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아칸소 주 모자 영양에 관한 종적 전향적 연구

2026년 3월 13일 업데이트: Arkansas Children's Hospital Research Institute

아칸소주 모자 영양에 대한 종단적 전향적 연구 - The Thrive Study

연구자들은 여성의 식이가 모유 수유 결과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 알아보고자 합니다. 이 연구는 식이 및 식품 접근성과 같은 사회적 요인이 어머니의 건강, 모유 수유 및 아기의 건강에 어떤 영향을 미칠 수 있는지에 대해 연구자들이 더 많이 배우는 데 도움이 될 것입니다. 참가자들은 출산 전에 한 번 방문한 후 아기가 자라면서 11번의 방문에 참석하게 됩니다. 모든 방문은 RedCap, 전화 또는 영상 통화, 문자 메시지 또는 참가자가 선호하는 기타 의사 소통 방식을 사용하여 원격으로 진행됩니다. 연구자들은 참가자의 가족, 가정 및 재정 상황, 건강 정보 이해력, 병력, 현재 복용 중인 약물, 임신 합병증, 정신 건강(우울증, 삶의 질), 모유 수유에 대한 자신감, 식습관 및 아기에게 수유할 계획에 대한 개인 정보를 요청할 것입니다. 출산 후 연구자들은 참가자의 분만 및 자녀의 건강에 대해 묻고 자녀의 의료 기록에 대한 접근을 요청할 것입니다. 모든 방문에서 연구자들은 참가자들에게 체중, 키, 혈압, 활동 및 수면, 그리고 아기의 신장을 측정하도록 요청할 것입니다. 연구자들은 또한 참가자들에게 소변, 대변 및 모유 샘플을 배송하도록 요청할 것입니다. 연구자들은 아기를 위한 24시간 수유 기록뿐만 아니라 어머니가 24시간 동안 먹고 마신 것에 대한 기록을 얻을 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

125

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72202
        • Arkansas Children's Research Institute
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Aline Andres, PhD, RD, CLC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 종적 전향적 연구는 아칸소주를 대표하는 코호트를 모집할 것입니다. 우리는 원격 데이터 및 샘플 수집을 위해 완전히 개발된 평가를 포함하는 연구를 설계함으로써 이 목표를 달성할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 임신 30주 이상
  • 출산 후 첫 12개월 동안 연구 절차에 참여할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 식이 섭취량
기간: 임신 3분기 및 산후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18, 24개월
ASA24를 사용한 24시간 식이 회상
임신 3분기 및 산후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18, 24개월
아동 식이 패턴
기간: 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 및 24 개월령
NDSR를 이용한 24시간 회상법
0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 및 24 개월령
모유 수유 결과
기간: 출산 후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 및 24개월
독점성, 기간 및 혼합 급여
출산 후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 및 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모체 체중
기간: 임신 3분기와 산후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 및 24개월
스마트 체중계
임신 3분기와 산후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 및 24개월
인유 성분
기간: 출산 후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18, 24개월 또는 수유 기간 동안
macronutrients, micronutrients and non-nutritive components
출산 후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18, 24개월 또는 수유 기간 동안
혈압
기간: 임신 3기 및 산후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18, 24개월
스마트 장비, 집에서 수집
임신 3기 및 산후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18, 24개월
신체 활동
기간: 임신 3기 및 산후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18, 24개월
가속도 측정
임신 3기 및 산후 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18, 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Arkansas Children's Hospital Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 299710

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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