Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoeksstudie om te onderzoeken hoe een studiegeneesmiddel (NNC9204-1177) de bloedspiegels van andere geneesmiddelen bij gezonde mensen beïnvloedt

20 januari 2020 bijgewerkt door: Novo Nordisk A/S

Een open-label cross-overonderzoek met één sequentie waarin de invloed van NNC9204-1177 op de farmacokinetiek van indexsubstraten voor cytochroom P450-enzymen wordt onderzocht

In de studie wordt gekeken hoe het studiegeneesmiddel (NNC9204-1177) andere geneesmiddelen in het lichaam beïnvloedt. Deelnemers krijgen het studiegeneesmiddel en 5 andere medicijnen die allemaal zijn goedgekeurd door de autoriteiten. Deelnemers krijgen gedurende 11 weken elke week 1 injectie met het onderzoeksgeneesmiddel. Het onderzoeksgeneesmiddel wordt onder de huid in de maagstreek geïnjecteerd. Alle injecties worden gegeven door studiepersoneel. Deelnemers krijgen 5 medicijnen in de vorm van tabletten, capsules of siroop, in te nemen met water aan het begin van het onderzoek en na 10 weken behandeling met het onderzoeksgeneesmiddel. Het onderzoek zal ongeveer 4 maanden duren. Deelnemers krijgen 14 bezoeken aan de kliniek met het onderzoekspersoneel en de onderzoeksarts. Tijdens het onderzoek zullen er bloed afgenomen worden bij de deelnemers en zullen er 2 verschillende soorten elektrocardiogrammen genomen worden. Ze zullen worden gevraagd naar uw geestelijke gezondheid. Mensen die medicijnen gebruiken, inclusief kruidenproducten, kunnen niet deelnemen aan het onderzoek. Vrouwen kunnen niet deelnemen als ze zwanger zijn, borstvoeding geven of van plan zijn zwanger te worden tijdens de onderzoeksperiode of als ze anticonceptiepillen of andere hormonale anticonceptiemiddelen gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
45

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78209
        • Novo Nordisk Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw, in de leeftijd van 18-60 jaar (beide inclusief) op het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemming.
  • Body mass index (BMI) tussen 23,0 en 29,9 kg/m^2 (beide inclusief) bij screening.
  • Beschouwd als over het algemeen gezond op basis van de medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek en de resultaten van vitale functies, elektrocardiogram (ECG) en klinische laboratoriumtests uitgevoerd tijdens het screeningsbezoek, zoals beoordeeld door de onderzoeker.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouw die zwanger is, borstvoeding geeft of van plan is zwanger te worden of zwanger kan worden en geen zeer effectieve anticonceptiemethode gebruikt (spiraaltje (spiraaltje), gesteriliseerde partner of seksuele onthouding)
  • Elke stoornis die naar de mening van de onderzoeker de veiligheid van de proefpersoon of de naleving van het protocol in gevaar kan brengen.
  • Gebruik van receptgeneesmiddelen of vrij verkrijgbare geneesmiddelen, met uitzondering van spiraaltjes, binnen 14 dagen voorafgaand aan de dag van de screening.
  • Gebruik van een kruidengeneesmiddel waarvan bekend is dat het de metabole CYP-routes verstoort, zoals Hypericum (St. sint-janskruid), ginseng, knoflook, mariadistel en echinaceae, binnen 14 dagen vóór de dag van screening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: NNC9204-1177 en cocktail van goedgekeurde medicijnen
Geneesmiddel: NNC9204-1177
Toenemende doses NNC9204-1177 s.c. (subcutaan, onder de huid) in de maagstreek eenmaal per week gedurende 11 weken
Geneesmiddel: Cocktail van 5 reeds goedgekeurde medicijnen
5 geneesmiddelen in de vorm van tabletten, capsules of siroop, in te nemen met water op dag 1 en dag 78 van het onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve geëxtrapoleerd naar oneindig van de cafeïne
Tijdsspanne: Van 0 tot 24 uur na een enkele dosis cafeïne zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng*u/ml
Van 0 tot 24 uur na een enkele dosis cafeïne zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve geëxtrapoleerd naar oneindig van het omeprazol
Tijdsspanne: Van 0 tot 8 uur na een enkele dosis omeprazol zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng*u/ml
Van 0 tot 8 uur na een enkele dosis omeprazol zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve geëxtrapoleerd naar oneindig van midazolam
Tijdsspanne: Van 0 tot 12 uur na een enkele dosis midazolam zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng*u/ml
Van 0 tot 12 uur na een enkele dosis midazolam zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve geëxtrapoleerd naar oneindig van de s-warfarine
Tijdsspanne: Van 0 tot 168 uur na een enkele dosis warfarine zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng*u/ml
Van 0 tot 168 uur na een enkele dosis warfarine zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve geëxtrapoleerd naar oneindig van dextromethorfan
Tijdsspanne: Van 0 tot 72 uur na een enkele dosis dextromethorfan zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng*u/ml
Van 0 tot 72 uur na een enkele dosis dextromethorfan zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale waargenomen plasmacafeïneconcentratie na een enkele dosis
Tijdsspanne: Van 0 tot 24 uur na een enkele dosis cafeïne zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng/ml
Van 0 tot 24 uur na een enkele dosis cafeïne zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
Maximale waargenomen plasma-omeprazolconcentratie na een enkele dosis
Tijdsspanne: Van 0 tot 8 uur na een enkele dosis omeprazol zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng/ml
Van 0 tot 8 uur na een enkele dosis omeprazol zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
Maximale waargenomen plasmaconcentratie van s-warfarine na een enkele dosis
Tijdsspanne: Van 0 tot 168 uur na een enkele dosis warfarine zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng/ml
Van 0 tot 168 uur na een enkele dosis warfarine zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
Maximale waargenomen plasmaconcentratie van midazolam na een enkele dosis
Tijdsspanne: Van 0 tot 12 uur na een enkele dosis midazolam zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng/ml
Van 0 tot 12 uur na een enkele dosis midazolam zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
Maximale waargenomen plasmaconcentratie van dextromethorfan na een enkele dosis
Tijdsspanne: Van 0 tot 72 uur na een enkele dosis dextromethorfan zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)
ng/ml
Van 0 tot 72 uur na een enkele dosis dextromethorfan zonder blootstelling aan NNC9204-1177 (toegediend op bezoek 2, dag 1) en bij NNC9204-1177 steady-state (toegediend op bezoek 12, dag 78)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Novo Nordisk A/S

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
2 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
2 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 januari 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • NN9277-4555
  • U1111-1232-7100 Trial (Andere identificatie: World Health Organization (WHO))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Volgens de openbaarmakingstoezegging van Novo Nordisk op novonordisk-trials.com

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen