Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem postprandial lipogram og koronararteriesygdoms sværhedsgrad

1. juni 2017 opdateret af: amgad youssef abdo deep, Assiut University

Koronararteriesygdom (CAD) bruges normalt til at henvise til det patologiske problem, der påvirker kranspulsårerne (normalt åreforkalkning), som fører til koronar hjertesygdom (CHD), som omfatter diagnoserne angina pectoris, MI og stille myokardieiskæmi.

På trods af, at dødeligheden for denne tilstand gradvist er faldet i de sidste årtier i vestlige lande, forårsager den stadig omkring en tredjedel af alle dødsfald hos mennesker over 35 år.

Dyslipidæmi er meget vigtige risikofaktorer for åreforkalkning, der er en af ​​årsagerne, der fører til hjerte-kar-sygdomme På trods af håndtering af dyslipidæmi ved at kontrollere fastende total plasmakolesterol og LDL-kolesterol, da disse er de bedste biomarkører til forudsigelse af risiko for hjertekarsygdomme (CVD).

LDL-stigning er fraværende hos mange patienter med åreforkalkning, og omkring 1/3 af hjertebegivenhederne er stadig uforudsigelige ved brug af denne metode. Endnu mere, hos fastende normolipidæmiske forsøgspersoner, er øget CVD-risiko forbundet med en overdreven postprandial lipæmisk respons.

Postprandial dyslipidæmi er defineret som en stigning i triglyceridrige lipoproteiner (TRL'er), herunder chylomikronrester (CMR'er) og resterende lipoproteiner (RLP'er), efter at have spist, har tiltrukket sig en stigende interesse for nylig på grund af dets forbindelse med kardiovaskulære hændelser. Chylomikronrester (CMR'er) har vist sig at trænge ind i arterievæggen og at blive tilbageholdt i intima.

Endothelial dysfunktion er en indledende proces af atherogenese, og det bidrager til patogenesen af ​​CHD. Postprandial hyperlipidæmi (postprandial hypertriglyceridæmi) er involveret i produktionen af ​​proinflammatoriske cytokiner, rekruttering af neutrofiler og generering af oxidativt stress, hvilket resulterer i endothelial dysfunktion

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Koronararteriesygdom (CAD) bruges normalt til at henvise til det patologiske problem, der påvirker kranspulsårerne (normalt åreforkalkning), som fører til koronar hjertesygdom (CHD), som omfatter diagnoserne angina pectoris, MI og stille myokardieiskæmi.

På trods af, at dødeligheden for denne tilstand gradvist er faldet i de sidste årtier i vestlige lande, forårsager den stadig omkring en tredjedel af alle dødsfald hos mennesker over 35 år.

Dyslipidæmi er meget vigtige risikofaktorer for åreforkalkning, der er en af ​​årsagerne, der fører til hjerte-kar-sygdomme.

På trods af håndtering af dyslipidæmi ved at kontrollere fastende totalt plasmakolesterol og LDL-kolesterol, da disse er de bedste biomarkører til forudsigelse af risikoen for hjertekarsygdomme (CVD) (5). LDL-stigning er fraværende hos mange patienter med åreforkalkning, og omkring 1/3 af hjertebegivenhederne er tilbage. at være uforudsigelig ved hjælp af denne metode. Endnu mere, hos fastende normolipidæmiske forsøgspersoner, er øget CVD-risiko forbundet med en overdreven postprandial lipæmisk respons.

Aterosklerose initieres af vaskulær endoteldysfunktion efterfulgt af dannelse af makrofagskumceller, som genereres ved at fjerne lipider fra plasmalipoproteiner. Ophobning af skumceller og derefter proliferation af vaskulære glatte muskelceller (VSMC'er) forårsager fremkomsten af ​​fedtstriber, de første synlige læsioner i karvæggen.

Postprandial dyslipidæmi er defineret som en stigning i triglyceridrige lipoproteiner (TRL'er), herunder chylomikronrester (CMR'er) og resterende lipoproteiner (RLP'er), efter at have spist, har tiltrukket sig en stigende interesse for nylig på grund af dets forbindelse med kardiovaskulære hændelser. Chylomikron-rester (CMR'er) har vist sig at trænge ind i arterievæggen og at blive tilbageholdt i intima

rest-lignende lipoproteiner (RLP'er) er også blevet fundet i human aterosklerotisk plak.(9,10) CMR'er og TRL'er har også vist sig at forårsage endothelial dysfunktion, makrofagskumcelledannelse og spredning af VSMC'er.

Endothelial dysfunktion er en indledende proces af atherogenese, og det bidrager til patogenesen af ​​CHD. Postprandial hyperlipidæmi (postprandial hypertriglyceridæmi) er involveret i produktionen af ​​proinflammatoriske cytokiner, rekruttering af neutrofiler og generering af oxidativ stress, hvilket resulterer i endotel dysfunktion hos raske forsøgspersoner, hypertriglyceridæmiske patienter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Rekruttering
        • Assiut University hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Hosam Elaraby, Md

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

dokumenterede stabile koronararteriepatienter indsendt til koronar angiografi på assiut universitetets kateteriseringslaboratorium

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med dokumenteret koronararteriesygdom og stabile i 3 måneder uden sekundær dyslipidæmi som hypothyroidisme og nedsat nyrefunktion

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med akut koronarsyndrom eller en hvilken som helst årsag til sekundær dyslipidæmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
postprandial dyslipidæmi
Enhed: koronar angiografi
per kutan koronar intervention for at identificere sværhedsgraden af ​​koronararteriesygdom ved syntx-score

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem postprandial lipidprofil .HDL og sværhedsgraden af ​​koronararteriesygdom
Tidsramme: 1 år

kandidater vil blive udsat for ;

Fuld historie, herunder:

  • DM og dets ledelses historie
  • historie med hypertension og dets behandling
  • historie med stofmisbrug
  • familie historie

Patientundersøgelse som:

  • BMI

  • taljemål

    - undersøgelser som:

  • EKG
  • Ekkokardiografi
  • lipid profil

Vi kontrollerer faste (14 timers faste) og 2 timer postprandial lipogram efter fedtbelastning med 17 g/kropsoverflade (m2), derefter vil vi vurdere CAD-sværhedsgrad ved koronar angiografi ved hjælp af syntaksscore
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assiut University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Hosam Elaraby, MD, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2018

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juni 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • assiutU01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postprandial dyslipidæmi

Kliniske forsøg med koronar angiografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger