Prueba de un enfoque conductual para mejorar las tasas de detección del cáncer
Prueba de un enfoque conductual para mejorar las tasas de detección del cáncer mediante un mayor uso de los informes de retroalimentación de la atención primaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: Correo electrónico n.° 1: COMPLETAMENTE APAGADO
No hay técnicas de cambio de comportamiento (BCT) 'activadas' en el correo electrónico.
El correo electrónico contendría solo contenido estandarizado.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #2: ARREPENTIMIENTO ANTICIPADO
Contenido de arrepentimiento anticipado + contenido estandarizado
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Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #3: INCENTIVO MATERIAL
Contenido de incentivos materiales + contenido estandarizado
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Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #4: SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Contenido de resolución de problemas + contenido estandarizado
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Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #5: ARREPENTIMIENTO + INCENTIVO
Contenido de arrepentimiento anticipado + contenido de incentivos materiales + contenido estandarizado
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Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #6: ARREPENTIMIENTO + SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Contenido de arrepentimiento anticipado + contenido de resolución de problemas + contenido estandarizado
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Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico #7: INCENTIVO + SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Contenido de incentivos materiales + contenido de resolución de problemas + contenido estandarizado
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Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
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EXPERIMENTAL: Correo electrónico n.º 8: TODOS los BCT
Contenido de arrepentimiento anticipado + Contenido de incentivos materiales + Contenido de resolución de problemas + Contenido estandarizado
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Inducir la conciencia del arrepentimiento futuro sobre el comportamiento no deseado.
Informar que los objetos valorados serán entregados si y solo si se ha avanzado en la realización de las conductas deseadas
Analizar o guiar a la persona hacia los factores que influyen en el comportamiento y seleccionar estrategias que ayuden a superar las barreras.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Acceso SAR
Periodo de tiempo: 4 meses
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El resultado primario será si los médicos de familia elegibles acceden al SAR durante los 4 meses del ensayo (Sí/No)
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4 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de acceso SAR
Periodo de tiempo: 4 meses
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Número de veces que se accedió al SAR
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4 meses
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Cumplimiento de las pautas de detección para el cáncer de mama, colon y cuello uterino en pacientes de PCP elegibles
Periodo de tiempo: 4 meses
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Proporción de pacientes que cumplen con las pautas de detección de cáncer de mama, colon y cuello uterino; y los esfuerzos realizados por los participantes para acceder al SAR-uso
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4 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medidas del proceso: contacto realizado con Cancer Care Ontario
Periodo de tiempo: 4 meses
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Número de llamadas al centro de contacto de CCO con respecto al SAR
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2017-004-E
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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