Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aterian jälkeisen lipogrammin ja sepelvaltimotaudin vaikeusasteen suhde

torstai 1. kesäkuuta 2017 päivittänyt: amgad youssef abdo deep, Assiut University

Sepelvaltimotautia (CAD) käytetään yleensä viittaamaan sepelvaltimoihin vaikuttavaan patologiseen ongelmaan (yleensä ateroskleroosiin), joka johtaa sepelvaltimotautiin (CHD), joka sisältää angina pectoriksen, MI:n ja hiljaisen sydänlihasiskemian diagnoosit.

Huolimatta siitä, että kuolleisuus tähän sairauteen on asteittain laskenut viime vuosikymmeninä länsimaissa, se aiheuttaa edelleen noin kolmanneksen kaikista yli 35-vuotiaiden kuolemista.

Dyslipidemia on erittäin tärkeä ateroskleroosin riskitekijä, joka on yksi sydän- ja verisuonitauteihin johtavista syistä huolimatta dyslipidemian hoidosta kontrolloimalla paastoplasman kokonaiskolesterolia ja LDL-kolesterolia, koska nämä ovat parhaita biomarkkereita sydän- ja verisuonitautien (CVD) riskin ennustamiseen.

LDL:n nousu puuttuu monilta potilailta, joilla on ateroskleroosi, ja noin 1/3 sydäntapahtumista on jäänyt odottamatta tätä menetelmää käytettäessä. Vielä enemmän paasto-normolipideemisilla koehenkilöillä kohonnut sydän- ja verisuonitautiriski liittyy liioiteltuun aterian jälkeiseen lipeemiseen vasteeseen.

Aterian jälkeinen dyslipidemia määritellään triglyseridipitoisten lipoproteiinien (TRL:ien), mukaan lukien kylomikronijäännökset (CMR) ja jäännöslipoproteiinit (RLP:t), nousuksi syömisen jälkeen, ja se on viime aikoina herättänyt kasvavaa kiinnostusta, koska se liittyy sydän- ja verisuonitapahtumiin. Kylomikronijäänteiden (CMR:t) on osoitettu läpäisevän valtimon seinämän ja pysyvän intimassa.

Endoteelin toimintahäiriö on aterogeneesin alkuprosessi ja se myötävaikuttaa sepelvaltimotaudin patogeneesiin. Aterian jälkeinen hyperlipidemia (aterian jälkeinen hypertriglyseridemia) liittyy proinflammatoristen sytokiinien tuotantoon, neutrofiilien kerääntymiseen ja oksidatiivisen stressin muodostumiseen, mikä johtaa endoteelin toimintahäiriöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepelvaltimotautia (CAD) käytetään yleensä viittaamaan sepelvaltimoihin vaikuttavaan patologiseen ongelmaan (yleensä ateroskleroosiin), joka johtaa sepelvaltimotautiin (CHD), joka sisältää angina pectoriksen, MI:n ja hiljaisen sydänlihasiskemian diagnoosit.

Huolimatta siitä, että kuolleisuus tähän sairauteen on asteittain laskenut viime vuosikymmeninä länsimaissa, se aiheuttaa edelleen noin kolmanneksen kaikista yli 35-vuotiaiden kuolemista.

Dyslipidemia on erittäin tärkeä riskitekijä ateroskleroosille, joka on yksi sydän- ja verisuonitauteihin johtavista syistä.

Huolimatta dyslipidemian hoidosta kontrolloimalla paastoplasman kokonaiskolesterolia ja LDL-kolesterolia, koska nämä ovat parhaita biomarkkereita sydän- ja verisuonitautien (CVD) riskin ennustamiseen (5). LDL:n nousu puuttuu monilla ateroskleroosipotilailla ja noin 1/3 sydäntapahtumista on jäljellä. olla odottamaton tätä menetelmää käyttämällä. Vielä enemmän paasto-normolipideemisilla koehenkilöillä kohonnut sydän- ja verisuonitautiriski liittyy liioiteltuun aterian jälkeiseen lipeemiseen vasteeseen.

Ateroskleroosin käynnistää verisuonten endoteelin toimintahäiriö, jota seuraa makrofagivaahtosolujen muodostuminen, joka syntyy poistamalla lipidejä plasman lipoproteiineista. Vaahtosolujen kerääntyminen ja sitten verisuonten sileälihassolujen (VSMC) lisääntyminen aiheuttaa rasvajuovien ilmaantumista, ensimmäisiä näkyviä vaurioita suonen seinämässä.

Aterian jälkeinen dyslipidemia määritellään triglyseridipitoisten lipoproteiinien (TRL:ien), mukaan lukien kylomikronijäännökset (CMR) ja jäännöslipoproteiinit (RLP:t), nousuksi syömisen jälkeen, ja se on viime aikoina herättänyt kasvavaa kiinnostusta, koska se liittyy sydän- ja verisuonitapahtumiin. Kylomikronijäänteiden (CMR:t) on osoitettu tunkeutuvan valtimon seinämän läpi ja pysyvän intimassa

jäännösmäisiä lipoproteiineja (RLP:t) on löydetty myös ihmisen ateroskleroottisesta plakista.(9,10) CMR:ien ja TRL:iden on myös osoitettu aiheuttavan endoteelin toimintahäiriötä, makrofagivaahtosolujen muodostumista ja VSMC:iden lisääntymistä.

Endoteelin toimintahäiriö on aterogeneesin alkuprosessi ja se myötävaikuttaa sepelvaltimotaudin patogeneesiin. Aterian jälkeinen hyperlipidemia (aterian jälkeinen hypertriglyseridemia) liittyy proinflammatoristen sytokiinien tuotantoon, neutrofiilien kerääntymiseen ja oksidatiivisen stressin synnyttämiseen, mikä johtaa endoteelin toimintahäiriöön terveillä koehenkilöillä, hypertriglyseridemisillä potilailla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Rekrytointi
        • Assiut University hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hosam Elaraby, Md

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

dokumentoidut stabiilit sepelvaltimotautipotilaat, joille tehtiin sepelvaltimoangiografia Assiut-yliopiston katetrointilaboratoriossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on dokumentoitu sepelvaltimotauti ja jotka ovat pysyneet vakaana 3 kuukauden ajan ilman sekundaarista dyslipidemiaa kilpirauhasen vajaatoiminnan ja munuaisten vajaatoiminnan vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä tai mikä tahansa sekundaarisen dyslipidemian syy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
aterian jälkeinen dyslipidemia
Laite: sepelvaltimon angiografia
kutaanista sepelvaltimointerventiota kohden sepelvaltimotaudin vakavuuden tunnistamiseksi syntx-pisteiden perusteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeisen lipidiprofiilin suhde. HDL ja sepelvaltimotaudin vakavuus
Aikaikkuna: 1 vuosi

ehdokkaat alistetaan ;

Täydellinen historian keruu, mukaan lukien:

  • DM:n ja sen johtamisen historia
  • verenpainetaudin historia ja sen hoito
  • huumeiden väärinkäytön historia
  • perhehistoria

Potilastutkimus:

  • BMI

  • vyötärönympärys

    -tutkimukset kuten:

  • EKG
  • Ekokardiografia
  • lipidiprofiili

Tarkistamme paaston (14 tunnin paasto) ja 2 tunnin aterian jälkeisen lipogrammin rasvakuormituksen jälkeen 17 g/kehon pinta-ala (m2) ja sen jälkeen arvioimme CAD:n vakavuuden sepelvaltimon angiografialla syntaksipisteiden avulla.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Assiut University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Hosam Elaraby, MD, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • assiutU01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset sepelvaltimon angiografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia