Obserwacja zapalenia rogówki spowodowanego opryszczką pospolitą (OHSV)
Obserwacja wpływu przeciwzapalnego i hamującego nawroty zapalenia rogówki wywołanego przez opryszczkę zwykłą po miejscowym podaniu NLPZ
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yang Jiang, md
- Numer telefonu: +8613521676533
- E-mail: jiangyangpumch@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100000
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Yang Jiang, md
- Numer telefonu: +8613521676533
- E-mail: jiangyangpumch@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Oczy z typowym naciekiem podścieliska, typowe zapalenie rogówki wywołane wirusem opryszczki pospolitej
- Oczy z historią nawracającego rumienia, bólu, nawracającej choroby
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Oczy z typowym naciekiem podścieliska, typowe zapalenie rogówki wywołane wirusem opryszczki pospolitej
- Oczy z historią nawracającego rumienia, bólu, nawracającej choroby
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z zaburzeniami odporności lub otrzymujący leczenie immunosupresyjne
- Pacjenci z niewydolnością serca i płuc
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby, niewydolnością nerek
- Pacjenci z reakcjami alergicznymi na leki pokrewne
- Pacjenci z historią operacji rogówki
- Kobiety w ciąży i kobiety karmiące piersią
- Pacjenci z cukrzycą
- Pacjenci z historią nowotworów złośliwych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Odpoczynkowa grupa kontrolna
Pozostała grupa ma zbadać wpływ hamowania nawrotów.
Pacjenci z zaczerwienieniem, bólem, obniżoną ostrością wzroku i inną aktywnością reakcji w ciągu ostatnich 30 dni są obserwowani jako grupa kontrolna
|
|
|
Odpoczynkowa grupa testowa
Pozostała grupa ma zbadać wpływ hamowania nawrotów.
Pacjenci z zaczerwienieniem, bólem, obniżoną ostrością wzroku i inną aktywnością reakcji w ciągu ostatnich 30 dni są leczeni pranoprofenem i obserwowani jako grupa badana
|
jest to NLPZ. Jak doniesiono, krople do oczu NLPZ (pranoprofen) mogą hamować reaktywację wirusa opryszczki pospolitej (HSV-1) i zmniejszać reakcję zapalną in vitro i in vivo.
W klinice nie ma ryzyka stopienia tkanki rogówki, jaskry, zaćmy w wyniku miejscowego stosowania NLPZ.
Inne nazwy:
|
|
Aktywna grupa kontrolna
Aktywna grupa kontrolna ma zbadać działanie przeciwzapalne.
Pacjenci z nowym zaczerwienieniem, bólem, obniżoną ostrością wzroku i inną aktywnością reakcji w ostatnim czasie są obserwowani jako grupa kontrolna
|
|
|
Aktywna grupa testowa
Aktywna grupa testowa ma zbadać działanie przeciwzapalne.
Pacjenci z nowym zaczerwienieniem, bólem, obniżoną ostrością wzroku i inną reakcją w ostatnim czasie są leczeni pranoprofenem i obserwowani jako grupa badana
|
jest to NLPZ. Jak doniesiono, krople do oczu NLPZ (pranoprofen) mogą hamować reaktywację wirusa opryszczki pospolitej (HSV-1) i zmniejszać reakcję zapalną in vitro i in vivo.
W klinice nie ma ryzyka stopienia tkanki rogówki, jaskry, zaćmy w wyniku miejscowego stosowania NLPZ.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
hamowanie nawrotów wirusa opryszczki pospolitej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ying Li, md, Peking Union Medical College
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Choroby oczu
- Infekcje wirusami DNA
- Choroby skóry, zakaźne
- Choroby skóry, wirusowe
- Choroby rogówki
- Infekcje Herpesviridae
- Infekcje oka
- Infekcje oka, wirusowe
- Zapalenie rogówki
- Opryszczka pospolita
- Zapalenie rogówki, opryszczka
- Fizjologiczne skutki leków
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki tłumiące dnę moczanową
- Piranoprofen
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PekingUMC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .