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대장 절제술 후 조기 일반식과 기존 명료한 액체식이 요법이 대장 문합부에 미치는 영향 비교

2026년 3월 17일 업데이트: Ayman Alayat

대장 절제술 후 조기 일반식 대 전통적 투명 액체 식이 요법이 대장 문합부에 미치는 영향

이 임상 시험의 목표는 대장 문합술을 받는 환자에서 조기 정기적 섭식 프로토콜과 ERAS 프로토콜에 따른 기존의 투명한 액체 섭식 요법의 효과를 비교하는 것입니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다:

  1. 식이 내성과 정상적인 장 운동 습관의 회복.
  2. 문합 부위 누출률
  3. 입원 기간

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 단일 일차 대장 문합술을 받은 환자

제외 기준:

  • 대장 문합술과 근위부 우회술을 받은 환자
  • 수술 결과나 식이 내성에 영향을 미칠 수 있는 심각한 전신 질환이나 동반 질환을 가진 환자(예: 심한 심부전, 신부전, 간부전)
  • 수술 후 중환자실(ICU) 입원이나 기계 환기가 필요한 환자
  • 위장관 기능이나 영양소 흡수에 영향을 미칠 수 있는 기존 질환을 가진 환자(예: 크론병, 흡수 장애 증후군)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조기 정기적 섭식
수술 후 첫 12시간 이내에 초기 정규 급식이 시작될 것입니다.
행동: 일반 식단
수술 후 12시간 이내에 정상 식단이 시작됩니다
활성 비교기: 전통적인
수술 후 첫 12시간 이내에 투명한 액체를 시작한 후, 환자가 정상적인 장 운동을 회복함에 따라 점차적으로 업그레이드됩니다
행동: 맑은 액체
수술 후 투명한 유체를 투여 시작한 후, 환자가 정상적인 움직임을 회복함에 따라 점차적으로 일반 식이로 전환됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 장폐색 지속 기간
기간: 수술 후 기간 시작부터 최대 30일까지
가스와 대변의 배출까지의 기간이 기록됩니다
수술 후 기간 시작부터 최대 30일까지
문합부 누출률
기간: 수술 후 기간의 시작부터 30일까지
수술 후 기간의 시작부터 30일까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
입원 기간
기간: 최대 4주
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ayman Alayat

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MD-148-2025

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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