Afprøvning af en adfærdsmæssig tilgang til forbedring af kræftscreeningsrater
Afprøvning af en adfærdsmæssig tilgang til forbedring af kræftscreeningsrater gennem øget brug af feedbackrapporter fra primærpleje
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: FAKTORIELT
- Maskning: DOBBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: E-mail #1: FULDSTÆNDIG SLUKKET
Ingen adfærdsændringsteknikker (BCT'er) 'tændt' i e-mailen.
E-mailen ville kun indeholde standardiseret indhold.
|
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #2: FORVENTET FORTRYDELSE
Forventet fortrydelsesindhold + standardiseret indhold
|
Fremkald bevidsthed om fremtidig fortrydelse om den uønskede adfærd
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #3: MATERIALE INCITAMENT
Materielt incitamentindhold + standardiseret indhold
|
Informer om, at værdifulde objekter vil blive leveret, hvis og kun hvis det har været fremskridt med at udføre den ønskede adfærd
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #4: PROBLEMLØSNING
Problemløsningsindhold + standardiseret indhold
|
Analyser eller tilskynd personen til faktorer, der påvirker adfærden, og vælg strategier, der hjælper med at overvinde barrierer
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #5: FORTRYD + INCITAMENT
Forventet fortrydelsesindhold + Materielt incitamentindhold + standardiseret indhold
|
Fremkald bevidsthed om fremtidig fortrydelse om den uønskede adfærd
Informer om, at værdifulde objekter vil blive leveret, hvis og kun hvis det har været fremskridt med at udføre den ønskede adfærd
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #6: FORTRYD + PROBLEMLØSNING
Forventet fortrydelsesindhold + Problemløsningsindhold + standardiseret indhold
|
Fremkald bevidsthed om fremtidig fortrydelse om den uønskede adfærd
Analyser eller tilskynd personen til faktorer, der påvirker adfærden, og vælg strategier, der hjælper med at overvinde barrierer
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #7: INCITAMENT + PROBLEMLØSNING
Materielt incitamentindhold + problemløsningsindhold + standardiseret indhold
|
Informer om, at værdifulde objekter vil blive leveret, hvis og kun hvis det har været fremskridt med at udføre den ønskede adfærd
Analyser eller tilskynd personen til faktorer, der påvirker adfærden, og vælg strategier, der hjælper med at overvinde barrierer
|
|
EKSPERIMENTEL: E-mail #8: ALLE BCT'er
Forventet fortrydelsesindhold + Materielt incitamentindhold + Problemløsningsindhold + standardiseret indhold
|
Fremkald bevidsthed om fremtidig fortrydelse om den uønskede adfærd
Informer om, at værdifulde objekter vil blive leveret, hvis og kun hvis det har været fremskridt med at udføre den ønskede adfærd
Analyser eller tilskynd personen til faktorer, der påvirker adfærden, og vælg strategier, der hjælper med at overvinde barrierer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SAR-adgang
Tidsramme: 4 måneder
|
Det primære resultat vil være, om kvalificerede familielæger får adgang til SAR i løbet af de 4 måneder af forsøget (Ja/Nej)
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SAR-adgangshastighed
Tidsramme: 4 måneder
|
Antal gange, SAR'en blev tilgået
|
4 måneder
|
|
Overholdelse af screeningsretningslinjer for bryst-, tyktarms- og livmoderhalskræft hos patienter med kvalificerede PCP'er
Tidsramme: 4 måneder
|
Andel af patienter, der opfylder retningslinjerne for screening for bryst-, tyktarms- og livmoderhalskræft; og deltagernes indsats for at få adgang til SAR-brugen
|
4 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procesforanstaltninger: kontakt med Cancer Care Ontario
Tidsramme: 4 måneder
|
Antal opkald til CCO kontaktcenter vedrørende SAR
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-004-E
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Klinisk forsøg
-
NCT05590806Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT07623304Rekruttering
-
NCT05670613Afsluttet
-
NCT06270797RekrutteringClinical Decision Support System
-
NCT07398235AfsluttetClinical Decision Support System (CDSS)
-
NCT07248150AfsluttetPerception of Clinical Pharmacy Practice
-
NCT07549971AfsluttetTrial of Labor; Fiasko | Retssag om arbejdskraft efter kejsersnit
-
NCT07367399Aktiv, ikke rekrutterendeAkut myokardieinfarkt | Clinical Decision Support System | Store sprogmodeller