Teste en atferdsmessig tilnærming for å forbedre kreftscreeningsraten
Teste en atferdsmessig tilnærming for å forbedre kreftscreeningsraten gjennom økt bruk av tilbakemeldingsrapporter fra primærhelsetjenesten
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: E-post #1: FULLSTENDIG AV
Ingen atferdsendringsteknikker (BCTs) "slått på" i e-posten.
E-posten vil kun inneholde standardisert innhold.
|
|
|
EKSPERIMENTELL: E-post nr. 2: FORVENTE ANGRELSE
Forventet angerinnhold + standardisert innhold
|
Fremkall bevissthet om fremtidig anger på den uønskede oppførselen
|
|
EKSPERIMENTELL: E-post #3: MATERIALINSENTIV
Materielt insentivinnhold + standardisert innhold
|
Informer om at verdifulle objekter vil bli levert hvis og bare hvis det har vært fremgang i å utføre ønsket atferd
|
|
EKSPERIMENTELL: E-post #4: PROBLEMLØSNING
Problemløsende innhold + standardisert innhold
|
Analyser eller tilskynd personen til faktorer som påvirker atferden og velg strategier som hjelper til med å overvinne barrierer
|
|
EKSPERIMENTELL: E-post #5: ANGR + INSENTIV
Forventet angerinnhold + Materielt insentivinnhold + standardisert innhold
|
Fremkall bevissthet om fremtidig anger på den uønskede oppførselen
Informer om at verdifulle objekter vil bli levert hvis og bare hvis det har vært fremgang i å utføre ønsket atferd
|
|
EKSPERIMENTELL: E-post #6: ANGRE + PROBLEMLØSNING
Forventet angerinnhold + Problemløsende innhold + standardisert innhold
|
Fremkall bevissthet om fremtidig anger på den uønskede oppførselen
Analyser eller tilskynd personen til faktorer som påvirker atferden og velg strategier som hjelper til med å overvinne barrierer
|
|
EKSPERIMENTELL: E-post #7: INSENTIV + PROBLEMLØSNING
Materielt insentivinnhold + Problemløsningsinnhold + standardisert innhold
|
Informer om at verdifulle objekter vil bli levert hvis og bare hvis det har vært fremgang i å utføre ønsket atferd
Analyser eller tilskynd personen til faktorer som påvirker atferden og velg strategier som hjelper til med å overvinne barrierer
|
|
EKSPERIMENTELL: E-post nr. 8: ALLE BCT-er
Forventet angerinnhold + Materielt insentivinnhold + Problemløsningsinnhold + standardisert innhold
|
Fremkall bevissthet om fremtidig anger på den uønskede oppførselen
Informer om at verdifulle objekter vil bli levert hvis og bare hvis det har vært fremgang i å utføre ønsket atferd
Analyser eller tilskynd personen til faktorer som påvirker atferden og velg strategier som hjelper til med å overvinne barrierer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SAR-tilgang
Tidsramme: 4 måneder
|
Det primære resultatet vil være om kvalifiserte familieleger får tilgang til SAR i løpet av de 4 månedene forsøket varer (Ja/Nei)
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SAR-tilgangshastighet
Tidsramme: 4 måneder
|
Antall ganger SAR ble åpnet
|
4 måneder
|
|
Overholdelse av screeningsretningslinjer for bryst-, tykktarms- og livmorhalskreft hos pasienter med kvalifiserte PCP-er
Tidsramme: 4 måneder
|
Andel pasienter som oppfyller retningslinjene for screening for bryst-, tykktarms- og livmorhalskreft; og innsats fra deltakerne for å få tilgang til SAR-bruken
|
4 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosesstiltak: kontakt tatt med Cancer Care Ontario
Tidsramme: 4 måneder
|
Antall anrop til CCO kontaktsenter angående SAR
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2017-004-E
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .