CD19-CD22 chimere antigeenreceptor-T-cel (CAR-T) voor de behandeling van B-cel acute lymfoblastische leukemie (B-ALL)
een haalbaarheids- en veiligheidsstudie van bispecifieke CD19-CD22 CAR-T-cel bij de behandeling van recidiverende of refractaire B-ALL
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tianjin, China, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming wordt ondertekend door een onderdaan of zijn directe relatie.
- Leeftijd 3 en ouder.
- Documentatie van cluster van differentiatie 19 (CD19) en/of cluster van differentiatie 19 (CD22) expressie op leukemische blasten in de BM, perifeer bloed binnen 3 maanden na screening.;
Recidiverende of refractaire B-cel ALL
- Terugval binnen 12 maanden na eerste remissie
- Zonder remissie na 2 cycli van inductiechemotherapie.
- Zonder remissie of terugval na bergingsbehandelingen.
- Elke BM-terugval na autologe stamceltransplantatie (ASCT).
- Zonder remissie of terugval na enige eerdere op CD19 gerichte therapie;
- Patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph+) ALL komen in aanmerking als ze intolerant zijn voor of bij wie 2 lijnen tyrosinekinaseremmertherapie (TKI) niet hebben gefaald; geen TKI-bergingsbehandelingen als de patiënt een BCR-ABL1-kinasedomeingatekeeper-mutatie Thr315Ile (T315I)-mutatie heeft.
- Beenmerg met ≥ 5% lymfoblasten door morfologische beoordeling bij screening;
- Prestatiestatus Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) van 0 tot 2.
Adequate orgaanfunctie gedefinieerd als:
- Aspartaataminotransferase (AST) ≤3 bovengrens van normaal (ULN);
- Serum alanine aminotransferase (ALAT) ≤3 ULN;
- Totaal bilirubine ≤ 2 ULN, behalve bij personen met het syndroom van Gilbert;
- Opmerking: Patiënten met het syndroom van Gilbert die bilirubine ≤ 3 ULN en directe bilirubine ≤ 1,5 ULN komen in aanmerking.
- Een serumcreatinine ≤ 1,5 ULN of creatineverwijderingssnelheid ≥ 60 ml/min (Cockcroft en Gault)
- Moet een minimaal niveau van pulmonale reserve hebben als ≤ Graad 1 kortademigheid en zuurstofverzadiging > 91% op kamerlucht.
- Absoluut aantal lymfocyten ≥0,3 x 10⁹/L.
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd en alle mannelijke deelnemers moeten zeer effectieve anticonceptiemethoden gebruiken gedurende een periode van 1 jaar na de CD19-CD22 CAR-T-celleninfusie.
Uitsluitingscriteria:
- Actieve leukemie van het centrale zenuwstelsel
- Patiënten met bewijs van momenteel oncontroleerbare ernstige actieve infecties (bijv. sepsis, bacteriëmie, fungemia, viremie, enz.).
- Patiënten die positief zijn voor een van de HIV-antilichamen, TP-antilichamen, hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) en hepatitis C-virus (HCV)-antilichamen.
- Grote operatie binnen ≤ 4 weken voor inschrijving.
- Eerdere maligniteit, behalve carcinoom in situ van de huid of baarmoederhals, behandeld met curatieve bedoelingen.
Verminderde hartfunctie:
- Linkerventrikel-ejectiefractie (LVEF) ≤45%;
- III/IV congestief hartfalen (NYHA);
- Ernstige aritmie (behalve boezemfibrilleren, paroxysmale supraventriculaire tachycardie);
- Gecorrigeerd QT-interval (QTc) ≥450ms (mannelijk) of QTc≥470ms (vrouwelijk) (QTc met behulp van de formule van Bazett (QTcB)=QT/RR^0,5);
- Myocardinfarct of coronaire bypassoperatie, hartstentoperatie.
- Andere hartaandoeningen die door de onderzoeker ongeschikt zijn bevonden voor celtherapie.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of andere actieve aandoeningen van het centrale zenuwstelsel.
- Levensverwachting < 12 weken.
- Allergie voor biofarmaceutische macromoleculen zoals antilichamen of cytokines.
- Proefpersonen die een systemische steroïdenbehandeling krijgen en van wie de onderzoekers hebben vastgesteld dat ze tijdens de behandeling een langdurige behandeling met systemische steroïden nodig hebben, en proefpersonen die met systemische steroïden worden behandeld, moeten < 72 uur voorafgaand aan de CNCT19-infusie worden uitgesloten (behalve inhalatie of lokaal gebruik) .
- Patiënten met andere aandoeningen waardoor de patiënten naar het oordeel van de onderzoeker ongeschikt zijn voor celtherapie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: A
Enkele dosis CD19-CD22 CAR-T-cellen
|
0,5 tot 3,0 x 106 autologe CD19-CD22 CAR-T-cellen per kg lichaamsgewicht, met een maximale dosis van 4 x 108 autologe CD19-CD22 CAR-T-cellen via intraveneuze infusie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v5.0
Tijdsspanne: 24 maanden
|
24 maanden
|
|
Totaal remissiepercentage (ORR)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Duur van remissie (DOR)
Tijdsspanne: 24 maanden
|
24 maanden
|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 24 maanden
|
24 maanden
|
|
Respons op dag 28 dagen
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
|
Percentage patiënten dat volledige remissie (CR) of volledige remissie met onvolledig herstel van het bloedbeeld (CRi) bereikt in maand 6 zonder SCT tussen infusie van CD19-CD22 CAR-T-cellen en responsbeoordeling in maand 6.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Percentage patiënten dat CR of CRi bereikt met minimaal residueel ziekte (MRD) negatief beenmerg
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Terugvalvrije overleving (RFS)
Tijdsspanne: 24 maanden
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- QT2019005
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .