Fase 1-studie met enkelvoudige dosis van TAK-792

Inclusiecriteria:

1. De deelnemer is naar het oordeel van de (sub)onderzoeker in staat de protocoleisen te begrijpen en na te leven.
2. De deelnemer ondertekent en dateert een schriftelijk, geïnformeerd toestemmingsformulier en eventuele vereiste privacyautorisatie voorafgaand aan de start van eventuele onderzoeksprocedures.
3. De deelnemer is een gezonde man van Japanse afkomst (geboren uit Japanse ouders en grootouders) of blanke afkomst (geboren uit blanke ouders en grootouders).
4. De deelnemer is op het moment van geïnformeerde toestemming tussen de 20 en 45 jaar oud.
5. De deelnemer weegt minimaal 50 kilogram (kg) en heeft een body mass index (BMI) tussen 18,5 kilogram per vierkante meter (kg/m^2) en 25,0 kg/m^2 voor Japanners, BMI tussen 18,5 kg/m^2 en 30,0 kg/m^2 voor Kaukasisch, inclusief bij Screening en Dag -1.
6. Een mannelijke deelnemer die niet gesteriliseerd is en seksueel actief is met een vrouwelijke partner die zwanger kan worden, stemt ermee in om adequate anticonceptie te gebruiken vanaf het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming gedurende de duur van het onderzoek en gedurende 12 weken na de laatste dosis.

Uitsluitingscriteria:.

1. De deelnemer heeft binnen 16 weken (112 dagen) voorafgaand aan de dosis studiemedicatie een onderzoeksmiddel ontvangen.
2. De deelnemer is een direct familielid, een medewerker van de onderzoekslocatie of heeft een afhankelijke relatie met een medewerker van de onderzoekslocatie die betrokken is bij de uitvoering van dit onderzoek (bijv. echtgenoot, ouder, kind, broer of zus) of kan onder dwang toestemming geven.
3. De deelnemer heeft een ongecontroleerde, klinisch significante neurologische, cardiovasculaire, pulmonaire, lever-, nier-, metabolische, gastro-intestinale, urologische of endocriene ziekte of andere afwijking, die van invloed kan zijn op het vermogen van de deelnemer om deel te nemen of mogelijk de onderzoeksresultaten kan verwarren.
4. De deelnemer heeft een positieve urineuitslag voor drugsmisbruik bij de screening.
5. De deelnemer heeft een voorgeschiedenis van drugsmisbruik (gedefinieerd als elk ongeoorloofd drugsgebruik) of een voorgeschiedenis van alcoholmisbruik binnen 2 jaar voorafgaand aan het screeningsbezoek of is niet bereid ermee in te stemmen zich tijdens het onderzoek te onthouden van alcohol en drugs.
6. Deelnemer heeft alle uitgesloten medicijnen, supplementen of voedingsproducten ingenomen die staan ​​vermeld in de tabel Uitgesloten medicijnen en dieetproducten.
7. De deelnemer is van plan sperma te doneren in de loop van dit onderzoek of gedurende 12 weken daarna.
8. Deelnemer heeft bewijs van huidige cardiovasculaire, centrale zenuwstelsel-, lever-, hematopoëtische ziekte, nierdisfunctie, metabole of endocriene disfunctie, ernstige allergie, astma-hypoxemie, hypertensie, epileptische aanvallen of allergische huiduitslag.
9. Deelnemer heeft een huidige of recente (binnen 6 maanden) gastro-intestinale aandoening waarvan wordt verwacht dat deze de absorptie van geneesmiddelen beïnvloedt (d.w.z. een voorgeschiedenis van malabsorptie, reflux in de slokdarm, maagzweer, erosieve oesofagitis frequent [meer dan eens per week] optreden van brandend maagzuur of een chirurgische ingreep [bijv. cholecystectomie]).
10. Deelnemer heeft een voorgeschiedenis van kanker, met uitzondering van basaalcelcarcinoom dat ten minste 5 jaar vóór dag 1 in remissie is geweest.
11. Deelnemer heeft een positief testresultaat voor hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg), hepatitis C-antilichaam (HCV), humaan immunodeficiëntievirus (HIV) antilichaam/antigeen of serologische reacties op syfilis bij Screening.
12. Deelnemer heeft nicotinehoudende producten gebruikt (inclusief maar niet beperkt tot sigaretten, pijpen, sigaren, pruimtabak, nicotinepleister of nicotinekauwgom) binnen 28 dagen voorafgaand aan Check-in Dag -1. Cotininetest is positief bij screening.
13. De deelnemer heeft een slechte perifere veneuze toegang.
14. De deelnemer heeft volbloed afgenomen van ten minste 200 milliliter (ml) binnen 4 weken (28 dagen) of ten minste 400 ml binnen 12 weken (84 dagen) voorafgaand aan de start van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
15. De deelnemer heeft binnen 52 weken (364 dagen) voorafgaand aan de start van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel in totaal ten minste 800 ml volbloed ondergaan.
16. De deelnemer heeft bloedbestanddelen afgenomen binnen 2 weken (14 dagen) voorafgaand aan de start van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
17. Deelnemer heeft een Screening abnormaal (klinisch significant) elektrocardiogram (ECG).
18. Deelnemer heeft abnormale screeninglaboratoriumwaarden die duiden op een klinisch significante onderliggende ziekte of deelnemer met de volgende laboratoriumafwijkingen: alanineaminotransferase (ALT) en/of aspartaataminotransferase (AST) groter dan (>)1,5 de bovengrens van normaal.
19. Deelnemer die naar het oordeel van de (sub)onderzoeker het protocol waarschijnlijk niet zal naleven of om een ​​andere reden ongeschikt is.