Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De veiligheids- en farmacokinetische/farmacodynamische studie van CKD-841 bij postmenopauzale vrouwen, fase 1

13 april 2021 bijgewerkt door: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Een gerandomiseerde, enkelblinde, parallelle fase I klinische studie om de veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van CKD-841 A-1, CKD-841 D of Leuplin Inj. Na subcutane injectie bij postmenopauzale vrouw

Een gerandomiseerde, enkelblinde, parallelle fase I klinische studie om de veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van CKD-841 A-1, CKD-841 D of Leuplin Inj te onderzoeken. na subcutane injectie bij postmenopauzale vrouw

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Om de veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van CKD-841 A-1, CKD-841 D of Leuplin Inj. 3,75 mg na subcutane injectie bij postmenopauzale vrouw

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
32

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Min Soo Park, Ph.D
  • Telefoonnummer: 82-2-2228-0401
  • E-mail: minspark@yuhs.ac

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Yonsei-ro, Seodaemun-gu 50-1
      • Seoul, Yonsei-ro, Seodaemun-gu 50-1, Korea, republiek van, 03722
        • Severance Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrouw in de menopauze
  • β-hCG is negatief bij screening en vóór toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Onvruchtbaarheid door sterilisatieoperatie binnen 5 maanden na screening exclusief eierstokkanker, baarmoederkanker etc.
  • Lichaamsgewicht ≥ 50 kg en Body Mass Index (BMI) ≥ 18,5 en < 28,0

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis of huidige toestand van ziekte gerelateerd aan lever- en galsysteem, niersysteem, zenuwstelsel, geestesziekte, immuunsysteem, ademhalingssysteem, endocrien systeem, hemato-oncologie, bloedsomloop, bewegingsapparaat of behalve dat, significante klinische ziekte
  • Ongecontroleerde diabetes mellitus in de afgelopen drie maanden
  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Geschiedenis van het innemen van medicijnen zoals Leuproreline-acetaat of een vergelijkbaar verwant geneesmiddel binnen 12 weken vóór toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Heeft overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of de hulpstoffen of voor hetzelfde verwante geneesmiddel van het onderzoeksgeneesmiddel, overgevoeligheid voor een geneesmiddel dat met name gelatine bevat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: CKD-841 A-1 (=leuproreline-acetaat 3,75 mg)
Onderzoeksgeneesmiddel (= CKD-841 A-1) wordt eenmalig subcutaan voorgeschreven aan 8 van de gerandomiseerde proefpersonen.
Geneesmiddel: CKD-841 A-1 3,75 mg
Enkele injectie, subcutane injectie
Andere namen:
  • CKD-841
Experimenteel: CKD-841 A-1 (=leuproreline-acetaat 1,88 mg)
Onderzoeksgeneesmiddel (= CKD-841 A-1) wordt eenmalig subcutaan voorgeschreven aan 8 van de gerandomiseerde proefpersonen.
Geneesmiddel: CKD-841 A-1 1,88 mg
Enkele injectie, subcutane injectie
Andere namen:
  • CKD-841
Experimenteel: CKD-841 D (=leuproreline-acetaat 2,92 mg)
Onderzoeksgeneesmiddel (= CKD-841 D) wordt eenmaal subcutaan voorgeschreven aan 8 gerandomiseerde proefpersonen met een enkele injectiedosis.
Geneesmiddel: CKD-841 D 2,92 mg
Enkele injectie, subcutane injectie
Andere namen:
  • CKD-841
Actieve vergelijker: Leuplin Inj. (=leuproreline-acetaat 3,75 mg)
Onderzoeksgeneesmiddel (= Leuplin Inj.) wordt eenmaal subcutaan voorgeschreven aan 8 gerandomiseerde proefpersonen met een enkele injectiedosis.
Geneesmiddel: Leuplin Inj. 3,75 mg
Enkele injectie, subcutane injectie
Andere namen:
  • Leuplin.Inj

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PK(Cmax)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
Cmax (maximale concentratie van geneesmiddel in plasma) van Leuproreline
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PK(AUClast)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
AUClast (gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve tot laatste meting) van Leuproreline
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PK(AUCinf)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
AUCinf (gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve geëxtrapoleerd tot oneindig) van Leuproreline
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PK(AUC7-t)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
AUC7-t (gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie-tijdcurve van 7 dagen tot de laatste meting) van Leuproreline
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PK(CL/F)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
CL/F (schijnbare klaring) van Leuproreline
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PK(Vd/F)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
Vd/F (Schijnbaar distributievolume) van Leuproreline
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PK(Tmax)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
Tmax (Tijd tot Cmax/Tijd tot Emax) van Leuproreline
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PK(t1/2)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
t1/2 (Terminale eliminatiehalfwaardetijd) van Leuproreline
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PD (AUEC0-42d onder basislijn)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
AUEC0-42d onder baseline ((AUEC dat onder de baseline ligt van 0 uur tot 42 dagen)) van de veranderingssnelheid (%) ten opzichte van de basis van de LH (luteïniserend hormoon), FSH (folliculair stimulerend hormoon) en oestradiol respectievelijk.
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PD (AUEC0-28d onder basislijn)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
AUEC0-28d onder de basislijn (AUEC die onder de basislijn ligt van 0 uur tot 28 dagen) van de veranderingssnelheid (%) ten opzichte van de basis van respectievelijk LH (luteïniserend hormoon), FSH (folliculair stimulerend hormoon) en estradiol.
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PD (gebied onder de responscurve (% verandering ten opzichte van basislijn))
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
AUEC (Area under the response (% change from baseline) curve) boven baseline of the rate of change (%) ten opzichte van de basis van respectievelijk LH (luteïniserend hormoon), FSH (folliculair stimulerend hormoon) en estradiol.
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PD(Tmax)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
Tmax (Tijd tot Cmax/Tijd tot Emax) van de veranderingssnelheid (%) ten opzichte van de basis van respectievelijk LH (Luteïniserend Hormoon), FSH (Folliculair Stimulerend Hormoon) en Estradiol.
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PD(Tmin)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
Tmin (Time to Emin) van de veranderingssnelheid (%) ten opzichte van de basis van respectievelijk LH (luteïniserend hormoon), FSH (folliculair stimulerend hormoon) en estradiol.
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PD(Emax)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
Emax (Maximale % verandering vanaf baseline van LH/FSH/oestradiol) van de veranderingssnelheid (%) ten opzichte van de basis van respectievelijk LH (luteïniserend hormoon), FSH (folliculair stimulerend hormoon) en estradiol.
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
PD(Emin)
Tijdsspanne: Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie
Emin (Minimum% verandering vanaf baseline van LH/FSH/Estradiol) van de veranderingssnelheid (%) ten opzichte van de basis van respectievelijk LH (luteïniserend hormoon), FSH (folliculair stimulerend hormoon) en estradiol.
Van vóór de injectie tot maximaal 1008 uur na de injectie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veiligheidsbeoordeling door ongewenste voorvallen (AE's) te evalueren.
Tijdsspanne: Van dag 1 tot dag 56
Beoordeling van de veiligheid van proefpersonen door bijwerkingen (AE's) te evalueren.
Van dag 1 tot dag 56

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Severance Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
8 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 april 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • A55_03PK2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen