Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ocriplasmine-onderzoek om behandeling beter te informeren (ORBIT) (ORBIT)

20 juni 2016 bijgewerkt door: ThromboGenics
Dit is een multicenter, prospectief, observationeel, fase 4-onderzoek dat de klinische resultaten en veiligheid zal beoordelen van JETREA® toegediend in een praktijkomgeving voor de behandeling van symptomatische vitreomaculaire adhesie (VMA) door anatomische en functionele resultaten te beoordelen bij 1500 patiënten die zijn gerekruteerd in heel ongeveer 120 retinasites in de VS.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

De sites zullen prospectief opeenvolgende patiënten inschrijven die in aanmerking komen voor deelname aan het onderzoek. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen voordat er gegevens worden verzameld. Deze studie is observationeel; daarom zijn alle behandelingsbeslissingen en beoordelingen naar goeddunken van de behandelend arts van de patiënt en niet verplicht door de studieopzet of het protocol. Patiënten worden ingeschreven bij een routinematig gepland bezoek, op de dag van JETREA®-toediening na de JETREA®-injectie. Er zijn geen specifieke bezoeken, onderzoeken, laboratoriumtests of procedures verplicht als onderdeel van deze studie. Er is geen vooraf ingesteld bezoekschema en de frequentie en timing van daadwerkelijke patiëntbezoeken is ter beoordeling van de behandelend arts volgens de zorgstandaard. Alle beschikbare en relevante gegevens zullen prospectief worden verzameld.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
540

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85014
        • Retinal Consultants of Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85020
        • Associated Retina Consultants, Ltd
    • California
      • Beverly Hills, California, Verenigde Staten, 90211
        • Retina Vitreous Assciates Medical Group
      • Encino, California, Verenigde Staten, 91436
        • Valley Retina Institute, PA
      • Fresno, California, Verenigde Staten, 93720
        • California Eye Institute
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92037
        • Scripps Clinic Torrey Pines
      • Laguna Hills, California, Verenigde Staten, 92653
        • Retina Associates of Orange County
      • Long Beach, California, Verenigde Staten, 90807-2008
        • South Coast Retina Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90032
        • University of Southern California Medical Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095-7004
        • Jules Stein Eye Institute
      • Orange, California, Verenigde Staten, 92868
        • University of California at Irvine Medical Center
      • Palm Springs, California, Verenigde Staten, 92262
        • Southern California Desert Retina Specialists
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
        • Lawrence J. Ellison Ambulatory Care Center - UC Health
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95116
        • Retinal Diagnostic Center
      • Santa Ana, California, Verenigde Staten, 92705
        • Orange County Retina Medical
      • Santa Barbara, California, Verenigde Staten, 93103
        • California Retina Consultants
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Verenigde Staten, 80401
        • Colorado Retina Associates
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20037
        • The GW Medical Faculty Associates
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33126
        • Retina Macula Specialists Of Miami
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33143
        • MedEye Associates
      • Palm Beach Gardens, Florida, Verenigde Staten, 33418
        • Bascom-Palmer
      • Pensacola, Florida, Verenigde Staten, 32503-2030
        • Retina Specialty Institute
      • Sarasota, Florida, Verenigde Staten, 34239
        • Center for Sight
      • Sarasota, Florida, Verenigde Staten, 34239
        • Sarasota Retina Institute
      • Sarasota, Florida, Verenigde Staten, 34233
        • Retina Associates of Sarasota
      • St. Petersburg, Florida, Verenigde Staten, 33711
        • Retina Vitreous Associates of FL
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33609
        • Retina Associates of Florida
      • Winter Haven, Florida, Verenigde Staten, 33880
        • Center for Retina & Macular Disease
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Verenigde Staten, 30909
        • Southeast Retina Center
      • Decatur, Georgia, Verenigde Staten, 30030
        • Georgia Retina
      • Marietta, Georgia, Verenigde Staten, 30060
        • Marietta Eye
    • Hawaii
      • Aiea, Hawaii, Verenigde Staten, 96701
        • Retina Consultants of Hawaii, Inc
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60601
        • Chicagoland Retinal Consultants
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Lions of Illinois Research Institute-Eye and Ear Infirmary
      • Oak Forest, Illinois, Verenigde Staten, 60452
        • University Retina and Macula Associates, P.C.
      • Springfield, Illinois, Verenigde Staten, 62704
        • Illinois Retina Center
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
        • Carle Research Institute
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46280
        • Dr. Thomas Ciulla
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50266
        • Wolfe Eye Clinic
    • Kansas
      • Leawood, Kansas, Verenigde Staten, 66211
        • Sabates Eye Centers
      • Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67214
        • Vitreo-Retinal Consultants & Surgeons
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40503
        • Retina Associates of Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40292
        • Eye Specialists of Louisville, PSC
      • Paducah, Kentucky, Verenigde Staten, 42001
        • Carl W Baker
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70809
        • Retina & Vitreous of Louisiana
      • Lafayette, Louisiana, Verenigde Staten, 70503
        • Acadiana Retina Consultants
      • West Monroe, Louisiana, Verenigde Staten, 71291
        • Haik Humble Eye Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21237
        • Elman Retina Group, PA
      • Chevy Chase, Maryland, Verenigde Staten, 20815
        • The Retina Group of Washintong
      • Lutherville, Maryland, Verenigde Staten, 21093
        • Katzen Eye Group
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Ophthalmic Consultants of Boston
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
        • Tufts Medical Center, Inc.
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Harvard Vanguard Medical Associates
      • Worcerster, Massachusetts, Verenigde Staten, 01605
        • Vitroretinal Assciates
      • Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01613
        • Central Mass Retina & Uveitis Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
        • Kresge Eye Institute
      • Royal Oak, Michigan, Verenigde Staten, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55435
        • Vitreo Retinal Surgery
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63144
        • Barnes Retina Institute
    • Nebraska
      • OMaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
        • niversity of Nebraska Medical Center
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89144
        • Retina Consultants of Nevada
      • Reno, Nevada, Verenigde Staten, 89502
        • Sierra Eye Associates
    • New Hampshire
      • Portsmouth, New Hampshire, Verenigde Staten, 03801
        • EyeSight Ophthalmic Services
    • New Jersey
      • Bloomfield, New Jersey, Verenigde Staten, 07003
        • Retina Center of New Jersey, LLP
      • Lawrenceville, New Jersey, Verenigde Staten, 08648
        • Delaware Valley Retina Associates
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
        • NJ Retina
      • Northfield, New Jersey, Verenigde Staten, 08225
        • Retinal and Ophthalmic Consultants
      • Teaneck, New Jersey, Verenigde Staten, 07666
        • Retina Associates Of New Jersey, Pa
    • New York
      • Amsterdam, New York, Verenigde Staten, 12010
        • Kwiat Eye & Laser Surgery
      • Latham, New York, Verenigde Staten, 12110
        • Capital Retina Associates
      • Lynbrook, New York, Verenigde Staten, 11563
        • Ophthalmic Consultants of Long Island
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • MaculaCare
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10022
        • Vitreous-Retina-Macula Consultants of NY,PC
      • Shirley, New York, Verenigde Staten, 11967
        • Island Retina
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13224
        • Retina Vitreous Surgeons of Central NY
      • Wilton, New York, Verenigde Staten, 12831
        • Capital Region Retina
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27705
        • Duke University Eye Center
      • Greenville, North Carolina, Verenigde Staten, 27834
        • East Carolina Retina Consultants
      • Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27607
        • North Carolina Retina Assoc
      • Wilmington, North Carolina, Verenigde Staten, 28401
        • Cape Fear Retina
      • Winston Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27103
        • Dr Mark Nelson
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27103
        • Wake Forest University Baptist Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45202
        • Tri-State Centers for Sight
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45227
        • Eye Care Associates of Greater Cincinnati, Inc.
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
      • Middleburg Heights, Ohio, Verenigde Staten, 44130
        • Retina Associates of Cleveland
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Verenigde Staten, 73013
        • Retina Vitreous Center in Edmond Oklahoma
    • Pennsylvania
      • Camp Hill, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17011-1776
        • Pennsylvania Retina Specialists PC
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Mid Atlantic Retina
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15122
        • Associates Ophthalmology and Associates Surgery Centers, LLC
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15212
        • Allegheny Ophthalmology and Orbital Associates
    • South Carolina
      • Charlestown, South Carolina, Verenigde Staten, 29414
        • Carolina Eyecare
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Verenigde Staten, 57701
        • Black Hills Regional Eye Institute
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, Verenigde Staten, 37660
        • Southeastern Retina Associates
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37203
        • Eye Health Partners & Vision America
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78705
        • Retina Research Center
      • Denison, Texas, Verenigde Staten, 75020
        • Texoma Retina Center
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Retina Consultants of Houston, PA
      • Mc Allen, Texas, Verenigde Staten, 78504
        • Valley Retina Institute
      • Plano, Texas, Verenigde Staten, 75093
        • Retina Specialists
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78240
        • Retinal Consultants of San Antonio
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78240
        • Medical Center Ophthamalogy Associates
      • Tyler, Texas, Verenigde Staten, 75701
        • Eye Care Associates
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84107
        • Retina Associates of Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84107
        • Rocky Mountain Retina Consultants
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Verenigde Staten, 22031
        • The Retina Group of Washington
      • Virginia Beach, Virginia, Verenigde Staten, 23454
        • Wagner Macula and Retina Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98133
        • Northwest Eye Surgeons
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Verenigde Staten, 26506
        • West Virginia University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zal de klinische resultaten en veiligheid beoordelen bij patiënten die worden behandeld met JETREA® toegediend in een reële setting voor de behandeling van symptomatische VMA

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18 jaar of ouder bij wie symptomatische VMA is vastgesteld, worden behandeld met JETREA ® naar goeddunken van de arts op een manier die overeenkomt met het productetiket.
  • Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die met JETREA® worden behandeld voor medische aandoeningen buiten het Amerikaanse productlabel.
  • Gelijktijdige deelname aan een onderzoek dat oculaire behandeling, beeldvorming en/of interventies voorschrijft

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
ocriplasmine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Resolutie van VMA door Spectral-domain optische coherentietomografie (SD-OCT) zoals bepaald door de behandelend arts.
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Volledige dikte maculagat (FTMH) sluiting door SD-OCT zoals bepaald door de behandelend arts
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Gemiddelde verandering in gezichtsscherpte (VA) vanaf de basislijn in de loop van de tijd
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Voorkomen en tijd tot vitrectomie
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Monitoring van bijwerkingen (ADR's)
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in oculaire tekenen en symptomen in de loop van de tijd.
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
ThromboGenics

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 mei 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
4 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 maart 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 juni 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TG-MV-018

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen