Testování behaviorálního přístupu ke zlepšení míry screeningu rakoviny
Testování behaviorálního přístupu ke zlepšení míry screeningu rakoviny prostřednictvím zvýšeného používání zpráv o zpětné vazbě primární péče
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2L7
- Cancer Care Ontario
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: E-mail č. 1: PLNĚ VYPNUTO
V e-mailu nejsou „zapnuty“ žádné techniky změny chování (BCT).
E-mail by obsahoval pouze standardizovaný obsah.
|
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: E-mail č. 2: PŘEDPOKLÁDANÁ LITOVÁNÍ
Předpokládaný obsah lítosti + standardizovaný obsah
|
Vyvolat vědomí budoucí lítosti nad nežádoucím chováním
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: E-mail č. 3: MATERIÁLNÍ PObídka
Věcný motivační obsah + standardizovaný obsah
|
Informujte, že cenné předměty budou doručeny tehdy a pouze tehdy, pokud to bylo pokrok v provádění požadovaného chování
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: E-mail č. 4: ŘEŠENÍ PROBLÉMŮ
Obsah řešení problémů + standardizovaný obsah
|
Analyzujte nebo vyzvěte osobu, aby faktory, které ovlivňují chování, a vyberte strategie, které pomohou překonat překážky
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: E-mail č. 5: LITOVÁNÍ + PODNĚT
Očekávaný obsah lítosti + obsah motivačního materiálu + standardizovaný obsah
|
Vyvolat vědomí budoucí lítosti nad nežádoucím chováním
Informujte, že cenné předměty budou doručeny tehdy a pouze tehdy, pokud to bylo pokrok v provádění požadovaného chování
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: E-mail č. 6: LITOVÁNÍ + ŘEŠENÍ PROBLÉMŮ
Předpokládaný obsah lítosti + obsah řešení problémů + standardizovaný obsah
|
Vyvolat vědomí budoucí lítosti nad nežádoucím chováním
Analyzujte nebo vyzvěte osobu, aby faktory, které ovlivňují chování, a vyberte strategie, které pomohou překonat překážky
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: E-mail č. 7: POMOC + ŘEŠENÍ PROBLÉMŮ
Věcný motivační obsah + obsah řešení problémů + standardizovaný obsah
|
Informujte, že cenné předměty budou doručeny tehdy a pouze tehdy, pokud to bylo pokrok v provádění požadovaného chování
Analyzujte nebo vyzvěte osobu, aby faktory, které ovlivňují chování, a vyberte strategie, které pomohou překonat překážky
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: E-mail č. 8: VŠECHNY BCT
Očekávaný obsah lítosti + obsah motivačního materiálu + obsah řešení problémů + standardizovaný obsah
|
Vyvolat vědomí budoucí lítosti nad nežádoucím chováním
Informujte, že cenné předměty budou doručeny tehdy a pouze tehdy, pokud to bylo pokrok v provádění požadovaného chování
Analyzujte nebo vyzvěte osobu, aby faktory, které ovlivňují chování, a vyberte strategie, které pomohou překonat překážky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přístup SAR
Časové okno: 4 měsíce
|
Primárním výsledkem bude, zda způsobilí rodinní lékaři přistupují k SAR během 4 měsíců studie (Ano/Ne)
|
4 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost přístupu SAR
Časové okno: 4 měsíce
|
Počet přístupů k SAR
|
4 měsíce
|
|
Dodržování pokynů pro screening rakoviny prsu, tlustého střeva a děložního čípku u pacientek s vhodnými PCP
Časové okno: 4 měsíce
|
Podíl pacientů, kteří splňují pokyny pro screening rakoviny prsu, tlustého střeva a děložního čípku; a úsilí účastníků o přístup k použití SAR
|
4 měsíce
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procesní opatření: kontakt navázán s Cancer Care Ontario
Časové okno: 4 měsíce
|
Počet hovorů do kontaktního centra CCO ohledně SAR
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2017-004-E
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Klinická studie
-
NCT04737005Zatím nenabíráme
-
NCT01527266NeznámýSacharidová ústní voda na Time Trial Performance
-
NCT03577912DokončenoPooperační analgezie | Non-inferiority Trial
-
NCT06648798NáborProtéza | Amputace dolní končetiny | Non-inferiority Trial of Prothesis
-
NCT05426863DokončenoDuševní zdraví | Domácí násilí | Intimní partnerské násilí | Zásah | Sekundární prevence | Problem Management Plus | Cluster Randomized Trial
-
NCT06523712DokončenoPuberťák | Podpora zdraví | Zubní plak | Cluster Randomized Trial | Ústní hygiena, ústní zdraví | Pákistán
-
NCT01976156DokončenoImpulzivita | Nervová odezva v Caudate | Hubnutí Trial
-
NCT07124624Zatím nenabírámeIntrakraniální aneuryzma | CT angiografie | Cluster Randomized Trial | AI (umělá inteligence)
-
NCT06791109DokončenoVrozená srdeční choroba (CHD) | Cluster Randomized Trial | Auskultace pro klinické hodnocení | Screening Tool | Umělá inteligence (AI)