Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Modellering van de effecten van chronisch marihuanagebruik op neuro-inflammatie en HIV-gerelateerde neuronale schade (CHI)

27 maart 2026 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences
Deze studie past een hypothesegestuurde benadering toe om de effecten van chronisch marihuanagebruik op HIV-geassocieerde ontsteking en de daaropvolgende effecten op de werking van het centrale zenuwstelsel te onderzoeken, met als doel de mechanismen te identificeren waarmee cannabinoïden neurologische aandoeningen en andere comorbiditeiten moduleren bij personen met Hiv.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
220

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27101
        • Werving
        • Biotech Place
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christina S Meade, PhD
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geverifieerde hiv-status
  • Actueel marihuanagebruik (alleen MJ+-groepen)
  • Geen actueel marihuanagebruik (alleen MJ-groepen)
  • huidige betrokkenheid bij hiv-zorg (alleen hiv+-deelnemers)
  • ontvangst van cART als eerstelijnsbehandeling (alleen hiv+-deelnemers)
  • stabiel cART-regime (alleen hiv+-deelnemers)
  • niet-detecteerbare hiv-RNA-virale lading gedurende >1 jaar (alleen hiv+-deelnemers)

Uitsluitingscriteria:

  • Levenslang misbruik voor andere illegale drugs dan marihuana
  • <9e klas onderwijs; analfabetisme of gebrek aan vloeiend Engels
  • voorgeschiedenis van matig of ernstig hoofdtrauma
  • onstabiele of ernstige neurologische aandoeningen
  • ernstige geestesziekte
  • systemische auto-immuunziekten
  • immunotherapie
  • MRI-contra-indicaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Hiv+ marihuanagebruiker
Deelnemers met hiv die marihuanagebruik melden
Ander: Immuun- en cytokineprofilering
Er zullen bloedmonsters worden verzameld voor immuun- en cytokineprofilering. Deelnemers worden gedurende 2 jaar drie keer beoordeeld.
Gedragsmatig: Neuropsychologische testen
Deelnemers zullen gedurende 2 jaar drie keer neuropsychologisch worden getest.
Ander: Multimodale, multi-parametrische MRI
De onderzoekers zullen multimodale, multi-parametrische sequenties gebruiken om neuro-inflammatoire en neurodegeneratieve processen in vivo te onderzoeken. Deelnemers worden gedurende twee jaar drie keer beoordeeld.
Ander: HIV+ niet-drugsgebruiker
Deelnemers met hiv die aangeven geen drugs te gebruiken
Ander: Immuun- en cytokineprofilering
Er zullen bloedmonsters worden verzameld voor immuun- en cytokineprofilering. Deelnemers worden gedurende 2 jaar drie keer beoordeeld.
Gedragsmatig: Neuropsychologische testen
Deelnemers zullen gedurende 2 jaar drie keer neuropsychologisch worden getest.
Ander: Multimodale, multi-parametrische MRI
De onderzoekers zullen multimodale, multi-parametrische sequenties gebruiken om neuro-inflammatoire en neurodegeneratieve processen in vivo te onderzoeken. Deelnemers worden gedurende twee jaar drie keer beoordeeld.
Ander: Hiv-marihuanagebruiker
Deelnemers zonder hiv die marihuanagebruik melden
Ander: Immuun- en cytokineprofilering
Er zullen bloedmonsters worden verzameld voor immuun- en cytokineprofilering. Deelnemers worden gedurende 2 jaar drie keer beoordeeld.
Gedragsmatig: Neuropsychologische testen
Deelnemers zullen gedurende 2 jaar drie keer neuropsychologisch worden getest.
Ander: Multimodale, multi-parametrische MRI
De onderzoekers zullen multimodale, multi-parametrische sequenties gebruiken om neuro-inflammatoire en neurodegeneratieve processen in vivo te onderzoeken. Deelnemers worden gedurende twee jaar drie keer beoordeeld.
Ander: HIV-niet-drugsgebruiker
Deelnemers zonder hiv die geen drugsgebruik melden
Ander: Immuun- en cytokineprofilering
Er zullen bloedmonsters worden verzameld voor immuun- en cytokineprofilering. Deelnemers worden gedurende 2 jaar drie keer beoordeeld.
Gedragsmatig: Neuropsychologische testen
Deelnemers zullen gedurende 2 jaar drie keer neuropsychologisch worden getest.
Ander: Multimodale, multi-parametrische MRI
De onderzoekers zullen multimodale, multi-parametrische sequenties gebruiken om neuro-inflammatoire en neurodegeneratieve processen in vivo te onderzoeken. Deelnemers worden gedurende twee jaar drie keer beoordeeld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in neurocognitieve functie zoals gemeten door neuropsychologische batterij
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
De neuropsychologische testbatterij beoordeelt 7 cognitieve domeinen met 3-4 tests per domein. Ruwe scores van elke test worden geconverteerd naar demografisch aangepaste standaardscores, T-scores genaamd, met behulp van up-to-date Amerikaanse normatieve gegevens. Een T-score van 50 wordt beschouwd als het normatieve gemiddelde en elke afwijking van 10 punten is gelijk aan 1 standaarddeviatie. De minimaal mogelijke T-score is 0 en het maximum is 100, waarbij hogere scores een betere neurocognitieve functie betekenen. De gemiddelde T-score voor alle tests in een domein is de domein-T-score en het gemiddelde van alle domein-T-scores is de globale T-score. T-scores zullen dienen als de primaire continue maatstaf omdat ze het volledige bereik van cognitieve functies weergeven.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in neuronale-gliale interactie zoals gemeten met glutamaat + glutamine (GLX)
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
GLX zal worden gemeten met behulp van echo-planaire spectroscopische beeldvorming. Lagere GLX wijst op minder neuronale-gliale interacties. GLX-maateenheden zijn delen per miljoen.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in axonaal verlies en letsel zoals gemeten door axonale diffusie (AD)
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
AD zal worden gemeten met behulp van diffusiegewogen beeldvorming. Lagere axonale diffusie wordt geassocieerd met meer axonaal verlies en letsel. De maateenheid voor AD is micrometer^2/milliseconde.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in de algehele integriteit van witte stof zoals gemeten door fractionele anisotropie (FA)
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
FA zal worden gemeten met behulp van diffusiegewogen beeldvorming. Hogere FA wordt geassocieerd met een hogere algehele integriteit van witte stof. FA is een scalaire waarde tussen 0 en 1.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in ontstekingsgerelateerde cellulariteit zoals gemeten door beperkte fractie (RF)
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
RF zal worden gemeten met behulp van diffusiegewogen beeldvorming. Een hogere beperkte fractie wordt geassocieerd met een hogere ontstekingsgerelateerde cellulariteit. De maateenheid voor RF is micrometer^2/milliseconde.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in extracellulair weefseloedeem zoals gemeten door niet-beperkte fractie (NF)
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
NF zal worden gemeten met behulp van diffusiegewogen beeldvorming. Lagere niet-beperkte fractie wordt geassocieerd met verhoogd extracellulair weefseloedeem. De maateenheid voor NF is micrometer^2/milliseconde.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in grijze stof zoals gemeten door corticaal gebied en dikte en corticaal en subcorticaal volume
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Corticale gebieden en dikte en corticaal en subcorticaal volume zullen worden gemeten met behulp van T1-gewogen beeldvorming. Lagere grijze massa wordt geassocieerd met verminderde cognitieve functie en is een marker van neurodegeneratieve ziekte. Maateenheden voor corticaal gebied, dikte en volume zijn in millimeter^2. Subcorticale volume-eenheden zijn in millimeter^3.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in de integriteit van de witte stof zoals gemeten door het aantal stroomlijnen van het witte stofkanaal
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Het aantal stroomlijnen van het witte stofkanaal zal worden gemeten met behulp van diffusiegewogen beeldvorming. Een lager aantal stroomlijnen van de witte stof wordt in verband gebracht met een lagere integriteit van de witte stof. De maateenheid voor het aantal stroomlijnen van het witte stofkanaal is het totale aantal stroomlijnen binnen een kanaal van witte stof.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in axonale schade werd gemeten door neurofilament licht (NfL) eiwit
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
NfL wordt gemeten met behulp van bloedserum en verwerkt met behulp van een ultragevoelige immunoassay. Hogere NfL wordt geassocieerd met meer axonale schade. Maateenheden voor NfL-eiwitten zijn in picogram/milliliter^-1.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in neuronale integriteit zoals gemeten met N-acetylaspartaat (NAA)
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
NAA zal worden gemeten met behulp van echo-planaire spectroscopische beeldvorming. Lagere NAA wordt geassocieerd met minder neuronale integriteit. NAA-maateenheden zijn delen per miljoen.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
Verandering in demyelinisatie of dysmyelinisatie zoals gemeten door radiale diffusiviteit (RD)
Tijdsspanne: baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up
RD zal worden gemeten met behulp van diffusiegewogen beeldvorming. Hogere radiale diffusiviteit gaat gepaard met meer demyelinisatie en dysmyelinisatie. De maateenheid voor RD is micrometer^2/milliseconde.
baseline, 1 jaar follow-up en 2 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Wake Forest University Health Sciences

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Christina S Meade, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 augustus 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
31 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • IRB00098474
  • R01DA052827 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle gegenereerde richtlijnen, protocollen en werkprocedures zullen vrij beschikbaar worden gesteld. De onderzoekers zullen de gegevens en bijbehorende documentatie beschikbaar stellen aan gebruikers in het kader van een overeenkomst voor het delen van gegevens.

IPD-tijdsbestek voor delen

De onderzoekers vergrendelen de gegevens totdat de primaire analyses zijn afgerond en geaccepteerd voor publicatie, waarna de onderzoekers de gegevens zo breed mogelijk beschikbaar stellen.

IPD-toegangscriteria voor delen

Overeenkomsten voor het delen van gegevens omvatten: (1) een toezegging om de bronnen van de gegevens te erkennen en zich te houden aan de voorwaarden waaronder ze toegang hebben verkregen, (2) een toezegging om de gegevens alleen voor onderzoeksdoeleinden te gebruiken en niet om individuele personen te identificeren deelnemer, (3) een toezegging om de gegevens te beveiligen met behulp van geschikte computertechnologie, en (4) een toezegging om de gegevens te vernietigen of terug te geven nadat de analyses zijn voltooid.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen