Observatie op de Herpes Simplex Keratitis (OHSV)
Observatie van het effect van ontstekingsremmende en remming van recidief op de herpes simplex keratitis na plaatselijke toediening van NSAID's
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Yang Jiang, md
- Telefoonnummer: +8613521676533
- E-mail: jiangyangpumch@126.com
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100000
- Werving
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contact:
- Yang Jiang, md
- Telefoonnummer: +8613521676533
- E-mail: jiangyangpumch@126.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Ogen met typische stromale infiltratie, typische herpes simplex virus keratitis patiënten
- Ogen met een voorgeschiedenis van terugkerend erytheem, pijn, terugkerende ziekte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ogen met typische stromale infiltratie, typische herpes simplex virus keratitis patiënten
- Ogen met een voorgeschiedenis van terugkerend erytheem, pijn, terugkerende ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met immuundisfunctie of die immunosuppressieve therapie krijgen
- Patiënten met hart- en longinsufficiëntie
- Patiënten met leverfunctie, nierinsufficiëntie
- Patiënten met allergische reacties op verwante geneesmiddelen
- Patiënten met een voorgeschiedenis van hoornvlieschirurgie
- Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
- Patiënten met suikerziekte
- Patiënten met een voorgeschiedenis van kwaadaardige tumoren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
Aantal groepen / cohorten
Cohorten en interventies
Groep / CohortGroep / Cohort |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Rust controlegroep
De restgroep gaat het effect van de remming van recidief bestuderen.
Patiënten met roodheid, pijn, verminderde gezichtsscherpte en andere reactieactiviteit in de afgelopen 30 dagen worden als controlegroep geobserveerd
|
|
|
Rustende testgroep
De restgroep gaat het effect van de remming van recidief bestuderen.
Patiënten met roodheid, pijn, verminderde gezichtsscherpte en andere reactieactiviteit in de afgelopen 30 dagen worden behandeld met pranoprofen en geobserveerd als testgroep
|
het is een NSAID. Zoals gemeld, kunnen NSAID's (pranoprofen) oogdruppels de reactivering van het herpes simplex-virus (HSV-1) onderdrukken en ontstekingsreacties in vitro en in vivo verminderen.
In Clinical is er geen risico op het smelten van hoornvliesweefsel, glaucoom, cataract door topische toepassing van NSAID's.
Andere namen:
|
|
Actieve controlegroep
De actieve controlegroep gaat het effect van ontstekingsremmers bestuderen.
Patiënten met recentelijk nieuwe roodheid, pijn, verminderde gezichtsscherpte en andere reactieactiviteit worden als controlegroep geobserveerd
|
|
|
Actieve testgroep
De actieve testgroep gaat het effect van ontstekingsremmers bestuderen.
Patiënten met een nieuwe roodheid, pijn, verminderde gezichtsscherpte en andere reactieactiviteit die onlangs zijn behandeld met pranoprofen en geobserveerd als testgroep
|
het is een NSAID. Zoals gemeld, kunnen NSAID's (pranoprofen) oogdruppels de reactivering van het herpes simplex-virus (HSV-1) onderdrukken en ontstekingsreacties in vitro en in vivo verminderen.
In Clinical is er geen risico op het smelten van hoornvliesweefsel, glaucoom, cataract door topische toepassing van NSAID's.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
remming van herhaling op het herpes simplex-virus
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Ying Li, md, Peking Union Medical College
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Huidziektes
- Virusziekten
- Infecties
- Oogziekten
- DNA-virusinfecties
- Huidziekten, besmettelijk
- Huidziekten, viraal
- Corneale ziekten
- Herpesviridae-infecties
- Ooginfecties
- Ooginfecties, viraal
- Keratitis
- Herpes-simplex
- Keratitis, herpes
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Pijnstillers
- Sensorische systeemagenten
- Ontstekingsremmers, niet-steroïde
- Pijnstillers, niet-narcotisch
- Ontstekingsremmende middelen
- Antireumatische middelen
- Jicht onderdrukkende middelen
- Pyranoprofen
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- PekingUMC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .