Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gedragsbenadering testen om de screeningpercentages voor kanker te verbeteren

21 maart 2018 bijgewerkt door: Noah Ivers, Women's College Hospital

Testen van een gedragsbenadering om de tarieven voor kankerscreening te verbeteren door meer gebruik te maken van feedbackrapporten in de eerstelijnszorg

Huisartsen kunnen een cruciale rol spelen bij het succesvol organiseren van kankerscreeningtests, vooral als ze weten welke patiënten deze tests moeten ondergaan. Ze hebben hiervoor echter niet altijd interactie met of profiteren van registergegevens. In Ontario geeft het Screening Activity Report bijvoorbeeld precies deze informatie aan huisartsen, waardoor ze hun patiënten kunnen identificeren die te laat zijn voor screening. Helaas gebruikt minder dan de helft van de huisartsen regelmatig het Screening Activity Report, ook al krijgen ze maandelijkse e-mailherinneringen. Een mogelijke reden is dat de herinneringen die ze ontvangen niet bedoeld zijn om tot actie af te dwingen. Ze zijn gemakkelijk voor huisartsen om te missen of te ontslaan. Deze studie zal meerdere verschillende manieren vergelijken om de herinneringen te ontwerpen. De verschillende versies van de e-mail worden getest in een 2^3 factoriële proef waarbij drie gedragsveranderingstechnieken worden getest om te zien welke ertoe zullen leiden dat meer huisartsen gaan werken met het Screening Activity Report en om het aantal patiënten dat alle toepasselijke screeningtests krijgt te vergroten voor baarmoederhals-, borst- en/of darmkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Screening is een belangrijke manier om kankergerelateerde sterfte te voorkomen, maar veel inwoners van Ontario ontvangen geen door richtlijnen aanbevolen screening op baarmoederhals-, borst- en darmkanker. Huisartsen kunnen een cruciale rol spelen bij het succesvol verhogen van de screeningspercentages. Een recente evaluatie door leden van ons team suggereert dat het gebruik van Screening Activity Report (SAR) wordt geassocieerd met verbeterde kankerscreening, maar er blijft nog veel ruimte voor verbetering. Om ervoor te zorgen dat de SAR zijn volledige potentieel bereikt om kankergerelateerde sterfte te verminderen door de screeningpercentages te verbeteren, moeten huisartsen er regelmatig toegang toe hebben en de juiste maatregelen nemen. Huisartsen ontvangen momenteel maandelijkse e-mailherinneringen, waarin staat dat er nieuwe gegevens beschikbaar zijn, maar waarin de voordelen van de SAR voor artsen of hun patiënten niet worden beschreven. Het is gemakkelijk voor te stellen hoe een drukbezette arts niet reageert op dergelijke e-mails, wat resulteert in een suboptimaal gebruik van de SAR en leidt tot vermijdbare vertragingen bij de screening en behandeling van kanker. CCO-gegevens tonen inderdaad aan dat minder dan de helft van de ontvangers deze e-mail bezoekt en dat <7% doorklikt naar de SAR. De doelstellingen van deze proef zijn om verschillende versies van de herinneringen in een gerandomiseerde proef te vergelijken om de kenmerken te identificeren die het gebruik van de SAR het meest verhogen. Dit is een pragmatische, 2^3 factoriële studie, waarbij technieken voor gedragsverandering die zijn opgenomen in e-mailherinneringen, worden vergeleken met artsen die hun gebruik van de SAR vergroten. Deelnemers zijn degenen die al maandelijks e-mails ontvangen van CCO met betrekking tot de SAR. De proef zal deelnemers willekeurig toewijzen aan een van de acht gewijzigde e-mails om te bepalen welke inhoud het meest effectief is bij het stimuleren van SAR-gebruik gedurende 4 maanden. Met een verwachte steekproefomvang van meer dan 5700 huisartsen verwachten we een vermogen om verschillen van 3% te zien tussen experimentele omstandigheden.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
5525

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2L7
        • Cancer Care Ontario

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Huisartsen komen in aanmerking als ze zich hebben aangemeld voor de SAR en al herinneringsmails ontvangen als onderdeel van hun registratieproces voor de SAR met CCO.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
GEEN_INTERVENTIE: E-mail #1: VOLLEDIG UITGESCHAKELD
Geen technieken voor gedragsverandering (BCT's) 'aangezet' in de e-mail. De e-mail zou alleen gestandaardiseerde inhoud bevatten.
EXPERIMENTEEL: E-mail #2: VERWACHTE SPIJT
Verwachte spijtinhoud + gestandaardiseerde inhoud
Gedragsmatig: Verwachte spijt
Zorg voor bewustzijn van toekomstige spijt over het ongewenste gedrag
EXPERIMENTEEL: E-mail #3: MATERIËLE INCENTIVE
Materiële incentive-inhoud + gestandaardiseerde inhoud
Gedragsmatig: Materiële stimulans
Informeer dat gewaardeerde objecten worden afgeleverd als en alleen als er vooruitgang is geboekt bij het uitvoeren van het gewenste gedrag
EXPERIMENTEEL: E-mail #4: PROBLEMEN OPLOSSEN
Probleemoplossende inhoud + gestandaardiseerde inhoud
Gedragsmatig: Probleemoplossing
Analyseer of spoor de persoon aan naar factoren die het gedrag beïnvloeden en selecteer strategieën die barrières helpen overwinnen
EXPERIMENTEEL: E-mail #5: SPIJT + INCENTIVE
Content met verwachte spijt + content met materiële stimulans + gestandaardiseerde content
Gedragsmatig: Verwachte spijt
Zorg voor bewustzijn van toekomstige spijt over het ongewenste gedrag
Gedragsmatig: Materiële stimulans
Informeer dat gewaardeerde objecten worden afgeleverd als en alleen als er vooruitgang is geboekt bij het uitvoeren van het gewenste gedrag
EXPERIMENTEEL: E-mail #6: SPIJT + PROBLEMEN OPLOSSEN
Verwachte spijtinhoud + Probleemoplossende inhoud + gestandaardiseerde inhoud
Gedragsmatig: Verwachte spijt
Zorg voor bewustzijn van toekomstige spijt over het ongewenste gedrag
Gedragsmatig: Probleemoplossing
Analyseer of spoor de persoon aan naar factoren die het gedrag beïnvloeden en selecteer strategieën die barrières helpen overwinnen
EXPERIMENTEEL: E-mail #7: INCENTIVE + PROBLEEMOPLOSSING
Materiële prikkelinhoud + Probleemoplossende inhoud + gestandaardiseerde inhoud
Gedragsmatig: Materiële stimulans
Informeer dat gewaardeerde objecten worden afgeleverd als en alleen als er vooruitgang is geboekt bij het uitvoeren van het gewenste gedrag
Gedragsmatig: Probleemoplossing
Analyseer of spoor de persoon aan naar factoren die het gedrag beïnvloeden en selecteer strategieën die barrières helpen overwinnen
EXPERIMENTEEL: E-mail #8: ALLE BCT's
Content met verwachte spijt + Content met materiële stimulans + Content met probleemoplossing + gestandaardiseerde content
Gedragsmatig: Verwachte spijt
Zorg voor bewustzijn van toekomstige spijt over het ongewenste gedrag
Gedragsmatig: Materiële stimulans
Informeer dat gewaardeerde objecten worden afgeleverd als en alleen als er vooruitgang is geboekt bij het uitvoeren van het gewenste gedrag
Gedragsmatig: Probleemoplossing
Analyseer of spoor de persoon aan naar factoren die het gedrag beïnvloeden en selecteer strategieën die barrières helpen overwinnen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SAR-toegang
Tijdsspanne: 4 maanden
De primaire uitkomst is of in aanmerking komende huisartsen toegang hebben tot de SAR gedurende de 4 maanden van de studie (Ja/Nee)
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SAR-toegangspercentage
Tijdsspanne: 4 maanden
Aantal keren dat de SAR is geopend
4 maanden
Naleving van screeningrichtlijnen voor borst-, colon- en baarmoederhalskanker bij patiënten van in aanmerking komende PCP's
Tijdsspanne: 4 maanden
Percentage patiënten dat voldoet aan de screeningsrichtlijnen voor borst-, colon- en baarmoederhalskanker; en inspanningen van deelnemers om toegang te krijgen tot het SAR-gebruik
4 maanden

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proces Maatregelen: contact gelegd met Cancer Care Ontario
Tijdsspanne: 4 maanden
Aantal oproepen naar CCO-contactcentrum met betrekking tot de SAR
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Women's College Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Ottawa Hospital Research Institute
Cancer Care Ontario
Laval University
Ontario Institute for Cancer Research

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 mei 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 september 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
18 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 april 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 maart 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2017-004-E

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen