Testa ett beteendemässigt tillvägagångssätt för att förbättra cancerscreeningsfrekvensen
Testa ett beteendemässigt tillvägagångssätt för att förbättra cancerscreeningsfrekvensen genom ökad användning av primärvårdsrapporter
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: FAKTORIELL
- Maskning: DUBBEL
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: E-post #1: HELT AVSTÄNGD
Inga beteendeförändringstekniker (BCT) "aktiverade" i e-postmeddelandet.
E-postmeddelandet skulle endast innehålla standardiserat innehåll.
|
|
|
EXPERIMENTELL: E-post nr 2: FÖRVÄNTAD ÅNGRET
Förväntat ångerinnehåll + standardiserat innehåll
|
Framkalla medvetenhet om framtida ånger om det oönskade beteendet
|
|
EXPERIMENTELL: E-post nr 3: MATERIALINCENTAMENT
Materiellt incitamentinnehåll + standardiserat innehåll
|
Informera om att värdefulla objekt kommer att levereras om och endast om det har gjort framsteg för att utföra de önskade beteendena
|
|
EXPERIMENTELL: E-post #4: PROBLEMLÖSNING
Problemlösning innehåll + standardiserat innehåll
|
Analysera eller uppmuntra personen till faktorer som påverkar beteendet och välj strategier som hjälper till att övervinna barriärer
|
|
EXPERIMENTELL: E-post #5: ÅNGR + INCITAMENT
Förväntat ångerinnehåll + Materiellt incitamentinnehåll + standardiserat innehåll
|
Framkalla medvetenhet om framtida ånger om det oönskade beteendet
Informera om att värdefulla objekt kommer att levereras om och endast om det har gjort framsteg för att utföra de önskade beteendena
|
|
EXPERIMENTELL: E-post #6: ÅNGR + PROBLEMLÖSNING
Förväntat ångerinnehåll + Problemlösningsinnehåll + standardiserat innehåll
|
Framkalla medvetenhet om framtida ånger om det oönskade beteendet
Analysera eller uppmuntra personen till faktorer som påverkar beteendet och välj strategier som hjälper till att övervinna barriärer
|
|
EXPERIMENTELL: E-post #7: INCITAMENT + PROBLEMLÖSNING
Materiellt incitamentinnehåll + Problemlösningsinnehåll + standardiserat innehåll
|
Informera om att värdefulla objekt kommer att levereras om och endast om det har gjort framsteg för att utföra de önskade beteendena
Analysera eller uppmuntra personen till faktorer som påverkar beteendet och välj strategier som hjälper till att övervinna barriärer
|
|
EXPERIMENTELL: E-post nr 8: ALLA BCT
Förväntat ångerinnehåll + Materiellt incitamentinnehåll + Problemlösningsinnehåll + standardiserat innehåll
|
Framkalla medvetenhet om framtida ånger om det oönskade beteendet
Informera om att värdefulla objekt kommer att levereras om och endast om det har gjort framsteg för att utföra de önskade beteendena
Analysera eller uppmuntra personen till faktorer som påverkar beteendet och välj strategier som hjälper till att övervinna barriärer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SAR-åtkomst
Tidsram: 4 månader
|
Det primära resultatet kommer att vara huruvida kvalificerade familjeläkare får tillgång till SAR under de fyra månaderna av försöket (Ja/Nej)
|
4 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SAR-åtkomsthastighet
Tidsram: 4 månader
|
Antalet gånger SAR användes
|
4 månader
|
|
Efterlevnad av screeningriktlinjer för bröst-, tjocktarms- och livmoderhalscancer hos patienter med kvalificerade PCP
Tidsram: 4 månader
|
Andel patienter som uppfyller riktlinjerna för screening för bröst-, kolon- och livmoderhalscancer; och ansträngningar från deltagarna för att få tillgång till SAR-användningen
|
4 månader
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Processåtgärder: kontakt togs med Cancer Care Ontario
Tidsram: 4 månader
|
Antal samtal till CCO kontaktcenter angående SAR
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2017-004-E
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .