- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07443189
Fitness, aldring og tosprogethed (FAB): Fordelene ved regelmæssig motion og tosprogethed for sproglige evner ved sund aldring. (FAB)
24. februar 2026 opdateret af: University of Agder
Fitness, aldring og tosprogethed (FAB): Fordelene ved regelmæssig motion og tosprogethed for sproglige evner i sund aldring.
Dette projekt undersøger de relative fordele ved regelmæssig fysisk aktivitet og tosprogethed for at mindske kognitiv nedgang ved sund aldring, med særlig fokus på sprogfunktion.
Den randomiserede interventionskomponent tester, om forbedret kondition via et hjemmebaseret HIIT-program fører til ændringer i kondition og relaterede kognitive/sproglige resultater hos ældre voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette projekt vil afgøre de relative fordele ved regelmæssig fysisk aktivitet og tosprogethed for at mindske kognitiv forringelse i alderdommen.
Vores projekt fokuserer på sprog, fordi det er en kerneaspekt af menneskelig kognition, som overraskende nok har fået meget lidt opmærksomhed i aldringsforskning, på trods af dets enorme indflydelse på velvære.
Vores egen tidligere forskning har vist, at sunde ældre oplever en forringelse i sprogfunktion, som er karakteriseret ved ordfindningsvanskeligheder, langsommere og mere usammenhængende sætningsproduktion samt langsommere og mindre præcis sætningsforståelse.
Sådanne sprogproblemer påvirker ældres funktionsevne og kan føre til social tilbagetrækning og ensomhed.
Dette projekt undersøger derfor, hvordan man kan mindske sådanne sprogproblemer såvel som andre former for kognitiv forringelse ved sund aldring.
To afbødelige faktorer, der har fået meget opmærksomhed, er tosprogethed og regelmæssig fysisk aktivitet, som har vist sig at reducere den strukturelle og funktionelle hjernenedgang forbundet med sund aldring og at give kognitiv reserve, dvs. modstandsdygtig kognitiv præstation.
I øjeblikket er det dog kun fastslået, at tosprogethed og regelmæssig fysisk aktivitet giver fordele for ikke-sproglige aspekter af kognition, såsom eksekutiv funktion, arbejdshukommelse og behandlingshastighed.
Hvad der i øjeblikket mangler, er viden om effekterne af motion på sprogevnigheder ved sund aldring.
Mange sprogprocesser er isolerede fra og uafhængige af andre kognitive evner.
For eksempel er ordfindningsvanskeligheder ikke fejl i langtidshukommelsen, da ordkendskab stiger med alderen, men evnen til med succes at få adgang til ord aftager.
Vi har allerede vist, at ældre i bedre form oplever færre ordfindningsvanskeligheder end ældre i dårlig form.
I dette projekt har vi til formål for første gang at fastslå en årsagssammenhæng mellem fysisk motion og mindsket sprogforringelse ved sund aldring.
Til dette formål vil vi gennemføre en intervention med aerob motion og kvantificere stigninger i fitnessniveauer og fysiske ændringer som følge af interventionen.
Vi vil undersøge effekterne af disse ændringer på sprogfunktion hos mono- og tosprogede ældre.
Desuden vil vi ved hjælp af neuroimaging undersøge de neurale ændringer, der ligger til grund for fordelene ved motion for sproget.
Vores undersøgelse vil således give ny viden om, hvordan man bedst opretholder sprogevnigheder gennem livet.
Desuden kan mindskelse af sprogforringelse være endnu mere afgørende for tosprogede end for ensprogede, da tosprogethed, selv hos unge voksne, har målbare omkostninger for sproglig behandling.
Tosprogede har langsommere og mindre flydende ordhentning på begge sprog og hyppigere ordfindningsfejl end ensprogede.
Tidligere forskning giver modstridende forklaringer på disse mangler, idet de tilskrives enten konkurrence mellem sprog under produktion eller til den reducerede frekvens af brug af et givet sprog sammenlignet med ensprogede.
Afgørende er, at disse mekanismer kan blive påvirket forskelligt af aldring.
Dette skyldes, at med alderen aftager den eksekutive kontrol, mens sprogbrug akkumuleres.
Vores forskning vil derfor teste disse alternative teorier om sprogforringelse hos aldrende tosprogede.
Vi vil også indsamle detaljerede oplysninger om de individuelle karakteristika hos tosprogede, hvilket vil give os mulighed for at identificere de variable for tosprogethed, der tjener til at beskytte mod forringelse ved aldring.
Undersøgelsen vil blive gennemført på tværs af to institutioner: Universitetet i Agder (Norge) og University of Birmingham (Storbritannien).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
233
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Birmingham, Det Forenede Kongerige
- University of Birmingham
-
-
-
-
-
Kristiansand, Norge, 4614
- University of Agder
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke-rygere i mindst 5 år før indmelding.
- Normal eller korrigeret til normal syn og hørelse.
- Ingen diagnosticerede sprogforstyrrelser (f.eks. ordblindhed, stammen).
- Ingen sygdom eller lidelse, der ville forhindre sikkert deltagelse i højintensitets intervaltræning (HIIT).
- Selvrapporteret ikke at opfylde globale anbefalinger for fysisk aktivitet (dvs. <150 minutter/uge af moderat intensitet fysisk aktivitet).
- Kun Norge: Skriftlig sundhedserklæring fra deltagerens praktiserende læge, der bekræfter egnethed til deltagelse.
Eksklusionskriterier:
- Enhver kardiovaskulær, metabolisk, respiratorisk, neurologisk, nyre-, lever- eller kræftsygdom, der ville forhindre sikkert deltagelse i HIIT.
- Kun Storbritannien: Alvorlige EKG-abnormaliteter (f.eks. ST-depression, lang QT, hjerteblok, bred QRS).
- Kun Storbritannien: Forhøjet blodtryk ved screening (systolisk >160 mmHg og/eller diastolisk >90 mmHg).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træning
Deltagerne vil gennemføre et 26-ugers hjemmebaseret HIIT-program, der omfatter simpel cirkeltræning en gang om ugen og intervaltræning to gange om ugen.
En dosis på 26 uger vil blive tilstræbt; hvis afbrydelser opstår (f.eks. sygdom, rejse), vil interventionsperioden blive forlænget for at sikre gennemførelse af 26 ugers træningssessioner.
De første fire uger vil udgøre en indlæringsperiode med sub-maksimale sessioner, træningsudstyrsindlæring (Polar Unite-ur og Polar H9-brystsensor) og instruktionsvideoer.
Efterfølgende sessioner vil sigte mod høj intensitet (≥80% af HRpeak).
Træningen vil blive vejledt af en personlig træningscoach via e-mails, telefonopkald og ansigt-til-ansigt-møder en gang om ugen i indlæringsperioden og månedligt derefter.
Deltagerne vil bruge et Polar Unite-ur og en Polar H9-brystsensor; uret vil være forprogrammeret til at vise %HRpeak i realtid under sessioner.
Træningsdata vil blive uddraget ved hjælp af Polar Flow-software.
|
Deltagerne vil gennemføre et 26-ugers hjemmebaseret HIIT-program, der omfatter simpel circuit-træning en gang om ugen og intervaltræning to gange om ugen.
En 26-ugers dosis vil blive tilstræbt; hvis der opstår afbrydelser (f.eks. sygdom, rejser), vil interventionsperioden blive forlænget for at sikre gennemførelse af 26 ugers træningssessioner.
De første fire uger vil udgøre en tilvænningsperiode med sub-maksimale sessioner, tilvænning til træningsudstyr (Polar Unite ur og Polar H9 brystsensor) og instruktionsvideoer.
Efterfølgende sessioner vil sigte mod høj intensitet (≥80 % af HRpeak).
Træningen vil blive vejledt af en personlig træningscoach via e-mails, telefonopkald og ansigt-til-ansigt møder en gang om ugen i tilvænningsperioden og månedligt derefter.
Deltagerne vil bruge et Polar Unite ur og en Polar H9 brystsensor; uret vil være forprogrammeret til at vise %HRpeak i realtid under sessionerne.
Træningsdata vil blive uddraget ved hjælp af Polar Flow software.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppedeltagere vil blive instrueret i at bevare deres sædvanlige livsstil uden væsentlige ændringer i fysisk aktivitet eller kostvaner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aerob kondition - VO₂peak
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Direkte måling af maksimalt iltoptag under en standardiseret progressiv løbebåndsgang-protokol indtil frivillig udmattelse.
Deltagerne gennemfører 2-7 minutters selvbestemt hastighed på flad overflade før testen.
Testen starter ved 3,8 km/t med 4 % stigning; efter en 4-minutters opvarmning/stabilisering øges stigningen med 3 % hvert 4. minut, indtil blodlaktaten er 2,1 mmol/L over udgangspunktet, hvorefter stigningen øges med 2 % pr. minut op til 20 %, efterfulgt af hastighedsstigninger på 0,5 km/t pr. minut indtil udmattelse.
VO2peak defineres som gennemsnittet af de højeste 30-sekunders VO2-værdier.
Testens gyldighed kræver RER ≥ 1,10 eller Borg ≥ 17.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Sprogfunktion - Tungen-på-tungen (TOT) opgave
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Deltagerne læser definitioner og forsøger at navngive målordet (f.eks. "En ung svane" → "cygnet").
Efter hvert punkt angiver de Kender, Kender Ikke eller Tungen-på-tand.
Den adfærdsmæssige opgave omfatter 60 punkter (30 kognater; 30 ikke-kognater).
Separate stimulus-sæt bruges til engelsk vs norsk og til pre- vs post-interventionstestning.
Resultaterne omfatter sandsynligheden for Kender og Tungen-på-tand vs Kender Ikke (viden) og Tungen-på-tand vs Kender (Tungen-på-tand sandsynlighed).
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Sprogfunktion - sætningsproduktion (hastet billedbeskrivelse)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Hurtig billedbeskrivelse for at fremkalde sætninger, der varierer i type (koordinerede vs. præpositionssætninger) og kompleksitet (enkle vs. adjektivmodificerede sætninger).
Stimuli omfatter 20 billedpar, der hver vises én gang i hver af fire betingelser (within-items; within-subject).
Resultater omfatter taleonsettid (RT) for korrekte svar og nøjagtighed (korrekt sætning frembragt).
Separate stimulus-sæt anvendes for engelsk pre, engelsk post, norsk pre og norsk post.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Sprogfunktion - sætningsforståelse (auditiv ordovervågning)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Deltagerne foretager en hurtig knaptrykning, når de hører et forudbestemt målord indlejret i auditiv input.
Mål vises i ustrukturerede lister, meningsfulde sætninger med lav mål-sandsynlighed og meningsfulde sætninger med høj mål-sandsynlighed.
Hvert stimulus-sæt indeholder 60 elementer arrangeret på tværs af lister ved hjælp af et latinsk kvadrat-design.
Resultatet er reaktionstid målt fra talebegyndelse til knaptrykning for korrekte forsøg (og nøjagtighed som relevant).
Separate sæt bruges til engelsk pre, engelsk post, norsk pre og norsk post.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Sprogfunktion - diskursproduktion (fri billedbeskrivelse)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Deltagerne beskriver en af fire matchede scener inspireret af "cookie theft"-billedet (opdateret til at inkludere flere objekter/handlinger og mindre stereotypede roller).
Primært udfald er talevarighed (tid brugt på at tale).
Yderligere planlagte udfald kan inkludere sproglig kompleksitet (f.eks. gennemsnitlig fraselængde, gennemsnitlig leksikal frekvens) og flydende tale (f.eks. stavelser pr. sekund, pauser-i-forhold-til-tale-ratio).
Scenepræsentation er modbalanceret for at minimere gentagelse på tværs af sessioner, hvor det er relevant.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Sprogkontrol - sprogskift (kun tosprogede; cued billednavngivning)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (post-intervention)
|
Tosprogede deltagere navngiver billeder af almindelige genstande på L1 (norsk) eller L2 (engelsk) efter en signal.
24 genstande vises i otte blokke: to engelsk-kun og to norsk-kun blokke (enkelt-sprog), plus fire blandede blokke indeholdende skifte (L1↔L2) og fastholdelsesforsøg.
To matchede stimulus-sæt (før og efter) anvendes; rækkefølgen er modbalanceret.
Resultater inkluderer skiftescore (RT-forskel skifte vs fastholdelsesforsøg) og skifteomkostning (RT-forskel skiftende vs ikke-skiftende blokke), plus nøjagtighed.
|
Baseline; 26 uger (post-intervention)
|
|
Kognitiv funktion - behandlingshastighed (bogstavsammenligning)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Samme/forskellige bedømmelser for to bogstavstrenger præsenteret øverst/nederst; strenglængde varierer fra 3 til 6 bogstaver, i alt 48 forsøg.
Resultater er reaktionstid og nøjagtighed for korrekte svar.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Kognitiv funktion - arbejdshukommelse (n-back)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
1-back og 2-back kontinuerlig præstationstest med i alt 120 forsøg (60 1-back; 60 2-back).
Resultater er reaktionstid og nøjagtighed; forkert inkluderer mangler/udeladelser som specificeret. |
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Kognitiv funktion - arbejdshukommelse (cifre spændvidde)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Cifre præsenteres med 1 sekunds mellemrum mellem stimuli.
Sekvenslængden starter på 3 cifre og øges op til 12.
Hver længde præsenteres tre gange; deltagerne skal huske 2/3 korrekt for at fortsætte.
Opgaven stopper, når kriteriet ikke opfyldes.
Resultatet er maksimalt korrekt husket spændvidde (maksimalt 30 forsøg).
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Kognitiv funktion - opmærksomhed/eksekutiv kontrol (Attention Network Task; ANT)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Kombineret Posner-cueing og flanker-paradigme.
Deltagere angiver retning af en central pil flankeret af kongruente eller inkongruente pile; cues angiver målplacering (top/bund) efter advarselssignal.
96 forsøg pr. blok, 3 blokker i alt.
Resultater er ANT-netværksindekser: alarmberedskab (ingen cue RT - cue RT), orientering (centercue RT - rumlig cue RT) og eksekutiv kontrol (inkongruent RT - kongruent RT), beregnet for korrekte svar.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Kognitiv funktion - opgaveskift (farve-form skift)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Fire blokke: første/sidste er enkeltopgave- ("faste") blokke (kun farve eller kun form), de to midterste er blandede blokke med skift-/forbliv-afprøvninger.
I alt 144 afprøvninger.
Resultater omfatter RT og nøjagtighed, plus lokale og globale skiftomkostninger.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aerob kondition - blodlaktatkoncentration
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Kapillærblodlaktat prøvetagning via fingerprik efter hvert 4-minutters trin og 1 minut efter testafslutning under den gradvise løbebåndsprotokol.
Laktat bruges til at karakterisere metabolsk respons og tærskler (herunder det punkt, hvor laktat når 2,1 mmol/L over baseline, hvilket udløser den efterfølgende rampe).
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Fysisk funktion - håndstyrke
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Stående dynamometertest; deltagerne instrueres i at gribe maksimalt uden at trykke mod kroppen.
Tre forsøg på hver hånd med 30 sekunders hvile mellem forsøgene.
Resultatet er det bedste af tre forsøg pr. hånd (kg), brugt til analyse.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Fysisk funktion - 30-sekunders stolrejsetest
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Tæller antallet af korrekte fulde rejsninger fra siddeposition inden for 30 sekunder uden at bruge armene.
Hvis deltageren er mere end halvvejs oppe ved 30 sekunder, tæller det som en fuld rejsning.
Resultatet er det samlede antal korrekte rejsninger.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Fysisk funktion - stolen sid og ræk (hamstring fleksibilitet)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Deltageren sidder på kanten af stolen, strækker det ene ben med hælen på gulvet og foden flekteret, rækker fremad mod (eller forbi) tæerne og holder i 2 sekunder.
Resultatet er afstand i cm fra tåen: negativ, hvis kort, positiv, hvis forbi tåen; bedste score bevares.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Fysisk funktion - rygkrads (skulderfleksibilitet)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (post-intervention)
|
Den ene hånd når op ad rygsøjlen fra lænden, mens den anden når ned bag nakken; afstanden mellem midterste fingerspidser måles til nærmeste 0,5 cm.
Resultater registreres for højre/venstre arm over; positive værdier angiver overlap, negative angiver mellemrum; et forsøg pr. side.
|
Baseline; 26 uger (post-intervention)
|
|
Fysisk funktion - 8-fods op-og-ned (mobilitet/agilitet)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Deltager rejser sig fra stolen, går 8 ft (2,438 m) rundt om en kegle/markør, vender tilbage og sætter sig så hurtigt som muligt.
Resultatet er tid (s) fra "start" til siddeposition; noter til nærmeste 0,1 s og brug bedste (laveste) tid.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Fysisk funktion - balance på et ben (OLSB)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (post-intervention)
|
Deltageren står på det foretrukne ben med den anden fod løftet fra gulvet og forsøger at opretholde balancen.
Præstationen kodes i forhold til 5 sekunder: <5 s = "abnormal"; ≥5 s uden besvær = "normal"; ≥5 s med tydelig besvær = "adaptive".
(Hvis dit register kræver et enkelt numerisk resultat, skal du desuden registrere tiden i sekunder.)
|
Baseline; 26 uger (post-intervention)
|
|
MRI - strukturel T1-vægtet billeddannelse
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Højopløselig T1-vægtet strukturel scanning (1 mm isotropisk) opnået på en Siemens PRISMA 3T med 32-kanals hovedspole (TR 2000 ms; TE 2,01 ms; TI 880 ms; flipvinkel 8°; FOV 256×256×208 mm; ~4:52 min).
Resultater inkluderer strukturelle hjernemål såsom grå substans volumen/tæthed.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
MR-scanning - funktionel MR-scanning
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Multiband EPI-BOLD opgave-fMRI under udførelse af en TOT-opgave; 2,5 mm isotropisk, TR 1500 ms, TE 35 ms, fasekodning A→P; fire gennemløb (~12,5 min hver; ~50 min i alt).
Præ-/post-kontraster inkluderer TOT > Ved, Ved > Ved Ikke (og eksplorativ TOT > Ved Ikke).
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
MRI - hviletilstand fMRI
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
EPI-BOLD fMRI; deltagerne vil gennemgå en øjne-åben hvilestandssekvens (deltagere fikserer på et hvidt fikseringskors på sort baggrund).
Billedparametrene er de samme som for opgave-fMRI.
Varighed 7-8 minutter.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
MRI - perfusions
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
En multi-inversionstid (multi-TI) pseudo-kontinuerlig arteriel spin-mærkning (PCASL) vil blive brugt til at indsamle kvantitative perfusionsmålinger (i ml/100g/s) over hjernen i hvile.
Denne sekvens vil også gøre det muligt at målde arterielle transittider (i s-1).
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet - SF-12
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
MOS 12-elementers kortversion af sundhedsundersøgelsen (SF-12).
Resultatet er SF-12-score(r), hvor højere score indikerer bedre sundhed/livskvalitet. |
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Lungefunktion - tvunget ekspiratorisk manøvre (FVC)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (post-intervention)
|
Spirometri-baseret tvunget vitalkapacitet: maksimalt volumen udåndet under en tvungen udånding efter maksimal indånding, udtrykt i liter ved BTPS.
Testen udføres sidende med næseklemme og instrueret maksimal indsats.
|
Baseline; 26 uger (post-intervention)
|
|
Lungefunktion - tvunget ekspiratorisk manøvre (FEV₁)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Spirometri-baseret tvungent ekspiratorisk volumen på 1 sekund: maksimalt volumen udåndet i det første sekund af en tvungen udånding fra fuld inspiration, udtrykt i liter ved BTPS.
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Lungefunktion - maksimal frivillig ventilation (MVV)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Deltageren trækker vejret så hurtigt og dybt som muligt i 12 sekunder (mål ~90-110 åndedrag/min), sidder med næseklip; to forsøg med 2 minutters hvile.
Resultatet er MVV udtrykt som L·min⁻¹ ved BTPS. |
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Ventilationsmekanik - overlap af flow-volumen-sløjfe under motion (ventilatorisk begrænsning)
Tidsramme: Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
Under graderet løbebåndstest plottes tidevandsstrømningsvolumen-løkker inden for det maksimale strømningsvolumen-omslag.
Gennemsnittet af tre tidevandsåndedræt over de sidste 30 sekunder af hvert 4-minutters trin registreres, med inspiration kapacitetsmanøvrer brugt til at korrigere drift.
Resultatet inkluderer grad af ventilationsbegrænsning (f.eks., % overlap).
|
Baseline; 26 uger (efter intervention)
|
|
Fysisk aktivitetsniveau - accelerometri (ActiGraph GT3X+)
Tidsramme: Baseline (interventionens start); midtvejs i interventionen; 26 uger (slutning/efter intervention)
|
Deltagerne bærer en ActiGraph GT3X+ i 7-dages monitoreringsperioder for at kvantificere fysisk aktivitetsmønstre under interventionen.
Monitorering foregår ved start, midtvejs og afslutning af interventionen; resultater kan inkludere tid i intensitetsintervaller (f.eks. MVPA) og samlede aktivitetsregistreringer i henhold til analyseplanen.
|
Baseline (interventionens start); midtvejs i interventionen; 26 uger (slutning/efter intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
2. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FAB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Afidentificerede individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne, vil blive rapporteret via OSF Storage.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HIIT-hjemmetræning
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeAfsluttet
-
University of PittsburghPatient-Centered Outcomes Research Institute; Medical University of South... og andre samarbejdspartnereAfsluttetLændesmerterForenede Stater
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolUkendtMetabolisk syndrom | Overvægt og fedmeTyskland
-
Beijing Sport UniversityAfsluttet
-
Beijing Sport UniversityAfsluttet
-
National Healthcare Group PolyclinicsInstitute of Mental Health, Singapore; Lee Kong Chian School of Medicine... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuMentalt helbred | Trivsel/LivskvalitetSingapore
-
Karabuk UniversityAfsluttetTræningspræstation | Fysisk kondition | Neuromuskulær funktionTyrkiet (Türkiye)
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolUkendtSundhedsfremme | Primær forebyggelseTyskland
-
Penn State UniversityRekrutteringAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater
-
Baylor College of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetType 2 diabetesForenede Stater