Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van MB07811 bij proefpersonen met hypercholesterolemie

10 augustus 2011 bijgewerkt door: Ligand Pharmaceuticals

Fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MB07811 gedurende 12 weken te beoordelen, gevolgd door een fase van 6 weken zonder medicatie bij proefpersonen met primaire hypercholesterolemie

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase 2-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MB07811, oraal toegediend aan proefpersonen met primaire hypercholesterolemie gedurende 12 weken, gevolgd door een fase van 6 weken zonder medicatie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Ingetrokken

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een poliklinisch, fase 2, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek met parallelle groepen waarin de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid worden beoordeeld van MB07811, oraal toegediend aan proefpersonen met primaire hypercholesterolemie gedurende 12 weken. Er zal een screening/inloopperiode van 3 tot 6 weken zijn, inclusief uitwassen van eventuele lipidenmodificerende therapieën (indien nodig) voorafgaand aan randomisatie. Geschikte proefpersonen worden gerandomiseerd (1:1:1:1) naar placebo of 3 verschillende doses MB07811 gedurende 12 weken. Na de dubbelblinde behandelingsfase gaan alle gerandomiseerde proefpersonen door naar een fase van 6 weken zonder medicatie. Beoordelingen omvatten: laboratoriumtests, bijwerkingen (AE's), elektrocardiogrammen (ECG's), vitale functies en PK-monsters.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
80

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92128
        • Scripps Clinic, Clinical Research
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32216
        • Jacksonville Center for Clinical Research
      • Pembroke Pines, Florida, Verenigde Staten, 33024
        • University Clinical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60654
        • Radiant Research
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46260
        • Midwest Institute for Clinical Research
    • Kentucky
      • Madisonville, Kentucky, Verenigde Staten, 42431
        • Commonwealth BioMedical Research
    • Michigan
      • Troy, Michigan, Verenigde Staten, 48098
        • Troy Internal Medicine
    • South Carolina
      • Goose Creek, South Carolina, Verenigde Staten, 29445
        • Coastal Carolina Research Center, Inc.
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75234
        • Research Across America
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Verenigde Staten, 23502
        • National Clinical Research - Norfolk
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23294
        • National Clinical Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body mass index (BMI) 18,50 - 40 kg/m2 bij screening;
  • Nuchter serum LDL-C ≥145 mg/dL bij zowel Q2- als Q3-bezoeken;
  • Nuchter gemiddelde serum LDL-C <220 mg/dL van Q2 en Q3;

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van klinisch significante hart- en vaatziekten
  • Ongecontroleerde hypertensie
  • Significante sinusbradycardie gedefinieerd als <40 slagen per minuut (bpm);
  • Persoonlijke of familiegeschiedenis van klinisch significante onverklaarbare syncope, bijna-syncope of onverklaarbare plotselinge dood of QT-syndroom;
  • Holter-monitorrapport dat elke afwijking aantoont die klinisch significant is, inclusief maar niet beperkt tot PVC-frequentie > 1 per minuut, eventuele waarschuwingscriteria of enige andere aandoening die verdere evaluatie vereist;
  • Geschiedenis van klinisch significante aritmie;
  • 12-leads ECG in rust met een QTc van >450 msec of <360 msec (mannen of vrouwen), enige tachyaritmie of morfologische verandering, of enige andere klinisch significante afwijking;
  • Elke andere cardiovasculaire gebeurtenis die ziekenhuisopname vereist;
  • Voorgeschiedenis of aanwezigheid van een schildklieraandoening of een andere metabole/endocriene aandoening die de lipiden of glucose aantast; Uitzonderingen: polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) en gestoorde glucosetolerantie (IGT) zijn toegestaan.
  • Leverziekte, galblaasziekte, syndroom van Gilbert, door biopsie bewezen niet-alcoholische steatohepatitis (NASH), positieve serologie voor hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) of hepatitis C-antilichamen; Uitzonderingen: galblaasaandoening behandeld met cholecystectomie
  • Geschiedenis van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV);
  • Proefpersonen met een voorgeschiedenis van maligniteit in de afgelopen 5 jaar; Uitzonderingen: Proefpersonen met een voorgeschiedenis van basaal- of plaveiselcelcarcinoom van de huid, of baarmoederhalskanker in situ zijn toegestaan ​​indien succesvol behandeld;
  • Geschiedenis van myopathie, inclusief elke geschiedenis van statine-geïnduceerde myopathie;
  • Geschiedenis van intolerantie voor statines (bijv. myalgie, verhoogde levertesten);
  • Geschiedenis van klinisch significante psychiatrische stoornissen, inclusief maar niet beperkt tot bipolaire stoornis, depressieve stoornis, psychose;
  • Nierfunctiestoornis;
  • Alcohol- en/of drugsmisbruik binnen 12 maanden voorafgaand aan de screening;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: 1
MB07811 Cohort 1
Geneesmiddel: MB07811
Mondeling
Experimenteel: 2
MB07811 Cohort 2
Geneesmiddel: MB07811
Mondeling
Experimenteel: 3
MB07811 Cohort 3
Geneesmiddel: MB07811
Mondeling
Placebo-vergelijker: 4
Cohort 4
Geneesmiddel: Placebo
Mondeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evalueer de effecten van MB07811 in vergelijking met placebo op LDL-C
Tijdsspanne: 12 weken behandeling
12 weken behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evalueer de effecten van MB07811 op andere lipidenmarkers in vergelijking met placebo
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Beoordeel de veiligheid en verdraagbaarheid van MB07811
Tijdsspanne: na 12 weken behandeling en tijdens de stop-fase
na 12 weken behandeling en tijdens de stop-fase

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ligand Pharmaceuticals

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Trish Novak, Ph.D., Metabasis Therapeutics, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 april 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2009

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 april 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 augustus 2011

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MB07811-201

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen