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Relación entre el lipograma posprandial y la gravedad de la enfermedad de las arterias coronarias

1 de junio de 2017 actualizado por: amgad youssef abdo deep, Assiut University

La enfermedad de las arterias coronarias (EAC) se suele utilizar para referirse al problema patológico que afecta a las arterias coronarias (por lo general, la aterosclerosis) que conduce a la cardiopatía coronaria (CC), que incluye los diagnósticos de angina de pecho, infarto de miocardio e isquemia miocárdica silenciosa.

A pesar de que la mortalidad por esta afección ha disminuido gradualmente durante las últimas décadas en los países occidentales, todavía causa alrededor de un tercio de todas las muertes en personas mayores de 35 años.

La dislipidemia es un factor de riesgo muy importante de la aterosclerosis, que es una de las causas que conducen a la enfermedad cardiovascular A pesar del manejo de la dislipidemia mediante el control del colesterol plasmático total en ayunas y el colesterol LDL, ya que estos son los mejores biomarcadores para la predicción del riesgo de enfermedades cardiovasculares (ECV).

La elevación de LDL está ausente en muchos pacientes con aterosclerosis y aproximadamente 1/3 de los eventos cardíacos aún no se pueden predecir con este método. Más aún, en sujetos normolipidémicos en ayunas, el aumento del riesgo de ECV se asocia con una respuesta lipémica posprandial exagerada.

La dislipidemia posprandial se define como un aumento de las lipoproteínas ricas en triglicéridos (TRL), incluidos los remanentes de quilomicrones (CMR) y las lipoproteínas remanentes (RLP), después de comer, y ha atraído un interés creciente recientemente debido a su asociación con eventos cardiovasculares. Se ha demostrado que los remanentes de quilomicrones (CMR) penetran en la pared arterial y se retienen dentro de la íntima.

La disfunción endotelial es un proceso inicial de aterogénesis y contribuye a la patogénesis de la CC. La hiperlipidemia posprandial (hipertrigliceridemia posprandial) está involucrada en la producción de citoquinas proinflamatorias, el reclutamiento de neutrófilos y la generación de estrés oxidativo, lo que resulta en disfunción endotelial.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad de las arterias coronarias (EAC) se suele utilizar para referirse al problema patológico que afecta a las arterias coronarias (por lo general, la aterosclerosis) que conduce a la cardiopatía coronaria (CC), que incluye los diagnósticos de angina de pecho, infarto de miocardio e isquemia miocárdica silenciosa.

A pesar de que la mortalidad por esta afección ha disminuido gradualmente durante las últimas décadas en los países occidentales, todavía causa alrededor de un tercio de todas las muertes en personas mayores de 35 años.

La dislipidemia es un factor de riesgo muy importante de la aterosclerosis, que es una de las causas que conducen a la enfermedad cardiovascular.

A pesar del manejo de la dislipidemia controlando el colesterol plasmático total en ayunas y el colesterol LDL, ya que estos son los mejores biomarcadores para predecir el riesgo de enfermedades cardiovasculares (ECV) (5). La elevación de LDL está ausente en muchos pacientes con aterosclerosis y aproximadamente 1/3 de los eventos cardíacos permanece ser impredecible utilizando este método. Más aún, en sujetos normolipidémicos en ayunas, el aumento del riesgo de ECV se asocia con una respuesta lipémica posprandial exagerada.

La aterosclerosis se inicia por la disfunción del endotelio vascular seguida de la formación de células espumosas de macrófagos, que se genera por la eliminación de lípidos de las lipoproteínas plasmáticas. La acumulación de células espumosas y luego la proliferación de células de músculo liso vascular (CMLV) provoca la aparición de estrías grasas, las primeras lesiones visibles en la pared del vaso.

La dislipidemia posprandial se define como un aumento de las lipoproteínas ricas en triglicéridos (TRL), incluidos los remanentes de quilomicrones (CMR) y las lipoproteínas remanentes (RLP), después de comer, y ha atraído un interés creciente recientemente debido a su asociación con eventos cardiovasculares. Se ha demostrado que los remanentes de quilomicrones (CMR) penetran en la pared de la arteria y se retienen dentro de la íntima.

También se han encontrado lipoproteínas remanentes (RLP) en la placa aterosclerótica humana.(9,10) También se ha demostrado que los CMR y los TRL causan disfunción endotelial, formación de células espumosas de macrófagos y proliferación de VSMC.

La disfunción endotelial es un proceso inicial de aterogénesis y contribuye a la patogénesis de la CC. La hiperlipidemia posprandial (hipertrigliceridemia posprandial) está involucrada en la producción de citocinas proinflamatorias, el reclutamiento de neutrófilos y la generación de estrés oxidativo, lo que resulta en disfunción endotelial en sujetos sanos, pacientes hipertrigliceridémicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Reclutamiento
        • Assiut University hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Hosam Elaraby, Md

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con enfermedad coronaria estable documentados sometidos a angiografía coronaria en el laboratorio de cateterismo de la universidad de assiut

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad arterial coronaria documentada y estable durante 3 meses sin dislipidemia secundaria como hipotiroidismo e insuficiencia renal

Criterio de exclusión:

  • pacientes con síndrome coronario agudo o cualquier causa de dislipidemia secundaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
dislipidemia posprandial
por intervención coronaria cutánea para identificar la gravedad de la enfermedad de las arterias coronarias mediante la puntuación syntx

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación del perfil lipídico posprandial .HDL y la gravedad de la enfermedad arterial coronaria
Periodo de tiempo: 1 año

estarán sujetos los candidatos;

Toma completa de la historia incluyendo:

  • historia de la DM y su manejo
  • antecedentes de hipertensión y su manejo
  • historia de abuso de drogas
  • historia familiar

Examen del paciente como:

  • IMC
  • circunferencia de la cintura

    -investigaciones como:

  • electrocardiograma
  • Ecocardiografía
  • perfil lipídico

Verificaremos el lipograma en ayunas (14 horas de ayuno) y 2 horas posprandial después de la carga de grasa con 17 g/superficie corporal (m2), luego evaluaremos la gravedad de la EAC mediante angiografía coronaria utilizando la puntuación de sintaxis

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hosam Elaraby, MD, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

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Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

5 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • assiutU01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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