CD19-CD22 Receptor de antígeno quimérico T (CAR-T) Célula para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL)
un estudio de viabilidad y seguridad de células CAR-T CD19-CD22 biespecíficas en el tratamiento de B-ALL recidivante o refractario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tianjin, Porcelana, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El consentimiento informado es firmado por un sujeto o su relación lineal.
- A partir de los 3 años.
- Documentación del grupo de diferenciación 19 (CD19) y/o expresión del grupo de diferenciación 19 (CD22) en blastos leucémicos en la MO, sangre periférica dentro de los 3 meses posteriores a la selección;
LLA de células B en recaída o refractaria
- Recaída dentro de los 12 meses de la primera remisión
- Sin remisión después de 2 ciclos de régimen de quimioterapia de inducción.
- Sin remisión ni recidiva tras tratamientos de rescate.
- Cualquier recaída de BM después de un trasplante autólogo de células madre (ASCT).
- Sin remisión o recaída después de cualquier terapia dirigida CD19 anterior;
- Los pacientes con LLA con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) son elegibles si son intolerantes o no han respondido a 2 líneas de terapia con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI); no hay tratamientos de rescate de TKI si el paciente tiene una mutación Thr315Ile (T315I) del guardián del dominio de la quinasa BCR-ABL1.
- Médula ósea con ≥ 5 % de linfoblastos según evaluación morfológica en el cribado;
- Estado funcional del grupo oncológico cooperativo oriental (ECOG) de 0 a 2.
Función adecuada del órgano definida como:
- Aspartato aminotransferasa (AST) ≤3 límite superior normal (LSN);
- alanina aminotransferasa sérica (ALT) ≤3 LSN;
- Bilirrubina total ≤ 2 ULN, excepto en personas con síndrome de Gilbert;
- Nota: Los pacientes con síndrome de Gilbert que tengan bilirrubina ≤ 3 LSN y bilirrubina directa ≤ 1,5 LSN serán elegibles.
- Una creatinina sérica ≤ 1,5 LSN o tasa de eliminación de creatina ≥ 60 ml/min (Cockcroft y Gault)
- Debe tener un nivel mínimo de reserva pulmonar como ≤ Grado 1 disnea y saturación de oxígeno > 91% en aire ambiente.
- Recuento absoluto de linfocitos ≥0,3 x 10⁹/L.
- Las mujeres en edad fértil y todos los participantes masculinos deben usar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante un período de 1 año después de la infusión de células CAR-T CD19-CD22.
Criterio de exclusión:
- Leucemia activa del sistema nervioso central
- Pacientes con evidencia de infecciones activas graves actualmente incontrolables (p. ej., sepsis, bacteriemia, fungemia, viremia, etc.).
- Pacientes que son positivos para cualquiera de los anticuerpos del VIH, anticuerpos TP, antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y anticuerpos del virus de la hepatitis C (VHC).
- Cirugía mayor dentro de ≤ 4 semanas antes de la inscripción.
- Neoplasia maligna previa, excepto carcinoma in situ de piel o cuello uterino tratado con intención curativa.
Deterioro de la función cardíaca:
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≤45 %;
- insuficiencia cardíaca congestiva III/IV (NYHA);
- Arritmia grave (excepto fibrilación auricular, taquicardia supraventricular paroxística);
- Intervalo QT corregido (QTc) ≥450ms (hombre) o QTc≥470ms (mujer)(QTc usando la fórmula de Bazett (QTcB)=QT/RR^0.5);
- Infarto de miocardio o cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria, cirugía de stent cardíaco.
- Otras enfermedades cardíacas que el investigador haya juzgado inadecuadas para recibir terapia celular.
- Pacientes con antecedentes de epilepsia u otras enfermedades activas del sistema nervioso central.
- Esperanza de vida < 12 semanas.
- Alergia a biofarmacéuticos de macromoléculas como anticuerpos o citocinas.
- Los sujetos que están recibiendo tratamiento con esteroides sistémicos y que los investigadores han determinado que requieren tratamiento a largo plazo con esteroides sistémicos durante el tratamiento, y los sujetos tratados con esteroides sistémicos deben ser excluidos < 72 horas antes de la infusión de CNCT19 (excepto inhalación o uso local) .
- Pacientes con otras condiciones que hacen que los pacientes no sean aptos para recibir terapia celular a juicio del investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: A
Dosis única de células CAR-T CD19-CD22
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0,5 a 3,0 x 106 células autólogas CD19-CD22 CAR-T por kg de peso corporal, con una dosis máxima de 4 x 108 células autólogas CD19-CD22 CAR-T mediante infusión intravenosa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Tasa de remisión general (ORR)
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Duración de la remisión (DOR)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Respuesta al día 28 días
Periodo de tiempo: 1 mes
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1 mes
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Porcentaje de pacientes que alcanzan la remisión completa (RC) o la remisión completa con recuperación incompleta del hemograma (CRi) en el mes 6 sin SCT entre la infusión de células CAR-T CD19-CD22 y la evaluación de la respuesta en el mes 6.
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Porcentaje de pacientes que logran RC o CRi con enfermedad mínima residual (MRD) negativa en médula ósea
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Supervivencia libre de recaídas (SLR)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- QT2019005
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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