Beobachtung über die Herpes-simplex-Keratitis (OHSV)
Beobachtung der entzündungshemmenden Wirkung und Hemmung des Wiederauftretens der Herpes-simplex-Keratitis nach topischer NSAID-Verabreichung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yang Jiang, md
- Telefonnummer: +8613521676533
- E-Mail: jiangyangpumch@126.com
Studienorte
-
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100000
- Rekrutierung
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Kontakt:
- Yang Jiang, md
- Telefonnummer: +8613521676533
- E-Mail: jiangyangpumch@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
- Augen mit typischer Stromainfiltration, typische Herpes-simplex-Virus-Keratitis-Patienten
- Augen mit einer Vorgeschichte von rezidivierendem Erythem, Schmerzen, rezidivierender Erkrankung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Augen mit typischer Stromainfiltration, typische Herpes-simplex-Virus-Keratitis-Patienten
- Augen mit einer Vorgeschichte von rezidivierendem Erythem, Schmerzen, rezidivierender Erkrankung
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Immunfunktionsstörungen oder Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten
- Patienten mit Herz- und Lungeninsuffizienz
- Patienten mit Leberfunktion, Niereninsuffizienz
- Patienten mit allergischen Reaktionen auf verwandte Medikamente
- Patienten mit Hornhautoperationen in der Vorgeschichte
- Schwangere und stillende Frauen
- Patienten mit Diabetes
- Patienten mit malignen Tumoren in der Vorgeschichte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Ruhende Kontrollgruppe
Die Restgruppe soll die Wirkung der Rezidivhemmung untersuchen.
Als Kontrollgruppe werden Patienten mit Rötungen, Schmerzen, verminderter Sehschärfe und anderer Reaktionsaktivität in den letzten 30 Tagen beobachtet
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Ruhende Testgruppe
Die Restgruppe soll die Wirkung der Rezidivhemmung untersuchen.
Patienten mit Rötungen, Schmerzen, verminderter Sehschärfe und anderer Reaktionsaktivität in den letzten 30 Tagen werden mit Pranoprofen behandelt und als Testgruppe beobachtet
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Es ist ein NSAID. Wie berichtet wird, können NSAIDs (Pranoprofen) Augentropfen die Reaktivierung des Herpes-simplex-Virus (HSV-1) unterdrücken und Entzündungsreaktionen in vitro und in vivo reduzieren.
Klinisch besteht kein Risiko für das Schmelzen von Hornhautgewebe, Glaukom oder Katarakt bei topischer Anwendung von NSAIDs.
Andere Namen:
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Aktive Kontrollgruppe
Die aktive Kontrollgruppe soll die entzündungshemmende Wirkung untersuchen.
Als Kontrollgruppe werden Patienten mit neu aufgetretener Rötung, Schmerzen, verminderter Sehschärfe und anderer Reaktionsaktivität beobachtet
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Aktive Testgruppe
Die aktive Testgruppe soll die entzündungshemmende Wirkung untersuchen.
Patienten mit neu auftretenden Rötungen, Schmerzen, verminderter Sehschärfe und anderer Reaktionsaktivität werden in letzter Zeit mit Pranoprofen behandelt und als Testgruppe beobachtet
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Es ist ein NSAID. Wie berichtet wird, können NSAIDs (Pranoprofen) Augentropfen die Reaktivierung des Herpes-simplex-Virus (HSV-1) unterdrücken und Entzündungsreaktionen in vitro und in vivo reduzieren.
Klinisch besteht kein Risiko für das Schmelzen von Hornhautgewebe, Glaukom oder Katarakt bei topischer Anwendung von NSAIDs.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Hemmung des Wiederauftretens des Herpes-simplex-Virus
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ying Li, md, Peking Union Medical College
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Augenkrankheiten
- DNA-Virusinfektionen
- Hautkrankheiten, ansteckend
- Hautkrankheiten, viral
- Hornhauterkrankungen
- Herpesviridae-Infektionen
- Augeninfektionen
- Augeninfektionen, viral
- Keratitis
- Herpes simplex
- Keratitis, Herpes
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Gichtunterdrücker
- Pyranoprofen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PekingUMC
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