Test di un approccio comportamentale per migliorare i tassi di screening del cancro
Test di un approccio comportamentale per migliorare i tassi di screening del cancro attraverso un maggiore utilizzo dei rapporti di feedback delle cure primarie
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: FATTORIALE
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
NESSUN_INTERVENTO: Email n. 1: COMPLETAMENTE DISATTIVATO
Nessuna tecnica di cambiamento comportamentale (BCT) "attivata" nell'e-mail.
L'e-mail conterrebbe solo contenuti standardizzati.
|
|
|
SPERIMENTALE: Email n. 2: ANTICIPATO Rimpianto
Contenuto di rimpianto anticipato + contenuto standardizzato
|
Indurre la consapevolezza del futuro rimpianto per il comportamento indesiderato
|
|
SPERIMENTALE: Email #3: INCENTIVO MATERIALE
Contenuto incentivante materiale + contenuto standardizzato
|
Informare che gli oggetti di valore verranno consegnati se e solo se ciò ha fatto progressi nell'eseguire i comportamenti desiderati
|
|
SPERIMENTALE: Email n. 4: RISOLUZIONE DEI PROBLEMI
Contenuto per la risoluzione dei problemi + contenuto standardizzato
|
Analizzare o suggerire alla persona i fattori che influenzano il comportamento e selezionare le strategie che aiutano a superare le barriere
|
|
SPERIMENTALE: Email n. 5: Rimpianto + INCENTIVO
Contenuto di rimpianto anticipato + contenuto di incentivo materiale + contenuto standardizzato
|
Indurre la consapevolezza del futuro rimpianto per il comportamento indesiderato
Informare che gli oggetti di valore verranno consegnati se e solo se ciò ha fatto progressi nell'eseguire i comportamenti desiderati
|
|
SPERIMENTALE: Email n. 6: Rimpianto + RISOLUZIONE DEI PROBLEMI
Contenuto di rimpianto anticipato + contenuto di risoluzione dei problemi + contenuto standardizzato
|
Indurre la consapevolezza del futuro rimpianto per il comportamento indesiderato
Analizzare o suggerire alla persona i fattori che influenzano il comportamento e selezionare le strategie che aiutano a superare le barriere
|
|
SPERIMENTALE: Email #7: INCENTIVO + RISOLUZIONE DEI PROBLEMI
Contenuto di incentivazione materiale + contenuto di problem solving + contenuto standardizzato
|
Informare che gli oggetti di valore verranno consegnati se e solo se ciò ha fatto progressi nell'eseguire i comportamenti desiderati
Analizzare o suggerire alla persona i fattori che influenzano il comportamento e selezionare le strategie che aiutano a superare le barriere
|
|
SPERIMENTALE: Email n. 8: TUTTI i BCT
Contenuto di rimpianto anticipato + Contenuto di incentivo materiale + Contenuto di risoluzione dei problemi + Contenuto standardizzato
|
Indurre la consapevolezza del futuro rimpianto per il comportamento indesiderato
Informare che gli oggetti di valore verranno consegnati se e solo se ciò ha fatto progressi nell'eseguire i comportamenti desiderati
Analizzare o suggerire alla persona i fattori che influenzano il comportamento e selezionare le strategie che aiutano a superare le barriere
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Accesso SAR
Lasso di tempo: 4 mesi
|
L'esito primario sarà se i medici di famiglia idonei accedono alla SAR durante i 4 mesi della sperimentazione (Sì/No)
|
4 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di accesso SAR
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Numero di accessi alla SAR
|
4 mesi
|
|
Aderenza alle linee guida di screening per il cancro al seno, al colon e al collo dell'utero nei pazienti di PCP idonei
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Percentuale di pazienti che soddisfano le linee guida di screening per cancro al seno, al colon e al collo dell'utero; e gli sforzi compiuti dai partecipanti per accedere all'uso SAR
|
4 mesi
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misure di processo: contatto stabilito con Cancer Care Ontario
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Numero di chiamate al contact center CCO relative al SAR
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-004-E
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Test clinico
-
NCT06950450Non ancora reclutamentoANSIA | Eft | CliNiCal Experience | Studente Nurslino