Observação sobre a Ceratite por Herpes Simplex (OHSV)
Observação sobre o efeito de anti-inflamatório e inibição de recorrência na ceratite por herpes simples após administração tópica de AINEs
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yang Jiang, md
- Número de telefone: +8613521676533
- E-mail: jiangyangpumch@126.com
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100000
- Recrutamento
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Contato:
- Yang Jiang, md
- Número de telefone: +8613521676533
- E-mail: jiangyangpumch@126.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
- Olhos com infiltração estromal típica, pacientes típicos com ceratite por vírus herpes simplex
- Olhos com história de eritema recorrente, dor, doença recorrente
Descrição
Critério de inclusão:
- Olhos com infiltração estromal típica, pacientes típicos com ceratite por vírus herpes simplex
- Olhos com história de eritema recorrente, dor, doença recorrente
Critério de exclusão:
- Pacientes com disfunção imunológica ou recebendo terapia imunossupressora
- Pacientes com insuficiência cardíaca e pulmonar
- Pacientes com função hepática, insuficiência renal
- Pacientes com reações alérgicas a medicamentos relacionados
- Pacientes com história de cirurgia de córnea
- Mulheres grávidas e mulheres que amamentam
- Pacientes com diabetes
- Pacientes com história de tumor maligno
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Grupo de controle em repouso
O grupo de repouso é estudar o efeito da inibição da recorrência.
Pacientes com vermelhidão, dor, diminuição da acuidade visual e outras atividades de reação nos últimos 30 dias são observados como grupo de controle
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Grupo de teste em repouso
O grupo de repouso é estudar o efeito da inibição da recorrência.
Pacientes com vermelhidão, dor, diminuição da acuidade visual e outras atividades de reação nos últimos 30 dias são tratados com pranoprofeno e observados como grupo de teste
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é um AINEs. Conforme relatado, os colírios de AINEs (pranoprofeno) podem suprimir a reativação do vírus herpes simplex (HSV-1) e reduzir a reação inflamatória in vitro e in vivo.
Na clínica, não há risco de derretimento do tecido da córnea, glaucoma, catarata por aplicação tópica de AINEs.
Outros nomes:
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Grupo de controle ativo
O grupo de controle ativo é estudar o efeito do antiinflamatório.
Pacientes com nova vermelhidão, dor, diminuição da acuidade visual e outras atividades de reação recentemente são observados como grupo de controle
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Grupo de teste ativo
O grupo de teste ativo é estudar o efeito do antiinflamatório.
Pacientes com nova vermelhidão, dor, diminuição da acuidade visual e outras atividades de reação recentemente são tratados com pranoprofeno e observados como grupo de teste
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é um AINEs. Conforme relatado, os colírios de AINEs (pranoprofeno) podem suprimir a reativação do vírus herpes simplex (HSV-1) e reduzir a reação inflamatória in vitro e in vivo.
Na clínica, não há risco de derretimento do tecido da córnea, glaucoma, catarata por aplicação tópica de AINEs.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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inibição da recorrência do vírus herpes simplex
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Ying Li, md, Peking Union Medical College
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Doenças Virais
- Infecções
- Doenças oculares
- Infecções por vírus de DNA
- Doenças de Pele Infecciosas
- Doenças de pele, virais
- Doenças da Córnea
- Infecções Herpesviridae
- Infecções oculares
- Infecções oculares, virais
- Queratite
- Herpes simples
- Ceratite Herpética
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Supressores de Gota
- Piranoprofeno
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PekingUMC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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