Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanpasbare voorspellers van neurale kwetsbaarheden voor obesitas

19 december 2025 bijgewerkt door: University of Nebraska Lincoln
Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe bepaalde factoren in de kindertijd en adolescentie verband houden met neurale kwetsbaarheden voor obesitas op jonge volwassen leeftijd. Er wordt verondersteld dat specifieke individuele en omgevingsfactoren neurale kwetsbaarheden voor obesitas aanzienlijk zullen voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Studies gericht op het ophelderen van neurale kwetsbaarheidsfactoren voor obesitas - waaronder een hoge gevoeligheid voor voedselbeloningen en slechte voedselregulatie - zijn bijzonder veelbelovend. Er is echter relatief weinig bekend over de aanpasbare factoren die bijdragen aan deze neurale kwetsbaarheden, waardoor de ontwikkeling van potentieel krachtige interventies om gezonde gewichtstrajecten op de lange termijn te bevorderen, wordt belemmerd. Verder mist het beperkte onderzoek op dit gebied een kritische ontwikkelings- en omgevingscontext. Het huidige voorstel vult deze lacunes aan door de rol van geselecteerde aanpasbare cognitieve (uitvoerende controle), gedrags- (voeding, slaap), affectieve (negatieve affect) en omgevingsfactoren (obesogene omgeving) tijdens de kindertijd en adolescentie te onderzoeken bij het voorspellen van opkomende neurale kwetsbaarheden voor obesitas tijdens de cruciale overgang naar jongvolwassenheid. De specifieke doelstellingen zijn: 1) Het bepalen van de impact van de ontwikkeling van executieve controle gedurende de kindertijd en adolescentie op de gevoeligheid en regulatie van voedselbeloning in de jonge volwassenheid; 2) Bepaal de impact van een reeks gedrags- en affectieve factoren in de adolescentie (d.w.z. dieet, slaap, negatief affect) op de gevoeligheid en regulatie van voedselbeloningen in de jonge volwassenheid; en 3) Onderzoek de impact van de obesogene omgeving in de adolescentie op de gevoeligheid en regulatie van voedselbeloningen in de jonge volwassenheid.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
187

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Verenigde Staten, 68588
        • University of Nebraska-Lincoln

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 19 jaar of ouder
  • Eerdere deelname aan de Preschool Problem Solving Study OF woonde ten minste een deel van de middelbare school in Lancaster County, NE

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties voor functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI):
  • metaal in lichaam
  • zwangerschap
  • beugel
  • niet-verwijderbare piercings
  • haar extensions
  • Vanaf 13-08-21 is voor personen die niet deelnamen aan de Preschool Problem Solving Study, maar zijn uitgenodigd om deel te nemen aan de huidige studie omdat ze ten minste een deel van de middelbare school in Lancaster County hebben gewoond, de maximumleeftijd om in aanmerking te komen 20 jaar oud.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: fMRI
Deelnemers krijgen tijdens de taak slokjes van smakelijke smaken (milkshake) en smakeloze oplossing in de MRI-scanner.
Ander: Milkshake fMRI
Terwijl hij zich in de MRI-scanner bevindt, krijgt de deelnemer een signaal te zien dat de op handen zijnde levering van een milkshake of een smakeloze oplossing aangeeft, gevolgd door een kort leeg scherm, vervolgens de levering van de slok en vervolgens een sliksignaal. Deze procedure wordt tijdens de taak herhaald.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Caudate Activatie voor Sip Cue
Tijdsspanne: 7 seconden nadat de cue wordt gepresenteerd
MRI bloedzuurstofniveau-afhankelijke (BOLD) activiteitssignaal in de caudatus voor alle milkshake cue-proeven versus alle smaakloze oplossing cue-proeven (milkshake>smaakloos) na ontvangst van de cue maar vóór de aflevering van het daadwerkelijke slokje.
7 seconden nadat de cue wordt gepresenteerd
Putamen Activatie voor Sip Cue
Tijdsspanne: 7 seconden nadat de cue wordt gepresenteerd
MRI bloedzuurstofniveau-afhankelijke (BOLD) activiteitssignaal in de putamen voor alle milkshake-cue trials versus alle smaakloze-oplossing-cue trials (milkshake>smaakloos) na ontvangst van de cue maar vóór de toediening van de daadwerkelijke slok.
7 seconden nadat de cue wordt gepresenteerd
Insula-activatie voor Sip-cue
Tijdsspanne: 7 seconden nadat de cue wordt gepresenteerd
MRI bloedzuurstofniveau-afhankelijke (BOLD) activiteitssignaal in de insula voor alle milkshake-cueproeven versus alle smaakloze-oplossing-cueproeven (milkshake>smaakloos) na ontvangst van de cue maar vóór de afgifte van het daadwerkelijke slokje.
7 seconden nadat de cue wordt gepresenteerd
Caudate-activatie voor Sip-levering
Tijdsspanne: 7 seconden na toediening van een slok
MRI bloedzuurstofniveau-afhankelijke (BOLD) activiteitssignaal in de caudatus voor alle milkshake-tests versus alle smaakloze-oplossing-tests (milkshake>smaakloos) bij aflevering van de daadwerkelijke slok.
7 seconden na toediening van een slok
Putamen-activatie voor Sip-levering
Tijdsspanne: 7 seconden na toediening van slok
MRI bloedzuurstofniveau-afhankelijke (BOLD) activiteitssignaal in de putamen voor alle milkshake-trials versus alle smaakloze oplossing-trials (milkshake>smaakloos) bij aflevering van de daadwerkelijke slok.
7 seconden na toediening van slok
Insula-activatie voor Sip-levering
Tijdsspanne: 7 seconden na afgifte van een slok
MRI bloedzuurstofniveau-afhankelijke (BOLD) activiteitssignaal in de insula voor alle milkshakeproeven versus alle smakeloze oplossingsproeven (milkshake>smakeloos) bij toediening van de daadwerkelijke slok.
7 seconden na afgifte van een slok

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Nebraska Lincoln

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Wayne State University
Stanford University
University of Utah
Gretchen Swanson Center for Nutrition

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Timothy D Nelson, Ph.D., University of Nebraska Lincoln

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
24 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
24 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 december 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 20317
  • R01DK125651 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om IPD beschikbaar te maken

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen