 48회 시행. 결과는 정반응에 대한 반응 시간과 정확도입니다.
기준치; 26주 (중재 후)
인지 기능 - 작업 기억 (n-back)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
총 120회 시도(1-back 60회, 2-back 60회)로 구성된 1-back 및 2-back 지속 수행 과제. 결과 측정 항목은 반응 시간과 정확도이며, 오답에는 누락/생략을 포함합니다.
기준선; 26주 (중재 후)
인지 기능 - 작업 기억 (숫자 스팬)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
자극 간 간격이 1초로 제시된 숫자. 시퀀스 길이는 3자리에서 시작하여 최대 12자리까지 증가합니다. 각 길이는 세 번 제시되며, 참가자는 계속 진행하려면 2/3을 정확히 기억해야 합니다. 기준이 충족되지 않으면 작업이 중단됩니다. 결과는 최대 정확히 기억한 범위(최대 30회 시도)입니다.
기준선; 26주 (중재 후)
인지 기능 - 주의/실행 통제 (주의 네트워크 과제; ANT)
기간: 기준선; 26주(중재 후)
포스너 단서화 과제와 플랭커 과제를 결합한 패러다임. 참가자들은 일치하거나 불일치하는 화살표들로 둘러싸인 중앙 화살표의 방향을 지시한다; 단서는 경고 신호 후 대상 위치(상단/하단)를 나타낸다. 블록당 96회 시행, 총 3블록. 결과는 ANT 네트워크 지수: 경계성(단서 없음 반응시간 - 단서 반응시간), 지향성(중앙 단서 반응시간 - 공간 단서 반응시간), 실행 통제(불일치 반응시간 - 일치 반응시간)로, 정반응에 대해 계산된다.
기준선; 26주(중재 후)
인지 기능 - 작업 전환 (색상-형태 전환)
기간: 기준선; 26주 (개입 후)
네 개의 블록: 첫 번째와 마지막은 단일 작업("고정") 블록(색상만 또는 모양만)이고, 중간 두 개는 전환/유지 시행이 포함된 혼합 블록입니다. 총 144회 시행. 결과에는 반응 시간과 정확도, 그리고 지역적 및 전역적 전환 비용이 포함됩니다.
기준선; 26주 (개입 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산소 체력 - 혈중 젖산 농도
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
등급별 트레드밀 프로토콜 동안 각 4분 단계 후와 검사 종료 1분 후에 손가락 채혈로 채취한 모세혈관 혈액 젖산. 젖산은 대사 반응과 역치(기저치보다 젖산이 2.1 mmol/L에 도달하는 지점을 포함하며, 이는 후속 램프를 트리거함)를 특성화하는 데 사용됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
신체 기능 - 악력
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
서 있는 상태의 동력계 검사; 참가자들은 몸에 압력을 가하지 않고 최대한으로 쥐도록 지시받습니다. 각 손마다 3회 시도하며, 시도 간 30초 휴식을 취합니다. 결과는 각 손당 3회 시도 중 최고 기록(kg)으로, 분석에 사용됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
신체 기능 - 30초 의자 일어서기
기간: 기준선; 26주(개입 후)
팔을 사용하지 않고 앉은 자리에서 30초 동안 올바르게 완전히 일어선 횟수를 셉니다. 참가자가 30초에 절반 이상 일어서 있으면 완전히 일어선 것으로 간주합니다. 결과는 올바르게 일어선 총 횟수입니다.
기준선; 26주(개입 후)
신체 기능 - 의자 앉아 앞으로 굽히기 (햄스트링 유연성)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
참가자는 의자 가장자리에 앉아 한쪽 다리를 바닥에 발뒤꿈치를 대고 발을 굽힌 채로 뻗어, 발가락 쪽으로 (또는 그 너머로) 앞으로 손을 뻗어 2초 동안 유지합니다. 결과는 발가락에서의 거리(cm)로 측정되며: 발가락에 미치지 못하면 음수, 발가락을 넘어서면 양수이며, 가장 좋은 점수가 기록됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
신체 기능 - 등 긁기 (어깨 유연성)
기간: 기준선; 26주(중재 후)
한 손은 허리 아래에서 척추를 따라 위로 올라가고 다른 손은 목 뒤쪽에서 아래로 내려가며; 중지 손가락 끝 사이의 거리를 0.5cm 단위로 측정합니다. 오른쪽/왼쪽 팔에 대한 결과를 기록하며; 양수 값은 손가락이 겹침을 나타내고, 음수 값은 간격을 나타냅니다; 각 측면마다 한 번씩 시도합니다.
기준선; 26주(중재 후)
신체 기능 - 8피트 왕복 이동(이동성/민첩성)
기간: 기준선; 26주(중재 후)
참가자가 의자에서 일어나, 원뿔/표지 주위로 8피트(2.438m)를 걸은 후, 가능한 한 빨리 돌아와 앉습니다. 결과는 "시작"부터 앉을 때까지의 시간(초)이며, 가장 가까운 0.1초까지 기록하고 최고(가장 짧은) 시간을 사용합니다.
기준선; 26주(중재 후)
신체 기능 - 한 발 서기 균형 (OLSB)
기간: 베이스라인; 26주 (중재 후)
참가자는 선호하는 다리로 서서 다른 발은 바닥에서 떼고 균형을 유지하려고 시도합니다. 수행 능력은 5초를 기준으로 코딩됩니다: <5초 = "비정상"; ≥5초, 어려움 없음 = "정상"; ≥5초, 명백한 어려움 있음 = "적응적". (등록부에서 단일 수치 결과가 필요한 경우, 추가로 시간을 초 단위로 기록하십시오.)
베이스라인; 26주 (중재 후)
MRI - 구조적 T1 강조 영상
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
Siemens PRISMA 3T 장비와 32채널 헤드 코일을 사용하여 획득한 고해상도 T1 강조 구조적 스캔 (1 mm 등방성) (TR 2000 ms; TE 2.01 ms; TI 880 ms; 플립 각도 8°; FOV 256×256×208 mm; ~4:52 분). 결과에는 회백질 부피/밀도와 같은 구조적 뇌 측정치가 포함됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
MRI - 작업 fMRI
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
TOT 과제 수행 중 다중 밴드 EPI-BOLD 작업 fMRI; 2.5 mm 등방성, TR 1500 ms, TE 35 ms, 위상 인코딩 A→P; 네 번 실행(각각 ~12.5분; 총 ~50분). 사전/사후 대조군에는 TOT > 알기, 알기 > 모르기(및 탐색적 TOT > 모르기)가 포함됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
MRI - 휴식기 기능적 자기공명영상(fMRI)
기간: 베이스라인; 26주 (중재 후)
EPI-BOLD fMRI; 참가자는 눈을 뜬 정적 상태 시퀀스를 진행합니다(참가자는 검은색 배경에 흰색 고정 십자 표시를 주시합니다). 영상 촬영 매개변수는 작업 fMRI와 동일합니다. 지속 시간 7-8분.
베이스라인; 26주 (중재 후)
MRI - 관류
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
휴식 상태에서 뇌 전체에 걸쳐 정량적 관류 측정값(ml/100g/s 단위)을 획득하기 위해 다중 반전 시간(multi-TI) 의사 연속 동맥 스핀 표지법(PCASL)이 사용됩니다. 이 시퀀스는 또한 동맥 통과 시간(s-1 단위)을 측정할 수 있도록 합니다.
기준선; 26주 (중재 후)
건강 관련 삶의 질 - SF-12
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
MOS 12항목 단축형 건강 설문지(SF-12). 결과는 SF-12 점수로, 높은 점수는 더 나은 건강/삶의 질을 나타냅니다.
기준선; 26주 (중재 후)
폐 기능 - 강제 호기 조작(FVC)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
스피로메트리 기반 강제 폐활량: 최대 흡기 후 강제 호기 중 배출되는 최대 체적로, BTPS 조건에서 리터 단위로 표시됩니다. 코 클립을 착용하고 최대 노력을 지시받아 앉은 자세로 시행되는 검사입니다.
기준선; 26주 (중재 후)
폐 기능 - 강제 호기 조작 (FEV₁)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
스파이로메트리 기반 1초간 노력성 호기량: 완전 흡기 후 강제 호기의 첫 1초 동안 최대로 내쉰 공기량으로, BTPS 조건에서 리터 단위로 표시됩니다.
기준선; 26주 (중재 후)
폐 기능 - 최대 자발적 환기량 (MVV)
기간: 기준선; 26주 (중재 후)
참가자는 코 클립을 착용하고 앉은 상태에서 12초 동안 가능한 한 빠르고 깊게 호흡합니다(목표 ~90-110회/분). 2분 휴식 후 두 번 시도합니다. 결과는 BTPS 상태에서 L·min⁻¹로 표현된 MVV입니다.
기준선; 26주 (중재 후)
환기 역학 - 운동 흐름-용량 루프 중첩 (환기 제약)
기간: 기준선; 26주(중재 후)
등급별 트레드밀 테스트 동안, 조수 흐름-용량 루프는 최대 흐름-용량 봉투 내부에 도표화됩니다. 각 4분 단계의 마지막 30초 동안 세 번의 조수 호흡 평균이 기록되며, 드리프트 보정을 위해 흡기 용량 조작이 사용됩니다. 결과에는 환기 제약 정도(예: % 중첩)가 포함됩니다.
기준선; 26주(중재 후)
신체 활동 수준 - 가속도 측정 (ActiGraph GT3X+)
기간: 기준선(개입 시작 시점); 중간 개입 시점; 26주(개입 종료/사후 개입 시점)
참가자는 중재 기간 동안 신체 활동 패턴을 정량화하기 위해 ActiGraph GT3X+를 7일간의 모니터링 기간 동안 착용합니다. 모니터링은 중재 시작, 중간 지점 및 종료 시점에 이루어지며, 결과에는 분석 계획에 따라 강도 대역(예: MVPA)의 시간 및 전체 활동 횟수가 포함될 수 있습니다.
기준선(개입 시작 시점); 중간 개입 시점; 26주(개입 종료/사후 개입 시점)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

결과의 기반이 되는 비식별화된 개별 참가자 데이터는 OSF Storage를 통해 보고될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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