Osservazione sulla cheratite da herpes simplex (OHSV)
Osservazione sull'effetto dell'antinfiammatorio e sull'inibizione della recidiva sulla cheratite da herpes simplex dopo somministrazione topica di FANS
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yang Jiang, md
- Numero di telefono: +8613521676533
- Email: jiangyangpumch@126.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100000
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Contatto:
- Yang Jiang, md
- Numero di telefono: +8613521676533
- Email: jiangyangpumch@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
- Occhi con tipica infiltrazione stromale, tipici pazienti con cheratite da virus herpes simplex
- Occhi con una storia di eritema ricorrente, dolore, malattia ricorrente
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Occhi con tipica infiltrazione stromale, tipici pazienti con cheratite da virus herpes simplex
- Occhi con una storia di eritema ricorrente, dolore, malattia ricorrente
Criteri di esclusione:
- Pazienti con disfunzione immunitaria o sottoposti a terapia immunosoppressiva
- Pazienti con insufficienza cardiaca e polmonare
- Pazienti con funzionalità epatica, insufficienza renale
- Pazienti con reazioni allergiche ai farmaci correlati
- Pazienti con anamnesi di chirurgia corneale
- Donne in gravidanza e donne che allattano
- Pazienti con diabete
- Pazienti con anamnesi di tumore maligno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo di controllo a riposo
Il resto del gruppo deve studiare l'effetto dell'inibizione della recidiva.
I pazienti con arrossamento, dolore, diminuzione dell'acuità visiva e altre attività di reazione negli ultimi 30 giorni sono osservati come gruppo di controllo
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Gruppo di prova a riposo
Il resto del gruppo deve studiare l'effetto dell'inibizione della recidiva.
I pazienti con arrossamento, dolore, diminuzione dell'acuità visiva e altre attività di reazione negli ultimi 30 giorni sono trattati con pranoprofene e osservati come gruppo di prova
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è un FANS. Come riportato, i colliri FANS (pranoprofene) possono sopprimere la riattivazione del virus dell'herpes simplex (HSV-1) e ridurre la reazione infiammatoria in vitro e in vivo.
In clinica, non vi è alcun rischio di fusione del tessuto corneale, glaucoma, cataratta per applicazione topica di FANS.
Altri nomi:
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Gruppo di controllo attivo
Il gruppo di controllo attivo deve studiare l'effetto dell'antinfiammatorio.
I pazienti con un nuovo rossore, dolore, diminuzione dell'acuità visiva e altre attività di reazione recentemente sono osservati come gruppo di controllo
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Gruppo di prova attivo
Il gruppo di test attivo deve studiare l'effetto dell'antinfiammatorio.
I pazienti con un nuovo rossore, dolore, diminuzione dell'acuità visiva e altre attività di reazione recentemente sono trattati con pranoprofene e osservati come gruppo di prova
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è un FANS. Come riportato, i colliri FANS (pranoprofene) possono sopprimere la riattivazione del virus dell'herpes simplex (HSV-1) e ridurre la reazione infiammatoria in vitro e in vivo.
In clinica, non vi è alcun rischio di fusione del tessuto corneale, glaucoma, cataratta per applicazione topica di FANS.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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inibizione della recidiva del virus herpes simplex
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ying Li, md, Peking Union Medical College
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Malattie virali
- Infezioni
- Malattie degli occhi
- Infezioni da virus del DNA
- Malattie della pelle, infettive
- Malattie della pelle, virali
- Malattie corneali
- Infezioni da Herpesviridae
- Infezioni agli occhi
- Infezioni oculari, virali
- Cheratite
- Herpes simplex
- Cheratite, erpetico
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Soppressori della gotta
- Piranoprofene
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PekingUMC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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