Observasjon av herpes simplex keratitt (OHSV)

Viral keratitt har nå blitt den høyeste forekomsten og den mest alvorlig forårsaket blindhet hornhinnesykdommen i verden, som er overlegen bakteriell keratitt og soppkeratitt. For tiden avhenger kliniske behandlinger hovedsakelig av lokal og systematisk bruk av antivirale legemidler for viral keratitt, som kan hemme replikasjon av virus i hornhinnevev og direkte skade viral handling. Basale studier for viral keratitt har imidlertid antydet at patologisk immunskade produsert av kroppen også spiller en viktig rolle i dannelsen av hornhinnesår, skade på synsfunksjonen hos pasienter, under nekrotisk stromal betennelsesfase, endotelittfase og til og med alvorlig kombinasjon av iridosyklitt fase av viral keratitt. Det er imidlertid en større kontrovers i hormonbehandlingen for denne sykdommen tydelig forårsaket av patologisk immunskade i medisinsk verden. Pasienter med infeksiøs keratitt forårsaket av virusinfeksjon, som mottar hormonbehandling, kan føre til økt virusreplikasjon og ute av kontroll, og hormonet i seg selv kan også forårsake spontan fusjon av hornhinnevev; derfor har behandlinger kombinert med hormon en viss risiko. I kliniske behandlinger vil permanent hornhinneopasitet forårsaket av hornhinnebetennelsesresponser føre til pasienter permanent synsskarphet, etter at pasientenes hornhinnelesjoner ble kontrollert med enkel bruk av antivirale legemidler. En annen viktig årsak er den høye forekomsten av blindhet forårsaket av viral keratitt: herpesvirus, som herpes simplex-virus og herpes zoster-virus, vil involvere trigeminusganglier og skjule seg etter primærinfeksjon, og vil gjentatte ganger gjenta seg under stimulering av overdreven drikking, menstruasjon, inntak av en forkjølelse og operasjon etc.. Viral keratitt forårsaker ofte ikke pasienter alvorlig synshemming ved første debut. Men virus hos pasienter med herpes simplex virus keratitt viser ekstremt høye tilbakefallsrater. Som antydet i epidemiologiske studier i de euro-amerikanske landene, kan gjentakelsesraten være opptil 30 % det første året og 46 % i de andre årene. I de fleste tilfeller utvikler gjennomsiktig hornhinnevev nephelium og til og med makula nebula opacitet etter gjentatt tilbakevending, og pasienter mister til slutt synsskarphet og blir mennesker med blindhet og funksjonshemninger. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, slik som pranoprofen og bromfenaknatrium, viser signifikant hemming av virusresidiv og lindring av hornhinnebetennelsesresponser i eksperimenter in vitro og dyreforsøk, noe som tydet på i tidligere studier. Ved klinisk, lokal bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler resulterer ikke i spontan hornhinnevevfusjon, legemiddelindusert glaukom, legemiddelindusert katarakt og andre risikoer. For å søke mer effektive kliniske behandlinger for pasienter med viral keratitt når det gjelder å kontrollere betennelsesskade, bevare visuelle funksjoner og redusere tilbakefall av virus, observerte denne studien at pranoprofen, et ikke-steroid antiinflammatorisk medikament, hemmer patologisk immunskade av viral keratitt og forhindrer at denne sykdommen gjentar seg. , ifølge den basale forskningsbakgrunnen for viral keratitt.