MSP3-CRM-Vac4All/ Alhydrogel® malariavaccin (MSP3CRMV4All)
Fase 1 gerandomiseerde, dosisbepalende studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een nieuw malariavaccin, MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel®, bij gezonde volwassenen
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Zarifah H Reed, MD MPH
- Telefoonnummer: +33695695786
- E-mail: za@vac4all.org
Studie Locaties
-
-
-
Bamako, Mali, 1805
- Malaria Research and Training Center (MRTC), University of Sciences Techniques and Technologies of Bamako, Mali
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man en vrouw in de leeftijd van 18-55 jaar
- Over het algemeen een goede gezondheid op basis van anamnese, lichamelijk onderzoek en laboratoriumonderzoek
- Inwonend in het studiegebied voor de duur van het onderzoek met toegang tot een mobiele telefoon (persoonlijk of familie) tijdens de eerste 4 maanden van deelname aan de proef.
- Negatieve zwangerschapstest en het gebruik van effectieve anticonceptie gedurende de gehele onderzoeksperiode indien dit passend wordt geacht.
- Bereidheid om een hiv-test te ondergaan.
- Ondertekende geïnformeerde toestemming na demonstratie van goed begrip van de betekenis en procedures van de First-in-Human Fase I-studie.
Uitsluitingscriteria:
- Elke geschiedenis van gedocumenteerde malaria in de afgelopen 3 jaar.
- Geboren en leefde tot de adolescentie (tot 15 jaar) in een endemisch gebied met hoge transmissie van malaria
- Eventuele plannen om gedurende de studieperiode langer dan een week te reizen en te verblijven in malaria-endemische gebieden.
- Positiviteit door Elisa bij screening op MSP3-C-terminaal antigeen, of AMA1, of LSA3-R, of EBA 175 (positiviteit gedefinieerd als optische dichtheid (OD) zo hoog of hoger dan de onderste positiviteitsdrempel na 1e generatie MSP3 in Doneguebougou)
- Gebruik van een ander onderzoeksgeneesmiddel of vaccin dan het onderzoeksvaccin binnen 30 dagen vóór de eerste dosis tot 30 dagen na de derde en laatste vaccinatiedosis.
- Immunosuppressieve therapie (steroïden, immuunmodulatoren of immuunonderdrukkers) binnen 3 maanden voorafgaand aan rekrutering of geplande toediening tijdens de studieperiode (voor corticosteroïden betekent dit prednison, of equivalent, 0,5 mg/kg/dag. Geïnhaleerde en lokale steroïden zijn toegestaan).
- Toediening van immunoglobuline en/of bloedproducten binnen de drie maanden voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksvaccin of geplande toediening tijdens de onderzoeksperiode
- Geplande toediening van elk ander vaccin waarin het studieprotocol niet voorziet binnen 30 dagen vóór de eerste dosis tot 30 dagen na de derde en laatste dosis van de vaccinatie. Sommige biologische geneesmiddelen kunnen tijdens de proef als noodmaatregel worden toegediend, zoals tetanustoxoïd of serum, rabiësvaccin en immunoglobulinen
- Vermoedelijke of bekende overgevoeligheid of allergische reacties op een van de vaccincomponenten of op een eerder vaccin.
- Elke klinisch significante afwijking van het normale bereik in biochemische of hematologische bloedtesten of in urineanalyse.
- Symptomen, fysieke tekenen en laboratoriumwaarden die duiden op vroegere of huidige geschiedenis van significante neurologische, cardiovasculaire, pulmonale, hepatische, reumatische, auto-immuun-, hematologische, metabole, nier-, psychiatrische en andere aandoeningen, die de interpretatie van de onderzoeksresultaten of compromissen kunnen verstoren de gezondheid van de vrijwilligers
- Seropositief voor HIV bij screening
- Aanwezigheid van een chronische ziekte die naar het oordeel van de onderzoeker de onderzoeksresultaten zou verstoren of een bedreiging zou vormen voor de gezondheid van de deelnemer.
- Geschiedenis van chirurgische splenectomie.
- Matige of ernstige ondervoeding bij screening op basis van geschikte Body Mass Index (BMI)-drempels (te bepalen per locatie).
- Kan om sociale, psychologische of geografische redenen niet worden gevolgd.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cohort van 3 µg dosis
3 µg MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel®
|
Het Investigational Medicinal Product (IMP) of kortweg Investigational Product (IP) is het MSP3-CRM-Vac4All/ Alhydrogel®-vaccin
|
|
Experimenteel: Cohort van 10 µg dosis
10 µg MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel®
|
Het Investigational Medicinal Product (IMP) of kortweg Investigational Product (IP) is het MSP3-CRM-Vac4All/ Alhydrogel®-vaccin
|
|
Experimenteel: Cohort van 30 µg dosis
30 µg MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel®
|
Het Investigational Medicinal Product (IMP) of kortweg Investigational Product (IP) is het MSP3-CRM-Vac4All/ Alhydrogel®-vaccin
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de frequentie en graad van elke gevraagde lokale en systemische reactie te meten gedurende de 7 dagen na elke vaccinatie van MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel® voor elk dosisniveau (3 µg, 10 µg en 30 µg), toegediend op Dag 1, 28 en 56
Tijdsspanne: Meer dan 7 dagen na vaccinatie
|
Frequentie en graad van elke gevraagde lokale en systemische reactie gedurende de 7 dagen na elke vaccinatie, voor elke behandelingsgroep.
|
Meer dan 7 dagen na vaccinatie
|
|
Om de frequentie en graad van ongevraagde bijwerkingen te meten gedurende de 28 dagen na elke vaccinatie van MSP3-CRM-Vac4All/Alhydrogel® voor elk dosisniveau (3 µg, 10 µg en 30 µg), toegediend op dag 1, 28 en 56
Tijdsspanne: Meer dan 28 dagen na vaccinatie
|
Frequentie en graad van ongevraagde bijwerkingen gedurende de 28 dagen na elke vaccinatie, voor elke behandelingsgroep.
|
Meer dan 28 dagen na vaccinatie
|
|
Om de frequentie van ernstige ongewenste voorvallen (AE's) te meten na de eerste dosis van het vaccin tot het laatste vervolgbezoek.
Tijdsspanne: Meer dan 12 maanden na de eerste vaccinatie
|
Frequentie van ernstige bijwerkingen (AE's) waargenomen vanaf de eerste dosis van het vaccin tot het laatste follow-upbezoek.
|
Meer dan 12 maanden na de eerste vaccinatie
|
|
Om het aantal proefpersonen met bijwerkingen (AE's) te meten gedurende de 28 dagen na elke vaccinatie, voor elk dosisniveau (3 µg, 10 µg en 30 µg), toegediend op dag 1, 28 en 56
Tijdsspanne: Meer dan 28 dagen na vaccinatie
|
Aantal proefpersonen met bijwerkingen gedurende de 28 dagen na elke vaccinatie, voor elke behandelingsgroep.
|
Meer dan 28 dagen na vaccinatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de frequentie en graad van elke gevraagde systemische en lokale reactie te meten gedurende de 7 dagen na elke vaccinatie, voor de gecombineerde actieve vaccinatiegroep
Tijdsspanne: 7 dagen na vaccinatie
|
Frequentie en graad van gevraagde systemische en lokale reactie gedurende de 7 dagen na elke vaccinatie, voor de gecombineerde actieve vaccinatiegroep.
|
7 dagen na vaccinatie
|
|
Om de frequentie en graad te meten van elke ongevraagde systemische en lokale reactie gedurende de 28 dagen voor de gecombineerde actieve vaccinatiegroep van elk dosisniveau (3 µg, 10 µg en 30 µg), toegediend op dag 1, 28 en 56
Tijdsspanne: 28 dagen na vaccinatie
|
Frequentie en graad van ongevraagde systemische en lokale reacties gedurende de 28 dagen na elke vaccinatie, voor de gecombineerde actieve vaccinatiegroep.
|
28 dagen na vaccinatie
|
|
Om het aantal proefpersonen met bijwerkingen te meten gedurende de 28 dagen van elke vaccinatie, voor de gecombineerde actieve vaccinatiegroep.
Tijdsspanne: 28 dagen na vaccinatie
|
het aantal proefpersonen met bijwerkingen gedurende de 28 dagen van elke vaccinatie, voor de gecombineerde actieve vaccinatiegroep.
|
28 dagen na vaccinatie
|
|
Om de seroresponspercentages te meten (gedefinieerd als het aandeel met een 2-, 3- en 4-voudige stijging van de titer van anti-MSP3-antilichamen), bepaald 28 dagen na elke vaccinatie in vergelijking met de uitgangswaarde (dag 1), per behandelingsgroep.
Tijdsspanne: 28 dagen na vaccinatie
|
Seroresponspercentages (gedefinieerd als het aandeel met een 2-, 3- en 4-voudige stijging van de titer van anti-MSP3-antilichamen) bepaald 28 dagen na elke vaccinatie in vergelijking met de uitgangswaarde (dag 1), per behandelingsgroep.
|
28 dagen na vaccinatie
|
|
Voor het meten van de geometrisch gemiddelde titers (GMT) van anti-MSP3-antilichamen 28 dagen na elke vaccinatie, per behandelingsgroep (totaal IgG- en IgG-subklassen), waargenomen gedurende de 28 dagen na elke vaccinatie, voor de gecombineerde actieve vaccinatiegroep.
Tijdsspanne: 28 dagen na elke vaccinatie
|
Geometrisch gemiddelde titers (GMT) van anti-MSP3-antilichamen 28 dagen na elke vaccinatie, per behandelingsgroep (totaal IgG en IgG-subklassen).
|
28 dagen na elke vaccinatie
|
|
Voor het meten van de geometrische gemiddelde vouwtoename (GMFI) van anti-MSP3-antilichamen bepaald 28 dagen na elke vaccinatie in vergelijking met de uitgangswaarde (totaal IgG en IgG-subklassen).
Tijdsspanne: 28 dagen na elke vaccinatie
|
Geometrische gemiddelde vouwtoename (GMFI) van anti-MSP3-antilichamen bepaald 28 dagen na elke vaccinatie in vergelijking met de uitgangswaarde (totaal IgG en IgG-subklassen).
|
28 dagen na elke vaccinatie
|
|
Om het aandeel deelnemers met serorespons op alle tijdstippen te meten
Tijdsspanne: een maand, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na de eerste vaccinatie
|
Percentage deelnemers met serorespons op alle tijdstippen
|
een maand, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na de eerste vaccinatie
|
|
Voor het meten van de seroresponspercentages, GMT's en GMFI van anti-MSP3-antilichamen 3, 6 en 12 maanden na de eerste vaccinatie (totaal IgG en IgG-subklassen).
Tijdsspanne: 3, 6 en 12 maanden na de eerste vaccinatie
|
Seroresponspercentages, GMT's en GMFI van anti-MSP3-antilichamen 3, 6 en 12 maanden na de eerste vaccinatie (totaal IgG en IgG-subklassen).
|
3, 6 en 12 maanden na de eerste vaccinatie
|
|
Om het IgG-vermogen te meten om het natieve eiwit op merozoiet te herkennen met behulp van Western Blot (WB) en IFAT-methoden
Tijdsspanne: één maand na elke vaccinatie en 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na de eerste vaccinatie
|
IgG-vermogen om het natieve eiwit op merozoiet te herkennen met behulp van Western Blot (WB) en IFAT-methoden
|
één maand na elke vaccinatie en 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na de eerste vaccinatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Mahamadou Thera, MD, MRTC, University of Sciences Techniques and Technologies of Bamako, Mali
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Infecties
- Vector overgedragen ziekten
- Parasitaire ziekten
- Protozoaire infecties
- Malaria
- Malaria, Falciparum
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Immunologische factoren
- Gastro-intestinale middelen
- Adjuvantia, immunologisch
- Antacida
- Aluminiumhydroxide
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- V4ALL/MSP3/008
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .