Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prebiotica bij peritoneale dialyse

16 november 2018 bijgewerkt door: Ali Ramezani
De studie Prebiotica bij peritoneale dialyse is een niet-gerandomiseerde, open-label, cross-over studie van p-inuline voor patiënten met terminale nierziekte die worden behandeld met peritoneale dialyse.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
9

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
        • DaVita Georgetown Home Training Unit
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20037
        • DaVita K Street

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Peritoneale dialysetherapie voor terminale nierziekte
  • ≥30 dagen sinds de start van de dialyse
  • Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruik van pre- of probiotica in de afgelopen 2 maanden
  • Consumptie van probiotische yoghurt gedurende de afgelopen 2 weken
  • Gebruik van antibiotica in de afgelopen 2 maanden
  • Aanwezigheid van chronische infectie
  • Chronische gastro-intestinale aandoening anders dan constipatie
  • Cirrose of chronische actieve hepatitis
  • Maag-/darmresectie
  • PD-toegangsproblemen
  • Verwachte niertransplantatie of overplaatsing naar een andere dialyseafdeling binnen 9 maanden
  • Verwachte overleving < 9 maanden
  • Zwangerschap, verwachte zwangerschap of borstvoeding
  • Opsluiting
  • Deelname aan een andere interventiestudie
  • Ernstige anemie gedefinieerd als hemoglobine <9,0 g/dl

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Geen tussenkomst: Voorbehandeling
Deze arm is de observatieperiode van 8 weken vóór de behandelingsfase met p-inuline.
Experimenteel: Interventie
Deze arm is de 8 weken durende behandelingsfase met p-inuline (8 gram tweemaal daags, oraal).
Voedingssupplement: P-inuline
Geen tussenkomst: Na de behandeling
Deze arm is de observatieperiode van 8 weken na de behandelingsfase met p-inuline.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering binnen de patiënt in het metabolomische profiel en gerichte metabolieten / ontstekingsmarkers tijdens de fase zonder behandeling en de behandelingsfase met p-inuline.
Tijdsspanne: 24 weken
Metabolomisch profiel: de relatieve hoeveelheid metabolieten, bepaald met behulp van vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS), zal onder elke omstandigheid worden gekwantificeerd en tussen groepen worden vergeleken.
24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering binnen de patiënt in het metabolomische profiel en gerichte metabolieten / ontstekingsmarkers na behandeling met p-inuline in vergelijking met voorbehandeling.
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Metabolomisch profiel: de relatieve hoeveelheid metabolieten, bepaald met behulp van vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS), zal onder elke omstandigheid worden gekwantificeerd en tussen groepen worden vergeleken.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Variabiliteit binnen de patiënt in de bacteriële samenstelling van de ontlasting tijdens de fase zonder behandeling.
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Bacteriële samenstelling: de relatieve abundantie van bacteriële taxa, zoals bepaald door 16S rRNA-gensequencing, zal worden gekwantificeerd.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Variabiliteit binnen de patiënt in de bacteriële samenstelling van de ontlasting tijdens de behandelingsfase met p-inuline.
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Bacteriële samenstelling: de relatieve abundantie van bacteriële taxa, zoals bepaald door 16S rRNA-gensequencing, zal worden gekwantificeerd.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Verandering binnen de patiënt in de bacteriële samenstelling van de ontlasting na behandeling met p-inuline in vergelijking met voorbehandeling
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Bacteriële samenstelling: de relatieve abundantie van bacteriële taxa, zoals bepaald door 16S rRNA-gensequencing, zal worden gekwantificeerd.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Variabiliteit binnen de cohort in het metabolomische profiel en gerichte metabolieten/inflammatoire markers tijdens de fase zonder behandeling.
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Metabolomisch profiel: de relatieve hoeveelheid metabolieten, bepaald met behulp van vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS), zal onder elke omstandigheid worden gekwantificeerd en tussen groepen worden vergeleken.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Variabiliteit binnen de cohort in de bacteriële samenstelling tijdens de fase zonder behandeling.
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Bacteriële samenstelling: de relatieve abundantie van bacteriële taxa, zoals bepaald door 16S rRNA-gensequencing, zal onder elke omstandigheid worden gekwantificeerd en tussen groepen worden vergeleken.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Variabiliteit binnen het cohort in het metabolomics-profiel en gerichte metabolieten/inflammatoire markers tijdens de behandelingsfase met p-inuline.
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Metabolomisch profiel: de relatieve hoeveelheid metabolieten, bepaald met behulp van vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS), zal onder elke omstandigheid worden gekwantificeerd en tussen groepen worden vergeleken.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Variabiliteit binnen de cohort in de bacteriële samenstelling tijdens de behandelingsfase met p-inuline.
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Bacteriële samenstelling: de relatieve abundantie van bacteriële taxa, zoals bepaald door 16S rRNA-gensequencing, zal onder elke omstandigheid worden gekwantificeerd en tussen groepen worden vergeleken.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Verandering binnen de cohort in het metabolomische profiel en gerichte metabolieten/ontstekingsmarkers na behandeling met p-inuline in vergelijking met voorbehandeling
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Metabolomisch profiel: de relatieve hoeveelheid metabolieten, bepaald met behulp van vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS), zal onder elke omstandigheid worden gekwantificeerd en tussen groepen worden vergeleken.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Verandering binnen cohort in de bacteriële samenstelling na behandeling met p-inuline in vergelijking met voorbehandeling.
Tijdsspanne: 24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)
Bacteriële samenstelling: de relatieve abundantie van bacteriële taxa, zoals bepaald door 16S rRNA-gensequencing, zal onder elke omstandigheid worden gekwantificeerd en tussen groepen worden vergeleken.
24 weken (8 weken observatieperiode, 8 weken behandelingsperiode, 8 weken observatieperiode)

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in score van de Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Tijdsspanne: 24 weken
Gastro-intestinale symptomen zoals gemeten door de Gastro-intestinale Symptom Rating Scale (GSRS)
24 weken
Aantal deelnemers dat stopt met het gebruik van p-inuline
Tijdsspanne: Behandelingsperiode van 8 weken
Behandelingsperiode van 8 weken
Aantal deelnemers dat de dosis p-inuline verlaagt
Tijdsspanne: Behandelingsperiode van 8 weken
Behandelingsperiode van 8 weken
Aantal bijwerkingen
Tijdsspanne: 24 weken
24 weken
Weigeringspercentage inschrijving
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Percentage voltooide verzamelingen ontlastingsmonsters
Tijdsspanne: 24 weken
24 weken
Percentage voltooide bloedafnames
Tijdsspanne: 24 weken
24 weken
Nalevingspercentage voor p-inuline
Tijdsspanne: 8 weken
Beoordeeld op basis van het aantal sachets
8 weken
Percentage studieterugtrekking
Tijdsspanne: 24 weken
Aantal proefpersonen dat zich tijdens elke fase terugtrok
24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ali Ramezani

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Dominic Raj, MD, The George Washington University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
21 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
28 februari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
28 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 november 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 091440

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen