Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een klinische beoordeling van de Hemacopolymeer daglenzen voor eenmalig gebruik Limbal Ring zachte contactlens

7 februari 2017 bijgewerkt door: CooperVision, Inc.
Het doel van deze studie is om de klinische prestatie en subjectieve acceptatie van twee verschillende limbale ringlenzen voor eenmalig gebruik te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een onderwerp-gemaskeerd, dispenserend onderzoek dat is ontworpen om de klinische prestaties en subjectieve acceptatie te evalueren bij het vergelijken van twee verschillende daglenzen met limbale ring. Lenzen met limbale ring, die niet alleen het gezichtsvermogen corrigeren, maar ook een gekleurde ring hebben die de iris van de drager accentueert en die vooral populair zijn in Oost-Aziatische landen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk, M13 9PL
        • Eurolens Research - The University of Manchester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Proefpersonen komen alleen in aanmerking voor het onderzoek als:

  • Ze zijn 18 jaar en ouder.
  • Zij kennen hun rechten als proefpersoon en zijn bereid en in staat om een ​​Verklaring van Geïnformeerde Toestemming te ondertekenen.
  • Zij zijn bereid en in staat om het protocol te volgen.
  • Ze stemmen ermee in om niet deel te nemen aan ander klinisch onderzoek voor de duur van deze studie.
  • Ze kunnen minimaal 6/9 in elk oog bereiken met de studielenzen binnen het beschikbare vermogensbereik.
  • Ze kunnen worden uitgerust met studielenzen binnen het beschikbare vermogensbereik.
  • Ze gebruiken momenteel zachte contactlenzen of hebben dit in de afgelopen zes maanden gedaan.

Uitsluitingscriteria:

Proefpersonen kunnen niet deelnemen aan het onderzoek als:

  • Ze hebben een oogaandoening die normaal gesproken een contra-indicatie vormt voor het dragen van contactlenzen.
  • Ze hebben een systemische aandoening die normaal gesproken een contra-indicatie vormt voor het dragen van contactlenzen.
  • Ze gebruiken actuele medicatie zoals oogdruppels of zalf.
  • Ze hebben een staaroperatie ondergaan.
  • Ze hebben een corneale refractieve operatie ondergaan.
  • Ze hebben vervorming van het hoornvlies als gevolg van eerdere slijtage van harde of stijve lenzen of hebben keratoconus.
  • Ze zijn zwanger of geven borstvoeding.
  • Ze hebben een oculaire afwijking die, naar de mening van de onderzoeker, normaliter een contra-indicatie zou zijn voor het dragen van contactlenzen.
  • Ze hebben een besmettelijke ziekte die normaal gesproken een contra-indicatie vormt voor het dragen van contactlenzen, of die volgens de onderzoeker een risico kunnen vormen voor het onderzoekspersoneel; of een immunosuppressieve ziekte (bijv. hiv), of een voorgeschiedenis van anafylaxie of ernstige allergische reacties.
  • Ze hebben deelgenomen aan enig ander klinisch onderzoek of onderzoek binnen twee weken voorafgaand aan de start van dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
ACTIVE_COMPARATOR: Hema-copolymeer lens
Deelnemers werden gerandomiseerd om het Hema-copolymeer lenzenpaar gedurende een week te dragen tijdens de cross-over studie.
Apparaat: Hema-copolymeer lens
contactlens
Apparaat: etafilcon A-lens
contactlens
ACTIVE_COMPARATOR: etafilcon A-lens
Deelnemers werden gerandomiseerd om het etafilcon A-lenspaar gedurende één week te dragen tijdens de cross-over studie.
Apparaat: Hema-copolymeer lens
contactlens
Apparaat: etafilcon A-lens
contactlens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezichtsscherpte - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Gezichtsscherpte gemeten door logMAR van hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld bij baseline.
Basislijn
Gezichtsscherpte - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Gezichtsscherpte gemeten door logMAR voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld na 1 week.
1 week
Biomicroscopie - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Biomicroscopie wordt na 1 week geanalyseerd op hema-copolymeer en etafilcon A. (Schaal 0-4, 0=normaal, 4=ernstig).
1 week
Lensoppervlak - Afzetting - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Lensoppervlak van afzetting voor hema-copolymeer en etafilcon Een paar lenzen beoordeeld bij baseline. (Elk paar lenzen dat door de deelnemer werd gedragen, kreeg een enkel cijfer toegewezen). Algehele score gemeten door Graad 0-4; 0=afwezig, schoon oppervlak, 4= meerdere afzettingen.
Basislijn
Lensoppervlak - Afzetting - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Lensoppervlak van afzetting voor hema-copolymeer en etafilcon Een paar lenzen beoordeeld na 1 week. (Elk paar lenzen dat door de deelnemer werd gedragen, kreeg een enkel cijfer toegewezen). Algehele score gemeten door Graad 0-4; 0=afwezig, schoon oppervlak, 4= meerdere afzettingen.
1 week
Lensoppervlak - Puin - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Lensoppervlak van vuil voor hema-copolymeer en etafilcon Een paar lenzen beoordeeld bij baseline. (Elk paar lenzen dat door de deelnemer werd gedragen, kreeg een enkel cijfer toegewezen). Algehele score gemeten door Graad 0-4; 0=geen vuil aanwezig, 4= vuil aanwezig op meer dan tweederde van het gebied onder de lens.
Basislijn
Lensoppervlak - Puin - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Lensoppervlak van vuil voor hema-copolymeer en etafilcon Een paar lenzen beoordeeld na 1 week. (Elk paar lenzen dat door de deelnemer werd gedragen, kreeg een enkel cijfer toegewezen). Algehele score gemeten door Graad 0-4; 0=geen vuil aanwezig, 4= vuil aanwezig op meer dan tweederde van het gebied onder de lens.
1 week
Lensoppervlak - Bevochtigbaarheid - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Lensoppervlak van bevochtigbaarheid voor hema-copolymeer en etafilcon Een paar lenzen beoordeeld bij baseline. (Elk paar lenzen dat door de deelnemer werd gedragen, kreeg een enkel cijfer toegewezen). Algehele score gemeten door Graad 0-4; 0=volledig bevochtigend lensoppervlak, 4=aanwezigheid van een of meer niet-bevochtigende gebieden.
Basislijn
Lensoppervlak - Bevochtigbaarheid - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Lensoppervlak van bevochtigbaarheid voor hema-copolymeer en etafilcon A paar lenzen beoordeeld na 1 week. (Elk paar lenzen dat door de deelnemer werd gedragen, kreeg een enkel cijfer toegewezen). Algehele score gemeten door Graad 0-4; 0=volledig bevochtigend lensoppervlak, 4=aanwezigheid van een of meer niet-bevochtigende gebieden.
1 week
Lens Fit - Horizontale centrering - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Lenspassing van horizontale centrering voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld bij baseline. Algehele score gemeten door extreem nasaal, licht nasaal, optimaal, licht temporeel, extreem temporeel
Basislijn
Lens Fit - Horizontale centrering - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Lenspassing van horizontale centrering voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld na 1 week. Algehele score gemeten door extreem nasaal, licht nasaal, optimaal, licht temporeel, extreem temporeel
1 week
Lens Fit - Verticale centrering - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Lenspassing van verticale centrering voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld bij baseline. Algehele score gemeten door extreem inferieur, iets minder goed, optimaal, iets superieur, extreem superieur
Basislijn
Lens Fit - Verticale centrering - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Lenspassing van verticale centrering voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld na 1 week. Algehele score gemeten door extreem inferieur, iets minder goed, optimaal, iets superieur, extreem superieur
1 week
Lens Fit - Hoornvliescentratie - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Lenspassing van corneale centrering voor hema-copolymeer- en etafilcon A-lenzen beoordeeld bij baseline. Totaalscore gemeten door zeer onvoldoende, enigszins ontoereikend, optimaal, enigszins overdreven, zeer overdreven
Basislijn
Lens Fit - Hoornvliescentratie - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Lenspassing van corneale centrering voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld na 1 week. Totaalscore gemeten door zeer onvoldoende, enigszins ontoereikend, optimaal, enigszins overdreven, zeer overdreven
1 week
Lens Fit - Lensbeweging - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Lenspassing van lensbeweging voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld bij baseline. Totaalscore gemeten door zeer onvoldoende, enigszins ontoereikend, optimaal, enigszins overdreven, zeer overdreven
Basislijn
Lens Fit - Lensbeweging - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Lenspassing van lensbeweging voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld na 1 week. Totaalscore gemeten door zeer onvoldoende, enigszins ontoereikend, optimaal, enigszins overdreven, zeer overdreven
1 week
Comfortvoorkeur (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Subjectieve beoordeling van comfortvoorkeur voor hema-copolymeer en etafilcon A beoordeeld bij baseline. Schaal 0-100, 0=veroorzaakt pijn, 100= uitstekend.
Basislijn
Comfortvoorkeur (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Subjectieve beoordeling van de comfortvoorkeur na het inbrengen en voor het uitnemen van hema-copolymeer- en etafilcon A-lenzen wordt na 1 week beoordeeld. Schaal 0-100, 0=veroorzaakt pijn, 100= uitstekend.
1 week
Visievoorkeur (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Subjectieve beoordeling van visievoorkeur voor hema-copolymeer en etafilcon A-lenzen beoordeeld bij baseline. Schaal 0-100, 0=onaanvaardbaar, 100=uitstekend.
Basislijn
Visievoorkeur (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Subjectieve beoordeling van visievoorkeur voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld na 1 week. Schaal 0-100, 0=onaanvaardbaar, 100=uitstekend.
1 week
Perifere vervaging (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Subjectief Beoordeling van perifere vervaging wordt beoordeeld bij baseline. Schaal 0-100, 0=onaanvaardbaar, 100=uitstekend.
Basislijn
Perifere vervaging (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Subjectieve beoordeling van perifere vervaging beoordeeld na 1 week. Schaal 0-100, 0=onaanvaardbaar, 100=uitstekend.
1 week
Oculaire roodheid (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Subjectieve beoordeling van oculaire roodheid voor lenzen van hema-copolymeer en etafilcon A-lenzen, beoordeeld na 1 week. Schaal 0-100, 0=extreem slecht, 100=uitstekend.
1 week
Hantering (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Subjectieve beoordeling van de hantering (gemak van inbrengen en gemak van verwijderen) voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld na 1 week. Schaal 0-100, 0=onhandelbaar, 100=uitstekend.
1 week
Aantrekkelijkheid (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Subjectieve beoordeling van de aantrekkelijkheid van hema-copolymeer- en etafilcon A-lenzen, beoordeeld bij baseline. Schaal 0-100, 0=extreem slecht, 100=uitstekend.
Basislijn
Aantrekkelijkheid (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Subjectieve beoordeling van aantrekkelijkheid voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld na 1 week. Schaal 0-100, 0=extreem slecht, 100=uitstekend.
1 week
Algehele indruk (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: Basislijn
Subjectieve beoordeling van de algehele indruk voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld bij baseline. Schaal 0-100, 0=extreem slecht, 100=uitstekend.
Basislijn
Algehele indruk (subjectieve beoordeling) - Hema-copolymeer en Etafilcon A
Tijdsspanne: 1 week
Subjectieve beoordeling van de algehele indruk voor hema-copolymeer en etafilcon A lenzen beoordeeld na 1 week. Schaal 0-100, 0=extreem slecht, 100=uitstekend.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
CooperVision, Inc.

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Carole Maldonado-Codinal, PhD, Eurolens Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 april 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 mei 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 oktober 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 februari 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CV13-545

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen