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개인 맞춤형 운동으로 방향화효소 억제제 관련 근골격계 증상 완화 (TAILOR-Ex)

2026년 2월 26일 업데이트: suthinee ithimakin, Mahidol University

보조제로 아로마타제 억제제를 투여받는 유방암 환자에서 맞춤형 가정 기반 운동이 아로마타제 억제제 관련 근골격계 증상에 미치는 효과: 무작위 대조군 시험

초기 유방암 환자에서 아로마타제 억제제 관련 근골격계 증상의 예방 조치로서 맞춤형 운동과 일상적 관행을 비교한 효과를 평가한 무작위 대조 연구

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

206

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 태국
      • Bangkok, 태국, 10700
        • 모병
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Suthinee Ithimakin, M.D
        • 부수사관:
          • Suchaya Tanissa, M.D
        • 부수사관:
          • Concord Wongkraisri, M.D
        • 부수사관:
          • Pisit Lertwanich, M.D
        • 부수사관:
          • Suebwong Chutapisit, M.D
        • 부수사관:
          • Akarin Nimmannit, M.D
        • 부수사관:
          • Kanchana Inthiraj

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 보조적 방향화 효소 억제제를 4주 이내에 시작한 유방암 환자
  • 읽고 쓸 수 있는 능력이 있는 사람

제외 기준:

  • 만성 관절염
  • 6개월 이내의 심부전 또는 급성 관동맥 증후군 병력
  • 정기적으로 주당 150분 이상 운동하는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
일상적인 관행
활성 비교기: 맞춤형 운동
스포츠 과학자의 맞춤형 운동 조언
행동: 맞춤형 운동
개인 맞춤형 적합한 운동으로, 유산소 운동은 주당 150분, 근력 운동은 주 2회를 목표로 권장됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Aromatase inhibitor associated musculoskeletal symptoms (AIMSS)
기간: 12개월
AIMSS 발생
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악화되는 통증
기간: 12개월
통증 수치 척도를 2점 이상 감소시키다
12개월
체중
기간: 12개월
체중 변화
12개월
삶의 질 FACT-ES
기간: 12개월
FACT-ES 점수
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 18일

기본 완료 (추정된)

2029년 2월 18일

연구 완료 (추정된)

2029년 8월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1171/2568(IRB3)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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