Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen postprandiaal lipogram en ernst van coronaire hartziekte

1 juni 2017 bijgewerkt door: amgad youssef abdo deep, Assiut University

Coronaire hartziekte (CAD) wordt meestal gebruikt om te verwijzen naar het pathologische probleem van de kransslagaders (meestal atherosclerose) dat leidt tot coronaire hartziekte (CHZ), waaronder de diagnose angina pectoris, MI en stille myocardischemie.

Ondanks dat de mortaliteit voor deze aandoening de afgelopen decennia in westerse landen geleidelijk is afgenomen, veroorzaakt deze nog steeds ongeveer een derde van alle sterfgevallen bij mensen ouder dan 35 jaar.

Dyslipidemie is een zeer belangrijke risicofactor voor atherosclerose, een van de oorzaken van hart- en vaatziekten. Ondanks de behandeling van dyslipidemie door het nuchtere totale plasmacholesterol en LDL-cholesterol te beheersen, aangezien dit de beste biomarkers zijn voor het voorspellen van het risico op hart- en vaatziekten (CVD).

LDL-verhoging is afwezig bij veel patiënten met atherosclerose en ongeveer 1/3 van de cardiale gebeurtenissen moet met deze methode nog onvoorspelbaar zijn. Sterker nog, bij nuchtere normolipidemische proefpersonen is een verhoogd risico op hart- en vaatziekten geassocieerd met een overdreven postprandiale lipemische respons.

Postprandiale dyslipidemie wordt gedefinieerd als een stijging van triglyceride-rijke lipoproteïnen (TRL's), inclusief chylomicron-restanten (CMR's) en restant-lipoproteïnen (RLP's), na het eten. Dit heeft de laatste tijd steeds meer belangstelling gekregen vanwege de associatie met cardiovasculaire gebeurtenissen. Van chylomicronresten (CMR's) is aangetoond dat ze de slagaderwand binnendringen en in de intima worden vastgehouden.

Endotheeldisfunctie is een initieel proces van atherogenese en draagt ​​bij aan de pathogenese van CHZ. Postprandiale hyperlipidemie (postprandiale hypertriglyceridemie) is betrokken bij de productie van pro-inflammatoire cytokines, rekrutering van neutrofielen en het genereren van oxidatieve stress, resulterend in endotheliale disfunctie

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Coronaire hartziekte (CAD) wordt meestal gebruikt om te verwijzen naar het pathologische probleem van de kransslagaders (meestal atherosclerose) dat leidt tot coronaire hartziekte (CHZ), waaronder de diagnose angina pectoris, MI en stille myocardischemie.

Ondanks dat de mortaliteit voor deze aandoening de afgelopen decennia in westerse landen geleidelijk is afgenomen, veroorzaakt deze nog steeds ongeveer een derde van alle sterfgevallen bij mensen ouder dan 35 jaar.

Dyslipidemie is een zeer belangrijke risicofactor voor atherosclerose, een van de oorzaken van hart- en vaatziekten.

Ondanks de behandeling van dyslipidemie door controle van het nuchtere totale plasmacholesterol en LDL-cholesterol, aangezien dit de beste biomarkers zijn voor het voorspellen van het risico op hart- en vaatziekten (CVD) (5). LDL-verhoging is afwezig bij veel patiënten met atherosclerose en ongeveer 1/3 van de cardiale gebeurtenissen blijft bestaan onvoorspelbaar zijn met deze methode. Sterker nog, bij nuchtere normolipidemische proefpersonen is een verhoogd risico op hart- en vaatziekten geassocieerd met een overdreven postprandiale lipemische respons.

Atherosclerose wordt geïnitieerd door disfunctie van het vasculaire endotheel, gevolgd door de vorming van schuimcellen van macrofagen, die worden gegenereerd door het wegvangen van lipiden uit plasma-lipoproteïnen. Accumulatie van schuimcellen en vervolgens proliferatie van vasculaire gladde spiercellen (VSMC's) veroorzaakt het verschijnen van vetstrepen, de eerste zichtbare laesies in de vaatwand.

Postprandiale dyslipidemie wordt gedefinieerd als een stijging van triglyceride-rijke lipoproteïnen (TRL's), inclusief chylomicron-restanten (CMR's) en restant-lipoproteïnen (RLP's), na het eten. Dit heeft de laatste tijd steeds meer belangstelling gekregen vanwege de associatie met cardiovasculaire gebeurtenissen. Er is aangetoond dat chylomicronresten (CMR's) de slagaderwand binnendringen en in de intima worden vastgehouden.

restantachtige lipoproteïnen (RLP's) zijn ook gevonden in menselijke atherosclerotische plaque.(9,10) Van CMR's en TRL's is ook aangetoond dat ze endotheliale disfunctie, macrofaagschuimcelvorming en de proliferatie van VSMC's veroorzaken.

Endotheeldisfunctie is een initieel proces van atherogenese en draagt ​​bij aan de pathogenese van CHZ. Postprandiale hyperlipidemie (postprandiale hypertriglyceridemie) is betrokken bij de productie van pro-inflammatoire cytokines, rekrutering van neutrofielen en het genereren van oxidatieve stress, resulterend in endotheliale disfunctie bij gezonde proefpersonen, hypertriglyceridemische patiënten.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gedocumenteerde patiënten met stabiele coronaire hartziekte die coronaire angiografie ondergingen in het katheterisatielaboratorium van de universiteit van assiut

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met gedocumenteerde coronaire hartziekte en stabiel gedurende 3 maanden zonder secundaire dyslipidemie als hypothyreoïdie en nierinsufficiëntie

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met acuut coronair syndroom of een andere oorzaak van secundaire dyslipidemie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
postprandiale dyslipidemie
Apparaat: coronaire angiografie
per cutane coronaire interventie om de ernst van coronaire hartziekte te identificeren door middel van syntx-score

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatie tussen postprandiaal lipidenprofiel .HDL en ernst van coronaire hartziekte
Tijdsspanne: 1 jaar

kandidaten zullen worden onderworpen aan;

Volledige anamnese inclusief:

  • geschiedenis van DM en het beheer ervan
  • geschiedenis van hypertensie en het beheer ervan
  • geschiedenis van drugsmisbruik
  • familiegeschiedenis

Patiëntonderzoek als:

  • BMI

  • tailleomtrek

    -onderzoeken als:

  • ECG
  • Echocardiografie
  • lipiden profiel

We controleren nuchter (14 uur vasten) en 2 uur postprandiaal lipogram na vetbelasting met 17 g/lichaamsoppervlak (m2), daarna beoordelen we de ernst van CAD door middel van coronaire angiografie met behulp van syntaxisscore
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Assiut University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Hosam Elaraby, MD, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
31 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 juni 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • assiutU01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op coronaire angiografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen