Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nanogen Pegfilgrastim (Pegcyte) Klinische PK/PD-studie bij borstkankerpatiënten

17 december 2017 bijgewerkt door: Nanogen Pharmaceutical Biotechnology Joint Stock Company

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle studie waarin farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) parameters van Pegcyte (Nanogen) en referentieproduct Neulastim (Roche) voor door chemotherapie geïnduceerde neutropenie bij borstkankerpatiënten worden vergeleken

Borstkankerpatiënten die myelosuppressieve chemotherapie (AC-regime) zullen krijgen, zullen in deze studie worden opgenomen. Geschikte patiënten krijgen een eenmalige subcutane injectie met pegcyte of neulastim 24 uur na toediening van chemotherapie (doxorubicine en cyclofosfamide) in de eerste cyclus (14 dagen per cyclus). Er worden bloedmonsters genomen om de serumconcentratie van onderzoeksgeneesmiddelen op specifieke tijdstippen in de eerste cyclus te bepalen. Het absolute aantal neutrofielen, het aantal CD34+, Cmax (maximale serumconcentratie), AUC0-t (gebied onder de curve van de plasmaconcentratietijd) en Tmax (tijd die nodig is om Cmax te bereiken) worden berekend op basis van het serumconcentratieprofiel

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam
        • Vietnam National Cancer Institute (Hospital K)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke patiënten tussen 18 - 65 jaar.
  • Patiënten met histologisch bevestigde primaire invasieve borstkanker; stadium I, II of III.
  • Patiënten hadden geen eerdere chemotherapiebehandelingen gehad.
  • Patiënten gepland om myelosuppressieve doxorubicine- en cyclofosfamide-chemotherapie te ondergaan gedurende 04 cycli, en paclitaxel-chemotherapie voor de volgende 04 cycli; patiënten waren gedurende 14 dagen van elke cyclus beschikbaar voor de eerste 03 chemotherapiecycli.
  • Patiënten met baseline ANC ≥ 1,5 x 109/l, PLT ≥ 100 x 109/l, HgB ≥ 9 g/dl, WBC ≥ 3.000/ml en albumine ≥ 3,0 g/dl.
  • Prestatiestatus volgens ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) score 0, 1 of 2.
  • Bereid om schriftelijke en ondertekende geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met eerdere blootstelling aan G-CSF of GM-CSF of zijn gepegyleerde producten in klinische ontwikkeling minder dan 6 maanden voorafgaand aan randomisatie.
  • Myelotoxische gelijktijdige behandeling zoals chlooramfenicol, methotrexaat, immunomodulerende middelen, interferonen gedurende 10 dagen vóór randomisatie.
  • Kreeg systemische antibioticabehandeling binnen 72 uur na chemotherapie.
  • Chronisch gebruik van corticosteroïden, eerdere beenmerg- of stamceltransplantatie.
  • Patiënten die onmiddellijk/gelijktijdig zijn blootgesteld aan radiotherapie of chirurgie (binnen 4 weken).
  • Ernstige medische ziekte: cardiovasculaire, lever-, nier-, longziekte...
  • Bekende gevallen van hematologische aandoeningen (sikkelcelanemie, AML…)
  • Geschiedenis van HIV-positieve, actieve hepatitis.
  • Zwangere en zogende vrouwen of patiënten die van plan zijn zwanger te worden.
  • Bekende allergische reacties op studiemedicatie.
  • Positief voor anti-pegfilgrastim-antilichaamtest.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Pegcyte (Nanogen-pegfilgrastim)
pegcyte 6 mg in de eerste cyclus
Geneesmiddel: Pegfilgrastim
PK, PD en veiligheidsbeoordeling
Actieve vergelijker: Neulastim (Roche pegfilgrastim)
Neulastim 6 mg in de eerste cyclus
Geneesmiddel: Pegfilgrastim
PK, PD en veiligheidsbeoordeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebied onder de curve van tijdstip 0 tot het laatste tijdstip (AUC0-t) voor serum Pegfilgrastim (PEG-GCSF)
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
(AUC0-t)
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schijnbare klaring (CL) voor serum Pegfilgrastim
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Maximale concentratie (Cmax) voor serum Pegfilgrastim
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Halfwaardetijd (T½) voor serum Pegfilgrastim (PEG-GCSF)
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Gebied onder de serumconcentratie-tijdcurve (AUC0-inf) van Pegfilgrastim
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Tijd tot maximale concentratie (Tmax) voor serum Pegfilgrastim
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Terminale eliminatiesnelheidsconstante (λz) voor serum Pegfilgrastim
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Maximale verandering in aantal CD34+
Tijdsspanne: dag 2 (0 uur), dag 5 (72 uur), dag 7 (120 uur) en dag 8 (144 uur) van de eerste cyclus.
dag 2 (0 uur), dag 5 (72 uur), dag 7 (120 uur) en dag 8 (144 uur) van de eerste cyclus.
Gebied onder de curve boven de basislijn van ANC [ANC_AUC(0-tlast)]
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Tijd van maximale verandering vanaf baseline voor ANC in dagen (ANC_Tmax)
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Maximale verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het absolute aantal neutrofielen vanaf tijdstip 0 tot het laatste tijdstip ANC AUC0-t
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Maximale verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het absolute aantal neutrofielen (ANC); ANC_Cmax
Tijdsspanne: dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
dag 2 (0u, 3u, 6u, 12±4u), dag 3 (24u), dag 4 (48u), dag 5 (72u), dag 7 (120u), dag 8 (144u), dag 9 (168u), dag 11 (216 uur) en dag 14 (288 uur) van de eerste cyclus
Incidentie van bijwerkingen
Tijdsspanne: cyclus 1 van dag 2 tot dag 14
Inclusief veranderingen in vitale functies en laboratoriumonderzoeken
cyclus 1 van dag 2 tot dag 14

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Nanogen Pharmaceutical Biotechnology Joint Stock Company

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
25 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
9 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
6 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
12 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 december 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • NNG04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen