Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Workshop Contextuele Coaching versus Training voor Assistenten in het Speciaal Onderwijs.

5 februari 2021 bijgewerkt door: Maria Jose López-de-la-Fuente, Universidad de Zaragoza

De deelname van studenten aan vaardigheden in het dagelijks leven verbeteren door middel van contextuele coaching een-op-een voor assistenten met speciale behoeften.

Special Need Assistants/paraprofessionals vervullen een essentiële rol in het speciaal onderwijs om kinderen met meervoudige handicaps te ondersteunen, maar het ontbreekt hen vaak aan adequate training en supervisie. Het onderzoek heeft tot doel de effecten van het coachingsprogramma voor assistenten te onderzoeken in vergelijking met een workshop buiten werktijd en de resultaten bij studenten en assistenten te evalueren. Het tweede doel is om de getrouwheid van de implementatie van coachingpraktijken te meten en of de interventie gebaseerd was op participatie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek richt zich op de opleidingsbehoeften van assistenten om deelnamedrempels van de studenten te minimaliseren. De scholen worden ingedeeld in een van de volgende twee groepen: beide groepen krijgen een trainingsworkshop van 10 uur; alleen de interventiegroep krijgt een-op-een coaching. De duur en het aantal coachingsessies is afhankelijk van de beschikbare tijd van de zorgverleners, dagelijkse routines en doelen. Coachsessies worden opgenomen voor de beoordeling van de trouw aan de behandeling.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
17

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusie Criteria assistenten:

  • Special Need Assistant van studenten tussen 4-21 jaar.
  • Spaans spreken, lezen en begrijpen.
  • Beschikbaar zijn voor workshops en één-op-één coaching.
  • In staat om veranderingen in hun eigen prestaties of de deelname van hun leerlingen te verwoorden.
  • Geschreven toestemming.

Uitsluitingscriteria assistenten:

  • Laat geen studenten bij het programma betrokken zijn.

Inclusiecriteria studenten:

  • Huidige moeilijkheden bij de dagelijkse levensverrichtingen (ADL's).
  • Betrek een assistent bij het onderzoek.
  • Geïnformeerde toestemmingshandtekening (ouders of wettelijke voogden).

Uitsluitingscriteria studenten:

  • Onafhankelijkheid in activiteiten van het dagelijks leven.
  • 70 of meer punten op de Care Dependency Scale for Pediatrics (CDS-P).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
ACTIVE_COMPARATOR: Trainingsworkshop en Coaching een-op-een
Trainingsworkshop van tien uur, verdeeld over drie sessies buiten werktijd. Coaching een-op-een in de dagelijkse routine en natuurlijke omgeving.
Gedragsmatig: contextuele een-op-een coaching
Trainingsworkshop en coaching één op één
ACTIVE_COMPARATOR: Workshop trainen
Assistenten krijgen een trainingsworkshop van tien uur, verdeeld over drie sessies buiten werktijd.
Gedragsmatig: Workshop trainen
Trainingsworkshop van tien uur.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging in de Canadian Occupational Performance Measure (COPM). Studenten
Tijdsspanne: baseline - 3 maanden na interventie
De verzorgers signaleren activiteiten die problematisch zijn voor het kind. De verzorger beoordeelt de prestaties en tevredenheid van het kind voor elk participatiedoel op een 10-puntsschaal (1=niet in staat om te presteren, ontevreden; 10= presteert uitzonderlijk goed, uiterst tevreden). Verschillen in scores voor en na de interventie voor zowel prestatie als tevredenheid worden onafhankelijk bepaald. Een verandering van 2 punten in deze waarden wordt als klinisch relevant beschouwd.
baseline - 3 maanden na interventie
Verandering in Goal Attainment Scaling (GAS). Assistenten.
Tijdsspanne: Basislijn - 3 maanden na interventie
Cliënten identificeren doelen en beoordelen hun prestaties op een 5-punts Likert-schaal van -2 (veel minder dan verwacht) tot +2 (veel beter dan verwacht). In de basislijn kunnen klanten -1 of -2 scoren, en de score "0" is het verwachte succesniveau. De 4-punts Likertschaal wordt gebruikt voor het kwantificeren van belangrijkheid (variërend van 0=niets belangrijk tot 3=heel belangrijk) en moeilijkheid (variërend van 0=gemakkelijk tot 3=zeer moeilijk). Daarna wordt het gewicht van het doel berekend (belangrijkheid*moeilijkheidsgraad). Een wiskundige formule maakt berekening tot T-score mogelijk met een gemiddelde van 50 en een standaarddeviatie van 10.
Basislijn - 3 maanden na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De beoordelingsschaal voor coachingpraktijken.
Tijdsspanne: 12 maanden na tussenkomst
De Coaching Practices Rating Scale werd gebruikt als secundair resultaat om de betrouwbaarheid van coaching te meten. De 14 items zijn gebaseerd op de leerkenmerken en coachingpraktijken van volwassenen om te bepalen hoe de coach deze praktijken gebruikt, op een 5-punts Likert-schaal. De schaal accepteert de beoordeling via videobanden en heeft een hoge mate van constructvaliditeit en interne consistentie.
12 maanden na tussenkomst
Beoordelingsschaal voor natuurlijke omgevingen (NERS)
Tijdsspanne: 12 maanden na tussenkomst
De NERS beschrijft acht categorieën: 1) instelling; 2) activiteit; 3) soort activiteit; 4) verloving van kind; 5) activiteitenbegeleider; 6) materialen; 7) rol van de verzorger; 8) de rol van de professional. Als er geen kindgerichte activiteit is, wordt de beoordeling voor de overige categorieën stopgezet. Alleen de laatste vier categorieën worden beoordeeld voor een algemene score die onderscheidde tussen traditionele of op participatie gebaseerde diensten.
12 maanden na tussenkomst
Verandering in leren. Sociale validiteit
Tijdsspanne: 6 maanden
Paraprofessionals werden uitgenodigd om een ​​schriftelijke vragenlijst te beantwoorden. Deze enquête verzamelde informatie over hun trainingsvoorkeuren en tevredenheid met de ontvangen training.
6 maanden
Verandering in overdracht en veralgemening van leren
Tijdsspanne: 19-20 maanden na interventie
Alle paraprofessionals werden uitgenodigd om via een telefoon te reageren op een semi-gestructureerd interview. Dit interview verzamelde informatie over hun huidige baan, de mate waarin ze de geleerde vaardigheden in de praktijk hadden kunnen brengen en de uitdagingen voor hun professionele ontwikkeling.
19-20 maanden na interventie

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Classificatie van doelen en aanpassingen
Tijdsspanne: 6 maanden
De soorten doelen en aanpassingen werden geclassificeerd op basis van activiteiten in het dagelijks leven, zoals toiletbezoek, eten, voeding, hygiëne en uiterlijke verzorging, aankleden, functionele mobiliteit en andere (overige). Aanpassingen of aanpassingen ter bevordering van de participatie van kinderen werden tijdens en na de interventie geregistreerd als a) niet noodzakelijk, b) natuurlijk voor het kind of gemakkelijk aan te schaffen, c) een hulpmiddel voor revalidatie, of d) een architectonische/uitgebreide aanpassing. De aanpassingen werden geanalyseerd als een onafhankelijk element in de doelen die de prestatie twee of meer punten in de COPM verbeterden.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universidad de Zaragoza

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Maria J López-de-la-Fuente, Departamento de Fisiatría y Enfermería. Universidad de Zaragoza

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 februari 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • COACHvsW

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen