Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Testen eines verhaltensorientierten Ansatzes zur Verbesserung der Krebsvorsorgeraten

21. März 2018 aktualisiert von: Noah Ivers, Women's College Hospital

Testen eines verhaltensorientierten Ansatzes zur Verbesserung der Krebsfrüherkennungsraten durch verstärkte Nutzung von Feedbackberichten zur Primärversorgung

Hausärzte können eine entscheidende Rolle bei der erfolgreichen Durchführung von Krebsvorsorgeuntersuchungen spielen, insbesondere wenn sie wissen, bei welchen Patienten diese Untersuchungen anstehen. Sie interagieren jedoch nicht immer mit Registrierungsdaten oder nutzen diese zu diesem Zweck. In Ontario beispielsweise stellt der Screening Activity Report Hausärzten genau diese Informationen zur Verfügung und hilft ihnen dabei, ihre Patienten zu identifizieren, bei denen das Screening überfällig ist. Leider nutzt weniger als die Hälfte der Hausärzte regelmäßig den Screening-Aktivitätsbericht, obwohl sie monatliche E-Mail-Erinnerungen erhalten. Ein möglicher Grund ist, dass die Erinnerungen, die sie erhalten, nicht dazu dienen, Maßnahmen zu erzwingen. Sie sind für Hausärzte leicht zu übersehen oder zu verwerfen. Diese Studie vergleicht mehrere verschiedene Arten der Gestaltung der Erinnerungen. Die verschiedenen Versionen der E-Mail werden in einer 2^3-faktoriellen Studie getestet, in der drei Techniken zur Verhaltensänderung getestet werden, um festzustellen, welche dazu führen, dass mehr Hausärzte mit dem Screening-Aktivitätsbericht interagieren und die Anzahl der Patienten erhöht wird, die alle geeigneten Screening-Tests erhalten für Gebärmutterhals-, Brust- und/oder Dickdarmkrebs.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Vorsorgeuntersuchungen sind ein wichtiger Weg, um krebsbedingte Todesfälle zu verhindern, aber viele Ontarier erhalten keine von Leitlinien empfohlene Vorsorgeuntersuchung auf Gebärmutterhals-, Brust- und Dickdarmkrebs. Hausärzte können eine entscheidende Rolle bei der erfolgreichen Erhöhung der Screening-Raten spielen. Eine kürzlich von Mitgliedern unseres Teams durchgeführte Bewertung legt nahe, dass die Verwendung von Screening Activity Reports (SAR) mit einer verbesserten Krebsvorsorge verbunden ist, es jedoch noch erheblichen Raum für Verbesserungen gibt. Damit die SAR ihr volles Potenzial entfalten kann, um krebsbedingte Todesfälle durch verbesserte Screening-Raten zu verringern, müssen Hausärzte regelmäßig darauf zugreifen und die entsprechenden Maßnahmen ergreifen. Derzeit erhalten Hausärzte monatliche E-Mail-Erinnerungen, die darauf hinweisen, dass neue Daten verfügbar sind, aber nicht den Nutzen des SAR für Ärzte oder ihre Patienten beschreiben. Es ist leicht vorstellbar, wie ein beschäftigter Arzt auf solche E-Mails nicht reagieren würde, was zu einer suboptimalen Verwendung des SAR und zu vermeidbaren Verzögerungen bei der Krebsvorsorge und -behandlung führen würde. Tatsächlich zeigen CCO-Daten, dass weniger als die Hälfte der Empfänger diese E-Mail lesen und <7 % sich zur SAR durchklicken. Die Ziele dieser Studie bestehen darin, verschiedene Versionen der Erinnerungen in einer randomisierten Studie zu vergleichen, um die Merkmale zu identifizieren, die die Nutzung des SAR am stärksten steigern. Dies ist eine pragmatische, 2^3-faktorielle Studie, die Techniken zur Verhaltensänderung vergleicht, die in E-Mail-Erinnerungen integriert sind, um Ärzten die Nutzung des SAR zu erleichtern. Teilnehmer sind diejenigen, die bereits monatliche E-Mails von CCO bezüglich der SAR erhalten. Die Studie wird die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip einer von acht modifizierten E-Mails zuordnen, um zu bestimmen, welcher Inhalt die SAR-Nutzung über 4 Monate am effektivsten vorantreibt. Bei einer erwarteten Stichprobengröße von über 5700 Hausärzten rechnen wir mit einer Aussagekraft, Unterschiede von 3 % unter den Versuchsbedingungen zu erkennen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
5525

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2L7
        • Cancer Care Ontario

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Hausärzte sind berechtigt, wenn sie sich für den SAR angemeldet haben und bereits Erinnerungs-E-Mails im Rahmen ihres Registrierungsprozesses für den SAR bei CCO erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
KEIN_EINGRIFF: E-Mail Nr. 1: VOLLSTÄNDIG AUSGESCHALTET
In der E-Mail sind keine Verhaltensänderungstechniken (BCTs) aktiviert. Die E-Mail würde nur standardisierte Inhalte enthalten.
EXPERIMENTAL: E-Mail Nr. 2: ERWARTETES REUE
Erwarteter Reue-Inhalt + standardisierter Inhalt
Verhalten: Voraussichtliches Bedauern
Sensibilisieren Sie für zukünftiges Bedauern über das unerwünschte Verhalten
EXPERIMENTAL: E-Mail Nr. 3: WESENTLICHER ANREIZ
Materieller Anreizinhalt + standardisierter Inhalt
Verhalten: Materieller Anreiz
Teilen Sie mit, dass wertvolle Objekte geliefert werden, wenn und nur wenn dies Fortschritte bei der Durchführung der gewünschten Verhaltensweisen gemacht hat
EXPERIMENTAL: E-Mail Nr. 4: PROBLEMLÖSUNG
Inhalte zur Problemlösung + standardisierte Inhalte
Verhalten: Probleme lösen
Analysieren oder weisen Sie die Person auf Faktoren hin, die das Verhalten beeinflussen, und wählen Sie Strategien aus, die helfen, Barrieren zu überwinden
EXPERIMENTAL: E-Mail Nr. 5: REUE + ANREIZ
Inhalt des erwarteten Bedauerns + Inhalt des materiellen Anreizes + standardisierter Inhalt
Verhalten: Voraussichtliches Bedauern
Sensibilisieren Sie für zukünftiges Bedauern über das unerwünschte Verhalten
Verhalten: Materieller Anreiz
Teilen Sie mit, dass wertvolle Objekte geliefert werden, wenn und nur wenn dies Fortschritte bei der Durchführung der gewünschten Verhaltensweisen gemacht hat
EXPERIMENTAL: E-Mail Nr. 6: REUE + PROBLEMLÖSUNG
Inhalte mit erwartetem Bedauern + Inhalte zur Problemlösung + standardisierte Inhalte
Verhalten: Voraussichtliches Bedauern
Sensibilisieren Sie für zukünftiges Bedauern über das unerwünschte Verhalten
Verhalten: Probleme lösen
Analysieren oder weisen Sie die Person auf Faktoren hin, die das Verhalten beeinflussen, und wählen Sie Strategien aus, die helfen, Barrieren zu überwinden
EXPERIMENTAL: E-Mail Nr. 7: ANREIZ + PROBLEMLÖSUNG
Materieller Anreizinhalt + Inhalt zur Problemlösung + standardisierter Inhalt
Verhalten: Materieller Anreiz
Teilen Sie mit, dass wertvolle Objekte geliefert werden, wenn und nur wenn dies Fortschritte bei der Durchführung der gewünschten Verhaltensweisen gemacht hat
Verhalten: Probleme lösen
Analysieren oder weisen Sie die Person auf Faktoren hin, die das Verhalten beeinflussen, und wählen Sie Strategien aus, die helfen, Barrieren zu überwinden
EXPERIMENTAL: E-Mail Nr. 8: ALLE BCTs
Inhalt des erwarteten Bedauerns + Inhalt des materiellen Anreizes + Inhalt der Problemlösung + standardisierter Inhalt
Verhalten: Voraussichtliches Bedauern
Sensibilisieren Sie für zukünftiges Bedauern über das unerwünschte Verhalten
Verhalten: Materieller Anreiz
Teilen Sie mit, dass wertvolle Objekte geliefert werden, wenn und nur wenn dies Fortschritte bei der Durchführung der gewünschten Verhaltensweisen gemacht hat
Verhalten: Probleme lösen
Analysieren oder weisen Sie die Person auf Faktoren hin, die das Verhalten beeinflussen, und wählen Sie Strategien aus, die helfen, Barrieren zu überwinden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SAR-Zugang
Zeitfenster: 4 Monate
Das primäre Ergebnis wird sein, ob berechtigte Hausärzte während der 4 Monate der Studie Zugang zum SAR erhalten (Ja/Nein).
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SAR-Zugriffsrate
Zeitfenster: 4 Monate
Anzahl der Zugriffe auf die SAR
4 Monate
Einhaltung der Screening-Richtlinien für Brust-, Dickdarm- und Gebärmutterhalskrebs bei Patienten geeigneter PCPs
Zeitfenster: 4 Monate
Anteil der Patienten, die die Screening-Richtlinien für Brust-, Dickdarm- und Gebärmutterhalskrebs erfüllen; und Bemühungen der Teilnehmer, Zugang zur SAR-Nutzung zu erhalten
4 Monate

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozessmaßnahmen: Kontaktaufnahme mit Cancer Care Ontario
Zeitfenster: 4 Monate
Anzahl der Anrufe beim CCO-Kontaktzentrum bezüglich der SAR
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Women's College Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Ottawa Hospital Research Institute
Cancer Care Ontario
Laval University
Ontario Institute for Cancer Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Mai 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. März 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2017-004-E

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Klinische Studie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten