Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Traananalyse door iso-elektrische focussering bij klinisch geïsoleerd syndroom als criterium voor multiple sclerose (POLAR)

25 maart 2024 bijgewerkt door: Lille Catholic University

Traananalyse door iso-elektrische focussering bij klinisch geïsoleerd syndroom als criterium voor multiple sclerose bij patiënten met of zonder laesies bij magnetische resonantiebeeldvorming (oligoklonaal profiel van tranen)

Dit is een multicentrische en prospectieve studie voor de validatie van een diagnostische methode bij multiple sclerose. Onze hypothese is dat er een kenmerkend traanprofiel is dat kan worden herkend om te helpen bij de diagnose van deze pathologie en dat mogelijk de lumbaalpunctie, een invasieve methode, zou kunnen vervangen. Semi-automatische en automatische technieken van iso-elektrische focussering zullen worden ontwikkeld voor het analyseren van gegevens van tranen. Deze resultaten zullen helpen bij het identificeren van markers van deze ziekte.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
165

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bordeaux, Frankrijk, 33300
        • Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
      • Caen, Frankrijk, 14000
        • Centre Hospitalier Universitaire Caen
      • Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand
      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Dijon
      • Lille, Frankrijk, 59000
        • Centre Hospitalier Regional Universitaire de Lille
      • Lomme, Frankrijk, 59 462
        • Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille
      • Lyon, Frankrijk, 69000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Lyon
      • Marseille, Frankrijk, 13000
        • Hôpital de la Timone
      • Nancy, Frankrijk, 54100
        • Universitaire de Nancy
      • Nantes, Frankrijk, 44200
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nantes
      • Nice, Frankrijk, 6200
        • Centre Hospitalier Universitaire De Nice
      • Poissy, Frankrijk, 78300
        • Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-St-Germain
      • Rouen, Frankrijk, 76100
        • Centre Hospitalier Univetrsitaire de Rouen
      • Strasbourg, Frankrijk, 67100
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Strasbourg
      • Valenciennes, Frankrijk, 59300
        • Centre Hospitalier de Valenciennes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Klinisch geïsoleerd syndroom van minder dan 3 maanden na aanvang
  • Geïnformeerde toestemming om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Progressieve primaire multiple sclerose
  • Relapsing-remitting multiple sclerose
  • Personen die contactlenzen dragen
  • Ooginfectie
  • Behandeling met corticoïden ten minste 30 dagen vóór monstername
  • Immunosuppressieve of immunomodulerende behandeling minstens 3 maanden voor staalafname
  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Geen dekking door de Sociale Verzekering

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: tranen en cerebro-spinale vloeistofmonsters
Procedure: tranen en cerebrospinale vloeistofmonsters
Alle patiënten die in deze studie worden gerekruteerd, ondergaan een bemonstering van hersenvocht, een invasieve procedure die deel uitmaakt van de feitelijke routinepraktijk. Daarnaast zal een monster uit de ogen worden verkregen met behulp van de Schirmer-test om tranen uit de traanklier te krijgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Test van de concordantiecoëfficiënt tussen de analyse van tranen en de analyse van hersenvocht
Tijdsspanne: twee jaar later
Test van de concordantiecoëfficiënt tussen de analyse van tranen en de analyse van hersenvocht
twee jaar later

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostische prestaties van iso-elektrische focussering van tranen
Tijdsspanne: integratie, twee jaar later
Identificatie van het aantal patiënten met een typisch elektroforetisch profiel in tranen waardoor een vroege diagnose van een SEP-RR mogelijk is
integratie, twee jaar later
Overeenstemming tussen visuele en automatische lezing van elektroforetische profielen
Tijdsspanne: twee jaar
Bepaling van het percentage positieve en negatieve tests na visuele en automatische aflezing van elektroforetische profielen
twee jaar
Berekening van gevoeligheid/specificiteit
Tijdsspanne: twee jaar
Berekening van gevoeligheid/specificiteit
twee jaar
Berekening van positieve/negatieve voorspellende waarde
Tijdsspanne: twee jaar
Berekening van positieve/negatieve voorspellende waarde
twee jaar
Berekening van de efficiëntie-odds-ratio
Tijdsspanne: twee jaar
Berekening van de efficiëntie-odds-ratio
twee jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Lille Catholic University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Patrick Vermersch, MD, PhD, Centre Hospitalier Régional, Universitaire de Lille
  • Hoofdonderzoeker: Jérome De Sèze, MD, PhD, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Strasbourg
  • Hoofdonderzoeker: Marc Debouverie, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
  • Hoofdonderzoeker: Bruno Brochet, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
  • Studie directeur: Gérard Forzy, MD, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
  • Hoofdonderzoeker: Patrick Hautecoeur, MD, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
  • Hoofdonderzoeker: Gilles Defer, MD, Centre Hospitalier Universitaire Caen
  • Hoofdonderzoeker: Christine Lebrun-Fresnay, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
  • Hoofdonderzoeker: Thibault Moreau, MD, Centre Hospitalier Universitaire Dijon
  • Hoofdonderzoeker: Pierre Clavelou, MD, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Hoofdonderzoeker: Olivier Heinzlef, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-St-Germain
  • Hoofdonderzoeker: Christian Confavreux, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Lyon
  • Hoofdonderzoeker: Jean Pelletier, MD, PhD, Hopital de la Timone, Marseille
  • Hoofdonderzoeker: Sandrine Wiertlewski, MD, Nantes university hospital
  • Hoofdonderzoeker: Albert Verier, MD, Centre Hospitalier de Valenciennes
  • Hoofdonderzoeker: Bertrand Bourre, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Rouen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
22 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 januari 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
26 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 maart 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • RC-P0021

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen