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물림에 대한 임상 시험
총 870 건
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Prof Gérard WAEBERCentre Hospitalier Universitaire Vaudois; University of Lausanne; Center for Primary Care...종료됨철분 결핍 | 안전성 문제 | 대사 장애, 포도당 | 철 독성 | 포도당 대사 장애(당뇨병 포함) | 약물의 대사 부작용스위스
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Beijing Tongren HospitalBeijing Institute of Otolaryngology; Shanghai Johnson & Johnson Pharmaceuticals, Ltd.알려지지 않은특발성 비염에 대한 다양한 약물의 효능 결정 | 특발성 비염의 바이오마커에 대한 다양한 약물의 영향 | 특발성 비염에 대한 다양한 약물의 안전성과 내성중국
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St. Luke's Hospital and Health Network, PennsylvaniaBoehringer Ingelheim알려지지 않은위 해부학의 묘사 및 제거할 위 부피의 정도에 대한 외과 의사의 평가를 향상시킵니다. | 환자의 안전성 프로파일을 높입니다(즉, 오로위관 또는 부기의 우발적인 스테이플링 가능성 감소). | OR 오염/감염 전파 발생률 감소; | OR 작업 흐름을 간소화하여 OR 시간 단축 | 일관되고 재현 가능한 스테이플 라인을 보장합니다.미국
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University of Sao Paulo General Hospital완전한HIV 감염 | 코로나바이러스감염증-19 : 코로나19 | 안전성 문제 | 보조기구 | 류마티스 질환 | 면역원성브라질
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Lotus Pharmaceutical알려지지 않은연구의 목적은 Acarmet(Metformin HCl 500mg)의 효능 및 안전성을 평가하는 것입니다. | 플러스 아카보스 50mg 정제) 매일 세 번 vs 아카보스 50mg 매일 세 번 16주 동안 | 제2형 진성 당뇨병을 가진 피험자.대만
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McGill UniversityMcGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre 그리고 다른 협력자들모병난소 신생물 | 난소 암 | 자궁내막 신생물 | 자궁내막암 | 안전 | 조기진단 | 상영 | 사망률 감소 | 이환율 감소캐나다
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SymBio Pharmaceuticals완전한재발성 또는 재발성 DLBCL 환자에서 리툭시맙과 병용 시 SyB L-0501의 효능 및 안전성 평가일본
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University of California, San Francisco완전한
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Hyundai Pharm완전한레보투스 CR정의 효능 및 안전성 평가 급성 또는 만성 기관지염으로 인한 기침 환자의 레보투스 시럽과의 비교대한민국
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Lai Wei모집하지 않고 적극적으로Nucleos(t)Ide 치료를 받은 만성 B형 간염 환자에서 Celecoxib + Nucleos(t)Ide 유사체의 안전성 및 효능 평가중국
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AstraZeneca모집하지 않고 적극적으로자궁 경부암 | 난소 암 | 약동학 | 자궁내막암 | 약력학 | 안전성 및 내약성 | 고급 고형 악성종양 | 종양 반응 | 진행성 또는 전이성 유방암 | PIK3CA | AKT1 | 프텐 | ER 양성 | HER2 양성미국, 이탈리아, 캐나다, 프랑스, 일본, 영국, 스페인, 네덜란드, 덴마크, 싱가포르
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한
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AstraZeneca모병NCID 데이터베이스를 사용하여 모든 AE의 발생률, 심각성 및 중증도를 조사함으로써 중국 난소암 환자에서 Olaparib의 안전성을 평가합니다.중국
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한만성 림프구성 백혈병(CLL) | 소림프구성 림프종(SLL) | 안전성 및 내약성 | SHINGRIX 백신 반응률 비교미국
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University Of Perugia알려지지 않은주요 연구 목적은 효능을 평가하고 | 연장된 4주 헤파린 예방법의 안전성 비교 | 복강경 계획 후 8±2일 동안 예방 조치 | 대장암 수술. | 임상적 이점은 다음과 같은 차이로 평가됩니다. | 30일 이내에 발생하는 VTE 또는 VTE 관련 사망의 발생률 | 두 연구 그룹의 수술에서.이탈리아
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Wuhan UniversityPeking University; Pfizer알려지지 않은1차 평가는 CDSS 총 점수에 대한 연구 종료 시 기준선으로부터의 변화입니다. | 2차 효능 평가에는 다음이 포함됩니다: MADRS, PANSS 총 점수 및 하위 척도 및 응답자 비율; CGI-S 및 CGI-I 스케일. | 안전성 평가에는 다음이 포함됩니다. BARS 및 SAS; 신체 검사; 활력징후; 심전도, 등. | 신경이완제 짧은 형태의 주관적 웰빙은 주관적 부작용을 평가하기 위한 연구에서 사용될 것입니다.
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Yanbing Li아직 모집하지 않음T2DM 환자 치료에서 Chiglitazar Sodium의 효능 및 안전성 | 여전히 저혈당 효과가 약한 제2형 당뇨병 환자 치료에 메트포르민과 인슐린 글라진 병용 | 128명의 환자가 무작위로 1:1로 배정되었습니다. | 치글리타자르 나트륨 정제 48mg/일 그룹과 결합된 메트포르민 및 인슐린 글라진 | 위약군과 결합된 메트포르민 및 인슐린 글라진 | 수사관재판 시작 | 치료 18주차 기준치 대비 HbA1C의 변화중국
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Novartis Pharmaceuticals완전한전이성 대장암 | 위암 | 고급 고형 종양 | 전이성 유방암 | 위식도 접합부 암 | 재발성 다형교모세포종 | 진행된 췌장 선암종 | 안전 | 삼중 음성 전이성 유방암 | 용량 증량 | 예비 효능 | 호르몬 수용체 양성(ER+/PR+ 및 Her2-) 전이성 유방암캐나다, 영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 벨기에, 호주, 미국
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Zhujiang Hospital아직 모집하지 않음효능 종점: 1년 이내에 새로운 뇌혈관 부작용 없음 | 안전성 종점: 1년 이내에 새로운 중등도 또는 심각한 부작용 없음 | 모든 원인으로 인한 사망 사건(1년 이내) | 허혈성 뇌졸중 사건(1년 이내) | 새로운 출혈성 뇌졸중 사례(1년 이내) | 새로운 스텐트 혈전증 사례(1년 이내) | 새로운 증상이 있는 협착증 사례(1년 이내) | 스텐트 협착증 발생 12차 ±1개월 연간 혈관 조영술 추적 관찰 | 12차 ±1개월 연간 혈관 조영술 추적 관찰 시 스텐트 내 협착 정도(WASID 방법으로 측정) | 12±1개월 연간 혈관 조영술 추적 조사에서 목표 동맥류...