Megfigyelés a Herpes simplex keratitisről (OHSV)
A gyulladáscsökkentő és a kiújulás gátlása hatásának megfigyelése a herpes simplex keratitisben helyi NSAID-ok alkalmazása után
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yang Jiang, md
- Telefonszám: +8613521676533
- E-mail: jiangyangpumch@126.com
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100000
- Toborzás
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kapcsolatba lépni:
- Yang Jiang, md
- Telefonszám: +8613521676533
- E-mail: jiangyangpumch@126.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
- Szemek tipikus stromainfiltrációval, tipikus herpes simplex vírus keratitises betegek
- Szemek, amelyek kórtörténetében visszatérő bőrpír, fájdalom, visszatérő betegség szerepel
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szemek tipikus stromainfiltrációval, tipikus herpes simplex vírus keratitises betegek
- Szemek, amelyek kórtörténetében visszatérő bőrpír, fájdalom, visszatérő betegség szerepel
Kizárási kritériumok:
- Immunműködési zavarban szenvedő vagy immunszuppresszív kezelésben részesülő betegek
- Szív- és tüdőelégtelenségben szenvedő betegek
- Májfunkciós, veseelégtelenségben szenvedő betegek
- A rokon gyógyszerekre allergiás reakciókban szenvedő betegek
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében szaruhártya-műtét szerepel
- Terhes nők és szoptató nők
- Cukorbetegek
- Malignus daganatos kórelőzményben szenvedő betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
Csoportok/kohorszok száma
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / KohorszCsoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Pihenő kontrollcsoport
A többi csoport a kiújulás gátlásának hatását vizsgálja.
Kontrollcsoportként azokat a betegeket figyeljük meg, akiknél az elmúlt 30 napban bőrpír, fájdalom, csökkent látásélesség és egyéb reakcióaktivitás jelentkezett.
|
|
|
Pihenő tesztcsoport
A többi csoport a kiújulás gátlásának hatását vizsgálja.
Az elmúlt 30 napban bőrpír, fájdalom, csökkent látásélesség és egyéb reakcióaktivitás esetén a betegeket pranoprofénnel kezelik, és vizsgálati csoportként figyelik.
|
Amint arról beszámoltak, az NSAID-ok (pranoprofen) szemcseppek elnyomhatják a herpes simplex vírus (HSV-1) reaktivációját, és csökkenthetik a gyulladásos reakciót in vitro és in vivo.
A Clinical esetében nem áll fenn a szaruhártya-szövet megolvadásának, a zöldhályognak és a szürkehályognak a kockázata az NSAID-ok helyi alkalmazása esetén.
Más nevek:
|
|
Aktív kontrollcsoport
Az aktív kontrollcsoport a gyulladáscsökkentő hatását vizsgálja.
A közelmúltban új bőrpírt, fájdalmat, csökkent látásélességet és egyéb reakcióaktivitást mutató betegeket tekintünk kontrollcsoportnak
|
|
|
Aktív tesztcsoport
Az aktív tesztcsoport a gyulladáscsökkentő hatását vizsgálja.
Azokat a betegeket, akiknél a közelmúltban új bőrpír, fájdalom, csökkent látásélesség és egyéb reakcióaktivitás jelentkezett, pranoprofénnel kezelik, és tesztcsoportként figyelik meg.
|
Amint arról beszámoltak, az NSAID-ok (pranoprofen) szemcseppek elnyomhatják a herpes simplex vírus (HSV-1) reaktivációját, és csökkenthetik a gyulladásos reakciót in vitro és in vivo.
A Clinical esetében nem áll fenn a szaruhártya-szövet megolvadásának, a zöldhályognak és a szürkehályognak a kockázata az NSAID-ok helyi alkalmazása esetén.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
a herpes simplex vírus kiújulásának gátlása
Időkeret: 12 hónap
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Ying Li, md, Peking Union Medical College
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Várható)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Bőrbetegségek
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Szembetegségek
- DNS vírusfertőzések
- Bőrbetegségek, Fertőző
- Bőrbetegségek, Vírusos
- Szaruhártya betegségei
- Herpesviridae fertőzések
- Szemfertőzések
- Szemfertőzések, vírusos
- Keratitis
- Herpes simplex
- Keratitis, herpesz
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Köszvénycsillapítók
- Pyranoprofen
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PekingUMC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .