Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combinatie van fimasartan/amlodipine/rosuvastatine bij patiënten met essentiële hypertensie en dyslipidemie (FIRST)

7 juni 2019 bijgewerkt door: Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, fase III-studie om de werkzaamheid en veiligheid van combinatiebehandeling van fimasartan/amlodipine/rosuvastatine te evalueren bij patiënten met essentiële hypertensie en dyslipidemie die niet adequaat reageren op monotherapie met fimasartan

Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid door de behandelingsgroep met fimasartan/amlodipine/rosuvastatine te vergelijken met respectievelijk de behandelingsgroep met fimasartan/amlodipine en de behandelingsgroep met fimasartan/rosuvastatine in week 8 bij patiënten met essentiële hypertensie en dyslipidemie die falen om te reageren op de monotherapie met fimasartan.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
138

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrijwillig schriftelijke toestemming gegeven om deel te nemen aan deze klinische studie
  2. Mannelijke of vrouwelijke volwassenen van 19-70 jaar
  3. Patiënten moeten essentiële hypertensie en dyslipidemie hebben vastgesteld tijdens het screeningsbezoek (V1)
  4. Ongecontroleerde bloeddruk (140 mmHg ≤ gemiddelde systolische bloeddruk in zittende toestand (SiSBP) < 180 mmHg) bij het basisbezoek (V3) na fimasartan 60 mg monotherapie
  5. Proefpersonen die voldoen aan de volgende criteria van nuchtere serumlipideniveaus bevestigd bij het basisbezoek (V3) na het ondergaan van de therapeutische levensstijlverandering (TLC)
  6. Behandelingstrouw van fimasartan 60 mg ≥70% bij het basisbezoek (V3)
  7. In staat om dit onderzoek te begrijpen, mee te werken aan de uitvoering van het onderzoek en deel te nemen aan het onderzoek totdat het is voltooid

Uitsluitingscriteria:

  1. Ernstige hypertensie met gemiddelde systolische bloeddruk in zittende toestand (SiSBP) ≥180 mmHg of diastolische bloeddruk in zittende toestand (SiDBP) ≥110 mmHg bij het screeningsbezoek (V1) en het basisbezoek (V2, of orthostatische hypotensie vergezeld van symptomen
  2. Verschillen tussen armen groter dan 20 mmHg voor systolische bloeddruk in zittende houding (SiSBP) en 10 mmHg voor zittende diastolische bloeddruk (SiDBP) zijn aanwezig op 3 opeenvolgende metingen tijdens het screeningsbezoek (V1)
  3. Patiënten met secundaire hypertensie: Secundaire hypertensie is niet beperkt tot de volgende ziekten; (bijv. renovasculaire ziekte, adrenale medullaire en corticale hyperfuncties, coarctatie van de aorta, hyperaldosteronisme, unilaterale of bilaterale nierarteriestenose, syndroom van Cushing, feochromocytoom en polycysteuze nierziekte)
  4. Ongecontroleerde diabetes mellitus (momenteel op insuline, of HbA1c >9% bij het pre-baseline bezoek (V2)), of ongecontroleerde hypothyreoïdie (TSH ≥1,5 maal de bovengrens van normaal bij het pre-baseline bezoek (V2))
  5. Hartziekte (hartfalen van de New York Heart Association (NYHA) klasse 3 en 4), of ischemische hartziekte (angina pectoris, myocardinfarct), perifere vasculaire ziekte, percutane transluminale coronaire angioplastiek of coronaire bypasstransplantaat, etc. binnen 6 maanden voorafgaand aan het screeningsbezoek (V1)
  6. Klinisch significante ventriculaire tachycardie, atriale fibrillatie, atriale flutter; of andere aritmie-aandoeningen waarvan door de onderzoeker is vastgesteld dat ze klinisch significant zijn
  7. Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie, ernstige obstructieve coronaire hartziekte, aortastenose of hemodynamisch significante aortaklepstenose of mitralisklepstenose
  8. Cerebrovasculaire aandoening (beroerte, herseninfarct, voorbijgaande cerebrale ischemische aanval, hersenbloeding etc. binnen 6 maanden voorafgaand aan het screeningsbezoek (V1)
  9. Zwangere of zogende vrouwen
  10. Zwangerschap plannen tijdens de onderzoeksperiode of zwanger kunnen worden, maar geen aanvaardbare anticonceptiemethoden gebruiken (Anticonceptiemethoden: zie paragraaf 10.1 in dit document.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Fimasartan/Amlodipine, Rosuvastatine
Gelijktijdige toediening van een vaste-dosiscombinatie van fimasartan/amlodipine en rosuvastatine
Geneesmiddel: Fimasartan/Amlodipine, Rosuvastatine
Tijdens de behandelingsperiode zal eenmaal daags een combinatietablet van fimasartan en amlodipine en rosuvastatine worden toegediend.
Actieve vergelijker: Fimasartan/Amlodipine
een vaste-dosiscombinatie van fimasartan/amlodipine
Geneesmiddel: Fimasartan/Amlodipine
Tijdens de behandelingsperiode zal eenmaal daags een tablet met een vaste dosis combinatie van fimasartan en amlodipine worden toegediend.
Actieve vergelijker: Fimasartan, Rosuvastatine
Gelijktijdige toediening van fimasartan en rosuvastatine
Geneesmiddel: Fimasartan, Rosuvastatine
"Fimasartan" en "Rosuvastatine" zullen tijdens de behandelingsperiode eenmaal daags worden toegediend.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
LDL-C
Tijdsspanne: 8 weken vanaf basislijnbezoek
De procentuele verandering in LDL-C ten opzichte van de uitgangswaarde in de testgroep in week 8 in vergelijking met de fimasartan 60 mg/amlodipine 10 mg combinatiebehandelingsgroep
8 weken vanaf basislijnbezoek
Zittende systolische bloeddruk (SiSBP)
Tijdsspanne: 8 weken vanaf basislijnbezoek
De verandering in de systolische bloeddruk in zittende toestand (SiSBP) ten opzichte van de uitgangswaarde in de testgroep in week 8 in vergelijking met de gelijktijdig behandelde groep met fimasartan 60 mg en rosuvastatine 20 mg
8 weken vanaf basislijnbezoek

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zittende systolische bloeddruk (SiSBP)
Tijdsspanne: 8 weken vanaf basislijnbezoek
De verandering in de systolische bloeddruk in zittende toestand (SiSBP) ten opzichte van de uitgangswaarde in de testgroep in week 8 in vergelijking met de fimasartan 60 mg/amlodipine 10 mg combinatiebehandelingsgroep
8 weken vanaf basislijnbezoek
LDL-C
Tijdsspanne: 8 weken vanaf basislijnbezoek
De procentuele verandering in LDL-C ten opzichte van baseline in de testgroep in week 8 vergeleken met de gelijktijdig behandelde groep met fimasartan 60 mg en rosuvastatine 20 mg
8 weken vanaf basislijnbezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
29 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
7 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
7 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 juni 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BR-FARC-CT-301

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen