Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van zink- en seleniumsuppletie op HIV + -individuen op antiretrovirale behandeling.

29 januari 2019 bijgewerkt door: Gustavo Reyes-Teran, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Effect van zink- en seleniumsuppletie op klinische en immunologische parameters op hiv+-individuen op antiretrovirale behandeling.

Het doel van deze studie is het evalueren van het effect van zinkgluconaat en/of seleniumgistsuppletie gedurende zes maanden op klinische (glucose, cholesterol, triglyceriden, botmineraaldichtheid en lichaamssamenstelling) en immunologische (oxidatieve stress, CD4+-telling en pro-inflammatoire cytokines) parameters in een populatie met HIV-diagnose op antiretrovirale behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

HIV-geïnfecteerde personen die antiretrovirale behandeling ondergaan, hebben het laagste risico op AIDS-gebeurtenissen en een hogere levensverwachting. Antiretrovirale behandeling herstelt het immuunsysteem echter niet volledig bij alle individuen als gevolg van aanhoudende immuunactivatie en -ontsteking, waardoor het risico op niet-AIDS-complicaties toeneemt, zoals insulineresistentie, diabetes, hypertensie, dyslipidemie, obesitas, lage botmassadichtheid, oxidatieve stress en tekorten aan micronutriënten. Verschillende onderzoeken toonden aan dat hiv+-patiënten zink- en seleniumtekort hebben. Die micronutriënten zijn betrokken bij de pathogenese van metabole complicaties en spelen een belangrijke rol bij het in stand houden van de werking van het immuunsysteem. Het blijft onbekend wat het effect is van zink- en seleniumsuppletie op metabole en immunologische parameters die verband houden met niet-AIDS-complicaties.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
37

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Olivia Briceño Cárdenas, PhD
  • Telefoonnummer: 140 56667985
  • E-mail: olivia@cieni.org.mx

Studie Locaties

  • Mexico
    • DF
      • Mexico city, DF, Mexico, 14080
        • Werving
        • Centro de Investigaciones en Enfermedades Infecciosas
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gustavo Reyes-Terán, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Ivan Osuna Padilla, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Olivia Briceño Cárdenas, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Nadia Rodriguez Moguel, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Adriana Aguilar Vargas, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • HIV besmet
  • >200 CD4+-cellen/ml
  • >2 jaar onder antiretrovirale behandeling
  • >2 jaar onder virologische controle (HIV RNA

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met opportunistische infectie
  • Patiënten die vitamine-mineraalsupplementen gebruiken
  • Patiënten met matig of hoog cardiovasculair risico (Framingham-score hoger dan 10%) en cholesterol LDL >190 mg/dL of triglyceriden >500 mg/dL.
  • Patiënten met de diagnose diabetes of hypertensie.
  • Patiënten die medicijnen gebruiken voor diabetes, hypertensie, dyslipidemie of lage botdichtheid.
  • Lage therapietrouw aan suppletie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Zink
Deelnemers aan deze arm nemen gedurende 6 maanden dagelijks een dosis van 30 mg zinkgluconaat
Voedingssupplement: Zinkgluconaat en/of seleniumgist
30 mg dosis zinkgluconaat en/of 200 mcg seleniumgist
Experimenteel: Selenium
Deelnemers aan deze arm nemen gedurende 6 maanden dagelijks 200 mcg seleniumgist
Voedingssupplement: Zinkgluconaat en/of seleniumgist
30 mg dosis zinkgluconaat en/of 200 mcg seleniumgist
Experimenteel: Zink + Selenium
Deelnemers aan deze arm nemen gedurende 6 maanden dagelijks een dosis van 30 mg zinkgluconaat + 200 mcg seleniumgist
Voedingssupplement: Zinkgluconaat en/of seleniumgist
30 mg dosis zinkgluconaat en/of 200 mcg seleniumgist
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers aan deze arm nemen geen suppletie als controle.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde in de plasmaspiegels van zink en selenium
Tijdsspanne: Basislijn en 24 weken
We evalueerden de effecten van suppletie met zink (30 mg/d) en selenium (200 μg/d) op de plasmaspiegels van zink en selenium.
Basislijn en 24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tellingen van CD4+ T-cellen
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in nuchtere serumglucose
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in lipideperoxidatie
Tijdsspanne: Basislijn en 24 weken
Maatregel door TBARS
Basislijn en 24 weken
Veranderingen in het pro-inflammatoire cytokineprofiel
Tijdsspanne: Basislijn en 24 weken
Maatregel door LUMINEX
Basislijn en 24 weken
Veranderingen in biomarkers voor botmetabolisme
Tijdsspanne: Basislijn en 24 weken
Veranderingen in osteoprotegerine- en RANKL-niveaus
Basislijn en 24 weken
Frequentie van CD4 + T-cellen
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
Meten door flowcytometrie
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in totaal cholesterol
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
in mg/dL
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in LDL-cholesterol
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
in mg/dL
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in HDL-cholesterol
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
in mg/dL
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in triglyceriden
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
in mg/dL
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
in Kg
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in vetmassa
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
in Kg
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in mager zacht weefsel
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
in Kg
Basislijn, 12 en 24 weken
Veranderingen in en botmineraaldichtheid
Tijdsspanne: Basislijn, 12 en 24 weken
g/cm3
Basislijn, 12 en 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Gustavo Reyes Teran, MD, Principal investgator

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
30 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 januari 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • C21-16

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen