Herpes simplex -keratiitin havainto (OHSV)
Havainto anti-inflammatorisen ja uusiutumisen eston vaikutuksesta herpes simplex -keratiittiin paikallisen NSAID-annon jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yang Jiang, md
- Puhelinnumero: +8613521676533
- Sähköposti: jiangyangpumch@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100000
- Rekrytointi
- Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Yang Jiang, md
- Puhelinnumero: +8613521676533
- Sähköposti: jiangyangpumch@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- Silmät, joissa on tyypillinen stroomainfiltraatio, tyypilliset herpes simplex -viruksen keratiittipotilaat
- Silmät, joilla on ollut toistuvaa punoitusta, kipua, toistuvaa sairautta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Silmät, joissa on tyypillinen stroomainfiltraatio, tyypilliset herpes simplex -viruksen keratiittipotilaat
- Silmät, joilla on ollut toistuvaa punoitusta, kipua, toistuvaa sairautta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on immuunivasteen toimintahäiriö tai jotka saavat immunosuppressiivista hoitoa
- Potilaat, joilla on sydämen ja keuhkojen vajaatoiminta
- Potilaat, joilla on maksan toiminta, munuaisten vajaatoiminta
- Potilaat, joilla on allergisia reaktioita vastaaville lääkkeille
- Potilaat, joilla on ollut sarveiskalvoleikkaus
- Raskaana olevat naiset ja imettävät naiset
- Diabetespotilaat
- Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Lepokontrolliryhmä
Loput ryhmät tutkivat uusiutumisen eston vaikutusta.
Potilaat, joilla on punoitusta, kipua, heikentynyttä näöntarkkuutta ja muuta reaktioaktiivisuutta viimeisen 30 päivän aikana, tarkkaillaan kontrolliryhmänä
|
|
|
Lepo testiryhmä
Loput ryhmät tutkivat uusiutumisen eston vaikutusta.
Potilaita, joilla on punoitusta, kipua, heikentynyttä näöntarkkuutta ja muuta reaktioaktiivisuutta viimeisen 30 päivän aikana hoidetaan pranoprofeenilla ja niitä tarkkaillaan testiryhmänä
|
Se on tulehduskipulääkkeitä. Kuten on raportoitu, tulehduskipulääkkeet (pranoprofeeni) -silmätipat voivat estää herpes simplex -viruksen (HSV-1) uudelleenaktivoitumisen ja vähentää tulehdusreaktiota in vitro ja in vivo.
Kliinisessä tutkimuksessa ei ole riskiä sarveiskalvon kudoksen sulamisesta, glaukoomasta tai kaihista, kun tulehduskipulääkkeitä käytetään paikallisesti.
Muut nimet:
|
|
Aktiivinen kontrolliryhmä
Aktiivinen kontrolliryhmä tutkii anti-inflammatoristen aineiden vaikutusta.
Potilaat, joilla on äskettäin uusi punoitus, kipu, heikentynyt näöntarkkuus ja muu reaktioaktiivisuus, huomioidaan kontrolliryhmänä
|
|
|
Aktiivinen testiryhmä
Aktiivinen testiryhmä tutkii anti-inflammatorisen aineen vaikutusta.
Potilaita, joilla on äskettäin uusi punoitus, kipu, heikentynyt näöntarkkuus ja muu reaktioaktiivisuus, hoidetaan pranoprofeenilla ja niitä tarkkaillaan testiryhmänä
|
Se on tulehduskipulääkkeitä. Kuten on raportoitu, tulehduskipulääkkeet (pranoprofeeni) -silmätipat voivat estää herpes simplex -viruksen (HSV-1) uudelleenaktivoitumisen ja vähentää tulehdusreaktiota in vitro ja in vivo.
Kliinisessä tutkimuksessa ei ole riskiä sarveiskalvon kudoksen sulamisesta, glaukoomasta tai kaihista, kun tulehduskipulääkkeitä käytetään paikallisesti.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
herpes simplex -viruksen uusiutumisen estäminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ying Li, md, Peking Union Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Virussairaudet
- Infektiot
- Silmäsairaudet
- DNA-virusinfektiot
- Ihotaudit, tarttuva
- Ihotaudit, Virus
- Sarveiskalvon sairaudet
- Herpesviridae-infektiot
- Silmätulehdukset
- Silmätulehdukset, virus
- Keratiitti
- Huuliherpes
- Keratiitti, herpeettinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
- Analgeetit, ei-huumeet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Kihtiä hillitsevät aineet
- Pyranoprofeeni
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PekingUMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keratiitti, herpeettinen
-
NCT07452588Ei vielä rekrytointiaTarttuva keratiitti | Adjuvant Treatment Bacterial Infectious Keratitis | Natriklooridi 5 % liuos