Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De vergelijkende beoordeling van mycologische werkzaamheid, veiligheid, herhaling en kosteneffectiviteit van seleniumsulfide 1,8% shampoo versus ketoconazol 2% shampoo bij Pityriasis Versicolor: een dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie

2 juli 2019 bijgewerkt door: Fariz Nurwidya, Indonesia University
Er zijn verschillende lokale behandelingen voor Pityriasis Versicolor, waaronder ketoconazol en seleniumsulfide. Ketoconazol is een breedspectrum antischimmelmedicijn uit de imidazoolgroep waarvan is gemeld dat het effectief is bij PV. De studie had tot doel de mycologische werkzaamheid, veiligheid, herhaling en kosteneffectiviteit van seleniumsulfide 1,8% shampoo (SeS2) en ketoconazol 2% shampoo bij de behandeling van pityriasis versicolor te onthullen. In september-december 2018 werd een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie uitgevoerd bij patiënten met PV. Patiënten die betrokken waren bij deze studie werden toegewezen aan SeS2 of ketoconazol 2% op basis van blokrandomisatie. Lichamelijke onderzoeken, schaalprovocatietest, Wood lamp en kaliumhydroxide (KOH) onderzoek werden uitgevoerd om de respons op de behandeling en de bijwerkingen op de 7e - 14e dag te evalueren. In deze studie werd een intentie-om-te-behandelen-analyse uitgevoerd. kosteneffectiviteit werd geanalyseerd door Incremental Cost-Effectiveness Ratio (ICER).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indonesië
      • Jakarta, Indonesië
        • Puskesmas Kecamatan Pulo Gadung

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 56 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Met PV-kenmerkende huidlaesies, bewezen door 20% KOH-schraaptest en Parker Blue-Black®-inkt, met vorming van korte hyfen en groepssporen of alleen korte hyfen
  • bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek door de schriftelijke geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  • Onderwerpen jonger dan 18 jaar met toestemming van ouders of voogd.

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor de ingrediënten van de geteste shampoo.
  • Huidafwijkingen hebben met verminderde huidintegriteit
  • Bij de behandeling van lokale antischimmeltherapie gedurende minder dan twee weken of systemische antischimmeltherapie gedurende minder dan een maand.
  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Patiënten met PV-laesies op het gezicht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Selsun Shampoo (SeS2-shampoo)
Proefpersoon kreeg gedurende 2 weken de SeS2 1,8% shampoo. Ze zouden het elke dag moeten gebruiken, 10 ml per keer gedurende 10 minuten. Evaluatie was wekelijks en let op bijwerkingen en therapietrouw
Geneesmiddel: shampoo met verschillende samenstelling
Om de mycologische werkzaamheid, veiligheid, herhaling en kosteneffectiviteit van seleniumsulfide 1,8% shampoo (SeS2) en ketoconazol 2% shampoo bij de behandeling van pityriasis versicolor te onthullen.
Actieve vergelijker: Ketoconazol-shampoo
De proefpersoon kreeg gedurende 2 weken de shampoo Ketoconazol 2%. Ze zouden het elke dag moeten gebruiken, 10 ml per keer gedurende 10 minuten. Evaluatie was wekelijks en let op bijwerkingen en therapietrouw
Geneesmiddel: shampoo met verschillende samenstelling
Om de mycologische werkzaamheid, veiligheid, herhaling en kosteneffectiviteit van seleniumsulfide 1,8% shampoo (SeS2) en ketoconazol 2% shampoo bij de behandeling van pityriasis versicolor te onthullen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
mycologische werkzaamheid
Tijdsspanne: 7 dagen
huidschrapen met KOH-test 20% en Parker Blue-Black®-inkt bij vorming van korte hyfen en groepssporen of korte hyfen alleen als positief resultaat
7 dagen
mycologische werkzaamheid
Tijdsspanne: 14 dagen
huidschrapen met KOH-test 20% en Parker Blue-Black®-inkt bij vorming van korte hyfen en groepssporen of korte hyfen alleen als positief resultaat
14 dagen
naleving
Tijdsspanne: 7 dagen
het aantal dagen dat een deelnemer de shampoo gebruikt die is toegewezen voor minimaal 5 dagen of meer en het resterende volume shampoo niet meer dan 25 ml bedraagt.
7 dagen
naleving
Tijdsspanne: 14 dagen
het aantal dagen dat een deelnemer de shampoo gebruikt die is toegewezen voor minimaal 5 dagen of meer en het resterende volume shampoo niet meer dan 25 ml bedraagt.
14 dagen
bijwerking
Tijdsspanne: 7 dagen
op basis van klinische symptomen: jeuk, branderig of stekend gevoel. Beoordeeld aan de hand van patiëntendossiers in het dagboek en door middel van interviews tijdens de controle
7 dagen
bijwerking
Tijdsspanne: 14 dagen
op basis van klinische symptomen: jeuk, branderig of stekend gevoel. Beoordeeld aan de hand van patiëntendossiers in het dagboek en door middel van interviews tijdens de controle
14 dagen
kosten efficiëntie
Tijdsspanne: twee weken
Kostenberekeningen omvatten administratiekosten (registratie en raadpleging van artsen), laboratoriumonderzoeken, medische kosten en vergoedingen voor bijwerkingen aangepast voor de duur van de therapie. De resultaten van de verkregen kostenberekening worden vervolgens gekoppeld aan het negatieve uitkomstverschil (KOH is nog steeds positief) of de waarde van absolute risicoreductie (ARR) op dag 14. Zodat de kosteneffectiviteit wordt gezien vanuit de incrementele kosteneffectiviteitsratio
twee weken
herhaling
Tijdsspanne: 1 maand
als de KOH-test 20% weer een positief resultaat geeft
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Indonesia University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • efficacy - PV

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen